ALFLUTOP, gel

Substanță activa
concentrat bioactiv de peşte marin mărunt
Clasa ATC
M02AX
Format
gel
Afecțiuni
coxartroza, gonartroza, spondiloza, artroza interfalangiena, poliartrită, inflamaţii dureroase post-traumatice
Producător
S.C. BIOTEHNOS S.A România
Acțiune terapeutică
antihialuronidazic, antiinflamator, regenerativ, trofic, dermorestitutiv, biostimulator

Compoziţie

100 g gel conţine 10 g concentrat bioactiv de peşte marin mărunt şi ulei volatil de rozmarin 0,75 g şi excipienţi: copolimer al metil vinil eterului cu anhidra maleică încrucişat cu 1,9 decadiena (Stabilize QM), hidroxid de sodiu sub formă de soluţie 10%, ulei de ricin hidrogenat (solubilizar LRI), propilenglicol, imidazolidinil uree (Imidureea), p-Hidroxibenzoat de metil, p-Hidroxibenzoat de n-propil, apă structurată tip I.

Grupa farmacoterapeutică

Indicaţii terapeutice

  • boli reumatice degenerative: coxartroze, gonartroze, spondiloze, artroze interfalangiene;
  • forme inflamatorii de reumatism (poliartrită);
  • inflamaţii dureroase post-traumatice.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componenţii produsului.

Precauţii

Se recomandă a nu se lăsa la îndemana copiilor. A nu se aplica pe tegumentele care prezintă leziuni de orice natură. A nu se aplica pe mucoase.

Interacţiuni

Nu este cazul..

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Deoarece nu a fost stabilită siguranţa administrării la gravide şi la mame care alăptează se recomandă a se evita administrarea produsului la aceste paciente.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

ALFLUTOP gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Produsul se aplică local, pe tegumentul intact, de 2-3 ori pe zi, prin masaj uşor al regiunii respective.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Reacţii adverse

Nu se cunosc.

Informatii suplimentare

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub de aluminiu a 65 g gel.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. BIOTEHNOS S.A Str. Dumbrava Roşie, nr.18 70254 Bucureşti, România

Producător

SC. BIOTEHNOS SA, România

Data ultimei verificări a prospectului Noiembrie, 2004

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Tags:
Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Medicamente cu aceeași substanță activă
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”