Boala rară care l-a răpus pe Prințul Frederik al Luxemburgului, la doar 22 de ani! Lumea regală e în doliu

Prințul Frederik al Luxemburgului a decedat la vârsta de 22 de ani din cauza unei boli rare. Tânărul prinț a dedicat ultimii ani ai vieții sale conștientizării și cercetării afecțiunii devastatoare de care a suferit. 

Prințul Frederik al Luxemburgului, în vârstă de doar 22 de ani, a pierdut lupta cu o boală rară și devastatoare. Tânărul prinț a decedat pe 1 martie din cauza bolii mitocondriale POLG, o afecțiune genetică extrem de rară. Tatăl său, Prințul Robert al Luxemburgului, a anunțat vestea tragică pe site-ul Fundației POLG, o organizație înființată chiar de Frederik pentru a crește gradul de conștientizare și a găsi un tratament pentru această boală.

„Cu inima foarte grea, soția mea și cu mine dorim să vă informăm despre trecerea în neființă a fiului nostru”, a scris Robert, în vârstă de 56 de ani.

Recomandări

Ce s-a ales de Anca Badiu, fosta solistă a trupei Class! S-a luptat și cu depresia:…

Dieta Prințesei Anne, sora Regelui Charles! La 74 de ani consumă alimente neobișnuite pentru o sănătate…

Ultimele momente ale Prințului Frederik

În ultimele sale clipe, Frederik a fost înconjurat de cei dragi. Cu o zi înainte de deces, pe 28 februarie, el i-a chemat pe toți membrii familiei în camera sa pentru o discuție sinceră. Tatăl său a menționat că fiul său a încheiat conversația cu „o ultimă glumă de familie de lungă durată” care i-a înveselit pe toți.

„Frederik a luptat cu mare curaj împotriva bolii sale până la sfârșit. Pofta sa de viață l-a propulsat prin cele mai grele provocări fizice și mentale”, a adăugat tatăl său.

Ce este boala mitocondrială POLG?

Boala POLG este o afecțiune genetică rară care privează celulele corpului de energie, ducând la disfuncții și insuficiențe progresive ale organelor. Conform Fundației POLG, această boală afectează 1 din 10.000 de persoane. Mitocondriile sunt «centralele energetice» ale celulelor, convertind hrana pe care o consumăm în energia necesară funcționării organismului.

Mutațiile genetice perturbă replicarea ADN-ului mitocondrial, ducând la simptome care pot apărea la orice vârstă, de la copilărie timpurie până la vârsta adultă.

Simptome și tratament

Simptomele variază în funcție de momentul apariției bolii. Pentru cei cu debut înainte de 12 ani, principalele simptome includ convulsii, regresie cognitivă și disfuncție hepatică. La adulți, pot apărea probleme de coordonare, neuropatie periferică și parkinsonism. În prezent, nu există un tratament curativ pentru boala POLG. Terapia se concentrează pe gestionarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții pacienților.

Moștenirea Prințului Frederik

Prințul Frederik și-a dedicat scurta viață creșterii gradului de conștientizare și strângerii de fonduri pentru cercetarea acestei boli rare. Fundația POLG, pe care a înființat-o, continuă această misiune importantă. Decesul său prematur a adus în atenția publică această boală puțin cunoscută, oferind speranță că cercetările viitoare vor duce la descoperirea unui tratament eficient pentru pacienții afectați de boala mitocondrială POLG.

Povestea Prințului Frederik al Luxemburgului este o mărturie a curajului în fața adversității și a importanței cercetării medicale continue pentru bolile rare. Deși viața sa a fost scurtă, impactul său asupra comunității medicale și a celor afectați de această boală va dăinui mult timp de acum înainte.

Foto: Instagram