Un antidepresiv a fost retras din farmacii din cauza unei substanțe cancerigene

Un medicament antidepresiv utilizat de milioane de persoane, inclusiv în România, a fost retras de urgență din farmacii, după ce autoritățile au descoperit prezența unei substanțe chimice cancerigene în compoziția acestuia. Este vorba despre Cymbalta, un medicament care conține impuritatea N-nitroso-duloxetină, asociată cu un risc crescut de cancer.

Medicament antidepresiv retras din farmacii

Retragerea mii de flacoane de Cymbalta a fost anunțată recent, iar pacienții sunt sfătuiți să se consulte cu medicii înainte de a întrerupe tratamentul. Aceasta deoarece, în cazul antidepresivelor din clasa SSRI, oprirea bruscă poate provoca simptome de sevraj, cum ar fi schimbări de dispoziție, dureri de cap, frisoane și oboseală, având în vedere că organismul nu are timp să se adapteze la scăderea rapidă a nivelului de serotonină.

N-nitroso-duloxetina face parte dintr-un grup de substanțe chimice cunoscute sub numele de nitrozamine, care pot fi găsite în mod natural în apă și în produsele alimentare. Totuși, expunerea prelungită la concentrații mari de nitrozamine poate crește riscul de cancer la diverse organe, inclusiv gât, stomac, plămâni, rinichi și vezică urinară.

Recomandări

Acestor pensionari români le va crește pensia cu 420 lei, de la 1 ianuarie 2025. Decizia…

Prognoza EaseWether decembrie 2024 | În ce zile ninge în România luna viitoare

Administrația FDA a identificat mai multe surse posibile pentru prezența nitrozaminelor în medicamente, inclusiv procesele de fabricație, structura chimică a substanței sau condițiile de depozitare. De asemenea, se menționează că nitrozaminele se pot forma în timpul procesării alimentelor și medicamentelor în organism.

Recomandări pentru pacienți

Autoritățile medicale subliniază importanța consultării cu un medic înainte de a decide întreruperea tratamentului cu Cymbalta. Pacienții care utilizează acest medicament sunt încurajați să discute despre alternativele disponibile și să monitorizeze cu atenție orice simptome neobișnuite care ar putea apărea în urma schimbărilor în regimul lor de medicamente.

Recomandările vin într-un context în care siguranța medicamentelor devine o preocupare tot mai mare. FDA continuă să testeze și să cerceteze posibilele surse de contaminare în medicamentele care conțin nitrozamine, asigurându-se că pacienții au acces la tratamente sigure și eficiente.

Sursă foto – 13people / Envato