Miozita

Fenomen rar constand in inflamaţie a ţesutului muscular striat.

Cauze sunt diverse: cancer (al bronhiilor, al sânului), conectivită (anomalie a colagenului, sub­stanţa diseminată în ţesuturi), boli autoimune (dereglarea sistemului imunitar), uneori infecţia muşchilor sau efectul nedorit al unui medicament. Daca este de origine infecţioasă (infecţii cu germeni anaerobi) ele pot duce la o necroză a muşchiului sau la o distrugere a fibrelor musculare striate.

Există trei tipuri de miozită.

Polimiozitele – se caracterizează printr-un deficit muscular la rădăcina membrelor (dificultate la ridicarea braţului, la a se ridica de pe scaun, la urcatul scărilor), simetric şi cu evoluţie rapidă.

Dermatomiozitele – intalnit la adulţii şi copiii de preponderenţă feminină, pastreaza specificul unei polimiozita insa este insotita de pleoape purpurii şi umflate, înroşirea feţei, a pieptului, a articulaţiilor membrelor.

Miozită cu incluzii – preponderenţa la subiecţii în vârstă şi la subiecţii mas­culini caracterizata prin  extinderea deficitului muscular la extremităţile membrelor, distribuţie asimetrică şi evoluţie cronică.

Tratamentul constă în administrarea de corticosteroizi, de imunosupresoare şi în plasmafereză (epurarea plasmatică).