Home • Rett (sindrom al lui)

Rett (sindrom al lui)

[sindromul Rett]

Ansamblu de tulburări neurologice autistice care afectează exclusiv copilul de sex feminin.

Sindromul lui Rett este probabil de origine genetică. El este caracterizat prin apariţia uneori brutală spre vârsta de 8 până la 18 luni a unui sindrom autistic (atitudine de repliere în sine) însoţit rapid de stereotipii manuale constante (repetarea aceloraşi gesturi, îndeosebi cel de a-şi freca mâinile); în continuare survine regresia achiziţiilor psihomotorii. Spre vârsta de trei sau patru ani apar semnele epilepsiei.

CSID.ro nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ. Utilizatorii nu trebuie sa isi fundamenteze actiunile viitoare pe sfaturile furnizate de CSID.ro, pentru ca intotdeauna diagnosticul medical necesita consultarea in persoana a unui medic specialist. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile acestui site va sunt oferite cu buna credinta, din surse apreciate ca fiind de incredere.

Tags: aparitie copil genetica sex

Mirela Gruia

Absolventă a facultăţii de medicină Carol Davila din Bucureşti, iar apoi cu un masterat in jurnalism si comunicare a lucrat în marketing şi PR şi are peste 10 ani de experienţă în presa scrisă.

citește mai mult

Vezi Termeni medicali în ordine alfabetică

Cel mai nou articol Video:

Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”

Rett (sindrom al lui)

Cautare