Afecţiune ereditară cu transmitere autosomică recesivă, aparţinând grupului glicogenozelor, caracterizată printr-un deficit în alfa-1 -4-glucozidază (enzima a metabolismului glicogenului).
Boala lui Pompe se transmite exclusiv prin cromozomii autosomi (nesexuali) în mod recesiv (gena purtătoare trebuind să fie primită şi de la tată şi de la mamă pentru ca boala să se poată dezvolta).
Subiectul prezinta o slăbiciune generalizată şi creştere a ficatului (hepatomegalie), la copil este prezenta o insuficienţă cardiacă şi la adult o insuficienţă respiratorie.
Afectiunea poate fi descoperita înainte de naşterea copiilor prin dozarea enzimei responsabile în prelevatul fetal.
CSID.ro nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ. Utilizatorii nu trebuie sa isi fundamenteze actiunile viitoare pe sfaturile furnizate de CSID.ro, pentru ca intotdeauna diagnosticul medical necesita consultarea in persoana a unui medic specialist. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile acestui site va sunt oferite cu buna credinta, din surse apreciate ca fiind de incredere.