Boală ereditară caracterizată printr-un deficit în mai multe enzime necesare degradării sfingolipidelor, ceea ce provoacă acumularea lor în sistemul nervos.
Există un mare număr de sfingolipidoze (ex. boala lui Niemann-Pick, boala lui Tay-Sachs ). Tulburările sunt mai ales neurologice (convulsii, deficite motorii, întârziere mintală). Nu există încă un tratament al sfingolipidozelor.
CSID.ro nu isi propune sa inlocuiasca consultul medical de specialitate, informatia prezentata pe acest site are un caracter informativ. Utilizatorii nu trebuie sa isi fundamenteze actiunile viitoare pe sfaturile furnizate de CSID.ro, pentru ca intotdeauna diagnosticul medical necesita consultarea in persoana a unui medic specialist. Informatiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "asa cum sunt" fara garantii de nici un fel. Informatia prezentata poate include inacurateti de ordin tehnic sau erori de tastat. Informatiile acestui site va sunt oferite cu buna credinta, din surse apreciate ca fiind de incredere.