Modificarea embrionilor umani, o soluţie pentru prevenirea afecţiunilor ereditare grave

Procedura de editare genetică ar putea fi permisă în viitor pentru evitarea trasmiterii ereditare a bolilor grave.

Conform celor două instituţii ştiinţifice prestigioase din Statele Unite ale Americii, embrionii umani, spermatozoizii şi ovulele ar putea fi modificate genetic pentru eliminarea genelor care provoacă boli grave.

Raportul realizat de National Academy of Science şi National Academy of Medicine din Statele Unite ale Americii susţine că procedura este „extrem de iligioasă” deoarece orice modificare genetică este preluată de viitoarele generaţii.

Recomandări

Ce analize genetice ar trebui să facem obligatoriu înainte de o sarcină şi în timpul ei

3 situaţii medicale în care (deşi nu te aşteptai) te pot ajuta testele genetice

„Tehnologia ar putea depăşi o limită etică inviolabilă”, conform raportului.

Cercetătorii susţin că sunt necesare mai multe teste clinice înainte ca terapia să fie aplicată pe oameni. Dar dacă procedura va fi considerată sigură şi eficientă, aceasta va fi utilizată în vitor în cazuri excepţionale, notează The Guardian, citat de Descoperă.ro.

„Am identificat un set strict de criterii care, dacă vor fi respectate, vor permite începerea testelor clinice”, spune Alta Charo, profesor  de drept şi bioetică.

Conform raportului modificarea embrionilor, a spermatozoizilor şi a ovulelor va fi utilizată doar în cazul afecţiunilor grave când nu mai există o altă alternativă.

În cadrul unui studiu publicat în revista Nature Cummunications, experţii de la Universitatea Washington din Seattle au utilizat modificarea genetică pentru a îndepărta genele responsabile pentru distrofia musculară la şoarecii adulţi.

„Suntem departe de aplicarea clinică a inovaţiei, însă rezultate acestui studiu sunt remarcabile”, spune Darrem Griffin, genetician din cadrul Universităţii Kent.