1 g unguent conţine hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sub formă de soluţie concentrată 0,05 ml (exprimat în substanţă uscată 2 mg) şi excipienţi: vaselină albă, alcool cetilic, colesterol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă purificată.
Indicaţii terapeutice
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Precauţii
Deoarece Actovegin 5% conţine parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat de propil, poate determina reacţii alergice (posibil întârziate).
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Nu sunt necesare precauţii speciale.
Sarcina şi alăptarea
Utilizarea unguentului Actovegin 5% la om nu a evidenţiat efecte negative asupra mamei sau fătului. Totuşi, avantajele terapeutice ale unguentului Actovegin 5% trebuie apreciate având în vedere eventuale riscuri pentru făt.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Actovegin 5% nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Unguentul Actovegin 5% se aplică pe tegumente şi mucoase.
În tratamentul ulcerelor de diverse etiologii şi al altor leziuni trofice în faza de epitelizare se aplică unguent Actovegin 5% în strat subţire, în ultima etapă a „tratamentului în trei etape” (după tratamentul cu gel Actovegin 20% şi cremă Actovegin 5%).
Pentru profilaxia escarelor de decubit, unguentul Actovegin 5% se aplică în strat subţire şi se masează uşor, pe zonele de risc.
Pentru profilaxia reacţiilor de iradiere, unguentul Actovegin 5% se aplică în strat subţire după radioterapie şi în intervalele dintre iradieri.
Se recomandă ca tratamentul plăgilor din ţesuturi cu capacitate de regenerare diminuată să fie asociat cu Actovegin soluţie injectabilă.
Supradozaj
Nu sunt disponibile date.
În cazuri rare, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii cutanate alergice.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g unguent Cutie cu un tub din aluminiu a 30 g unguent. Cutie cu un tub din aluminiu a 50 g unguent
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
Nycomed Austria GmbH
Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
Producător
Nycomed Austria GmbH, Austria
Data ultimei verificări a prospectului Iunie 2005
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel