Numele medicamentului dumneavoastră este Alnagon 5 mg, 10 mg, 20 mg sau 40 mg comprimate cu eliberare prelungită (numit Alnagon în acest prospect). Alnagon conţine o substanţă numită clorhidrat de oxicodonă. Aceasta aparţine unei clase de medicamente numite analgezice opioide (analgezice). Este utilizat pentru tratamentul durerilor severe care nu pot fi controlate cu analgezice mai slabe.
Nu luaţi Alnagon şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă
Nu luaţi Alnagon dacă oricare dintre cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur întrebaţi medicul sau farmacistul înainte să luaţi Alnagon.
Aveţi grijă deosebită şi discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Alnagon dacă
Interveţii chirurgicale
Spuneţi medicului că luaţi acest medicament dacă
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ şi medicamente din plante medicinale,. Acest lucru este necesar deoarece Alnagon poate influenţa modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot influenţa modul în care acţionează Alnagon.
Nu luaţi Alnagon şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Utilizarea Alnagon cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Alnagon cu sau fără alimente.
Consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu Alnagon vă poate face mai somnolent sau poate să crească riscul unor reacţii adverse severe cum este respiraţia superficială, cu risc de oprire a respiraţiei şi pierderea conştienţei. Este recomandat să nu consumaţi alcool etilic cât timp luaţi Alnagon.
Sarcina şi alăptarea
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, deoarece utilizarea constantă în timpul sarcinii poate determina apariţia la făt de „simptome de întrerupere” la naştere (vezi punctul „Dacă încetaţi să luaţi”). De asemenea, utilizarea Alnagon în timpul naşterii poate determina dificultăţi la respiraţie la făt la naştere.
Nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi, deoarece Alnagon poate trece în laptele uman.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Alnagon dacă puteţi sau nu să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje sau instrumente. Este posibil ca în timpul tratamentului cu Alnagon să scadă vigilenţa şi capacitatea de reacţie. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje sau instrumente.
Testare antidoping – Atenţionare pentru sportivi
Acest medicament poate determina o reacţie pozitivă în cadrul testelor pentru controlul antidoping, cum sunt cele utilizate la sportivi.
Informaţii importante privind unele componente ale Alnagon
Alnagon conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Alnagon exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza de Alnagon depinde de nevoile organismului dumneavoastră, afecţiunea pentru care sunteţi tratat şi de modul în care răspundeţi la tratament. Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Dozele uzuale sunt enumerate mai jos. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi întrebări despre medicament sau modul de administrare.
Comprimatele de Alnagon 10 mg, 20 mg şi 40 mg prezintă o linie mediană pe ambele feţe ale comprimatului care permite divizarea comprimatului în două părţi egale.
Utilizarea Alnagon
înghiţiţi comprimatele întregi sau divizate, cu o cantitate de apă.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele deoarece aceasta va afecta modul în care medicamentul este absorbit în corp şi poate face să aveţi o concentraţie prea mare de medicament în organism (vezi punctul „Dacă luaţi mai mult decît trebuie din Alnagon”)
încercaţi să luaţi medicamentul la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a nu uita. Păstraţi un interval liber de 12 ore între dozele consecutive.
Cât de mult Alnagon să luaţi
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Medicul dumneavoastră vă va exact care este doza de Alnagon pe care să o luaţi. Aceasta va depinde de afecţiunea dumneavoastră, dacă aţi luat sau nu înainte alte analgezice opioide sau modul în care răspundeţi la tratament.
Doza uzuală de început pentru Alnagon este 10 mg la fiecare 12 ore.
Pentru tratamentul durerilor cauzate de alte afecţiuni decât cancerul, o doză totală zilnică de 40 mg este, în general, suficientă pentru controlul durerii.
La pacienţii cu dureri cauzate de cancer sunt, în general, necesare doze totate zilnice cuprinse între 80 mg şi 120 mg. La unii pacienţi, doza poate fi crescută de către medic până la 400 mg pe zi.
Pacienţi cu afecţiuni ale ficatului sau rinichilor sau pacienţi cu greutate corporală scăzută
Medicul dumneavoastră vă poate scădea doza.
Copii (vârsta sub 12 ani)
Alnagon nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Dacă luaţi mai mult Alnagon decât trebuie
Utilizarea unei doze prea mari poate fi periculoasă. Dacă aţi luat mai multe sau dacă altcineva a luat în mod accidental comprimatele, adresaţi-vă imediat unui medic sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Semnele care apar în caz de supradozaj cu Alnagon includ dificultăţi la respiraţie care pot determina pierderea sării de conştienţă sau chiar deces. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră cutia şi comprimatele rămase pentru ca medicul să ştie ce medicament aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Alnagon
Dacă uitaţi să luaţi orice doză, durerea nu va fi suficient ameliorată. Dacă vă amintiţi în decurs de 4 ore, luaţi comprimatul imediat ce să amintiţi. Luaţi următorul comprimat la ora stabilită. Dacă vă amintiţi după mai mult de 4 ore, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Alnagon
Nu modificaţi doza şi nu întrerupeţi brusc tratamentul fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece întreruperea bruscă a tratamentului poate determina reacţii adverse (simptome de întrerupere) la unii pacienţi. Aceste reacţii adverse pot include: agitaţie, teamă fără motiv sau nervozitate, bătăi foarte rapide, anormale sau puternice ale inimii (palpitaţii), tremurături sau transpiraţii.
Ca toate medicamentele, Alnagon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Majoritatea pacienţilor vor prezenta constipaţie în timpul tratamentului cu acest medicament. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un laxativ pentru această problemă.
Este posibil să apară greaţă şi vărsături în timp ce luaţi acest medicament. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un medicament antiemetic dacă apar astfel de simptome. Este posibil să nu vă puteţi concentra sau să vă sinţiţi mai somnolent decât de obicei la începutul tratamentului sau la creşterea dozei. Aceste simptome vor dispărea după câteva zile. Următoarele reacţii adverse pot să apară la administrarea Alnagon:
Opriţi utilizarea Alnagon şi adresaţi-vă imediat unui medic sau celui mai apropiat spital dacă
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă
Dependenţa de Alnagon
Utilizarea constantă de Alnagon comprimate timp îndelungat poate determina dependenţă. Aceasta poate însemna că simţiţi nevoia să luaţi Alnagon mai des sau în doze mai mari pentru a obţine acelaşi grad de ameliorare a durerii. Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă credeţi că vi se întâmplă acest lucru. Nu modificaţi doza de Alnagon sau frecvenţa administrării fără a discuta mai înainte cu medicul dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă durează mai mult de câteva zile spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10)
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 100)
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000)
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000)
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Alnagon după data de expirare înscrisă pe blister/flacon şi pe cutie după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Blister: A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Flacon din PEÎD:
A se ţine flaconl bine închis pentru a fi protejat de umiditate.
A se utiliza în decurs de 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului cu condiţia ca în acest interval să fie păstrat în ambalajul original, bine închis. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere
întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Nu aruncaţi medicamentele pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Alnagon
Alnagon 5 mg
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 5 mg, echivalent cu oxicodonă 4,5 mg.
Alnagon 10 mg
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 10 mg echivalent cu oxicodonă 9,0 mg.
Alnagon 20 mg
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 20 mg echivalent cu oxicodonă 17,9 mg.
Alnagon 40 mg
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de oxicodonă 40 mg echivalent cu oxicodonă 36,0 mg.
Alnagon 5 mg
Pelete active: sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hipromeloză, talc.
Strat de acoperire a peletelor: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, propilenglicol.
Amestec final: carmeloză sodică, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film: dioxid de titan (E 171), hipromeloză, macrogol 6000, talc.
Alnagon 10 mg
Pelete active: sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hipromeloză, talc.
Strat de acoperire a peletelor: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, propilenglicol.
Amestec final: carmeloză sodică, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film: dioxid de titan (E 171), hipromeloză, macrogol 6000, talc, oxid roşu de fer (E 172).
Alnagon 20 mg
Pelete active: sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hipromeloză, talc.
Strat de acoperire a peletelor: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, propilenglicol.
Amestec final: carmeloză sodică, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film: dioxid de titan (E 171), hipromeloză, macrogol 6000, talc.
Alnagon 40 mg
Pelete active: sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hipromeloză, talc.
Strat de acoperire a peletelor: etilceluloză, hidroxipropilceluloză, propilenglicol.
Amestec final: carmeloză sodică, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film: dioxid de titan (E 171), hipromeloză, macrogol 6000, talc, oxid roşu de fer (E 172).
Cum arată Alnagon şi conţinutul ambalajului
Alnagon 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă. Alnagon 10 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, oblongi, biconvexe, de culoare roz, prevăzute cu o linie mediană pe ambele feţe.
Alnagon 20 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, oblongi, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, prevăzute cu o linie mediană pe ambele feţe.
Alnagon 40 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, biconvexe, oblongi, de culoare roz, prevăzute cu o linie mediană pe ambele feţe.
Mărimi de ambalaj:
10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 112, 120 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Zentiva, k.s.,
U kabelovny 130, 102 37, Dolní Měcholupy, Praga 10
Republica Cehă
Acest prospect a fost aprobat în Mai 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel