Ambroxol, soluţie orală, 0,3%/ 0,75 %

Ce este Ambroxol 0,3% şi pentru ce se utilizează

Ambroxol 0,3% face parte din grupa: medicamente pentru tratamentul tusei, mucolitice

Tratamentul tulburarilor de secretie bronsica (sputa vascoasa), in special in cazul afectiunilor bronsice acute si acutizarilor bronhopneumopatiilor cronice.

Se poate administra pre- si postoperator pentru preventia complicatiilor respiratorii.

Înainte să utilizaţi Ambroxol 0,3%

Nu utilizaţi Ambroxol 0,3% daca aveti hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipientii medicamentului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ambroxol 0,3%

Administrarea clorhidratului de ambroxol se va face cu prudenta la pacientii cu afectiuni hepatice severe sau insuficienta renala.

Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudenta la pacientii cu tulburari ale mecanismului de eliminare a secretiei bronsice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecretie de mucus, datorita riscului de congestie bronsica.

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a utiliza acest medicament.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este necesara prudenta in cazul asocierii cu medicamente metabolizate la nivelul izoenzimei CYP3A4.

Asocierea cu antitusive determina scaderea eliminării secreţiei bronsice fluidificate sub acţiunea clorhidratului de ambroxol, mergand pana la obstructia cailor respiratorii superioare. Modificatorii volumului si/sau consistentei secretiei bronsice antagonizeaza efectul farmacologic al clorhidratului de ambroxol. Se recomanda evitarea asocierii ambroxolului cu antitusive si modificatori ai volumului si/sau consistentei secretiei bronsice (de exemplu atropinice).

Administrarea clorhidratului de ambroxol concomitent cu unele antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) determina realizarea unor concentratii mai mari de antibiotic in secretia bronsica.

Utilizarea Ambroxol 0,3% cu alimente şi băuturi

Medicamentul se administreaza inainte de masa, cu o cantitate cat mai mare de lichid. Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Studiile efectuate la animal nu au evidentiat efecte teratogene, astfel, nu este de asteptat un efect malformativ consecutiv administrarii la femeile gravide. Studiile clinice insuficiente nu inlatura posibilitatea de aparitie a efectelor fetotoxice. De aceea Ambroxol nu trebuie utilizat in timpul sarcinii cu exceptia cazurilor in care este absolut necesar, daca beneficiul terapeutic matern depaseste riscul potential fetal.

Clorhidratul de ambroxol se excreta in laptele matern; pe perioada alaptarii administrarea nu este recomandata.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ambroxol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum să utilizaţi Ambroxol 0,3%

Utilizaţi întotdeauna Ambroxol 0,3% exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

1ml picaturi orale solutie contine 3 mg clorhidrat de ambroxol

O lingurita dozatoare picaturi orale solutie (5 ml) contine 15 mg clorhidrat de ambroxol.

• Copii sub 2 ani: doza recomandata este de ½ lingurita de 2 ori/zi.
• Copii intre 2-5 ani: doza recomandata este de ½ lingurita de 3 ori/zi.
• Copii intre 5-12 ani: doza recomandata este de 1 lingurita de 2-3 ori/zi.
• Copii peste 12 ani si adulti: doza recomandata este de 2 lingurite de 2-3 ori/zi.

Daca nu exista alte recomandari, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata tratamentului va fi stabilita de catre medicul specialist.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ambroxol 0,3%
Pana in prezent, nu au fost descrise efecte datorate supradozajului. In caz de supradozaj se instituie tratament simptomatic.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ambroxol 0,3%
Nu dublati dozele pentru a recupera doza omisa. Continuati cu doza obisnuita dupa orarul normal.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ambroxol 0,3%
Nu reprezinta un pericol direct dar se recomanda ca mai intai sa va adresati medicului dumneavoastra.

Cum să utilizaţi Ambroxol 0,3%

Ca toate medicamentele, Ambroxol 0,3% poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Este posibil sa apara reactii gastro-intestinale minore cum sunt greata, varsaturi, epigastralgii, care se remit rapid la scaderea dozei.
Au fost raportate reactii cutaneo-mucoase: eritem, eruptii cutanate, prurit, urticarie si reactii alergice (chiar intarziate): soc anafilactic si edem Quincke, cu incidenta redusa si evolutie favorabila. In toate aceste cazuri, se recomandata intreruperea administrarii produsului.
Foarte rar, au fost semnalate cefalee, ameteli, somnolenta sau agitatie.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
A se utiliza in maxim 28 zile, dupa prima deschidere a flaconului
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Ambroxol 0,3% după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Cum se păstrează Ambroxol 0,3%

Ce conţine Ambroxol 0,3%

• -Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol 0,3%.
• -Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerina, sorbitol, acid citric anhidru, aroma de banane, apa purificata

Cum arată Ambroxol 0,3% şi conţinutul ambalajului
Solutie limpede, incolora, cu miros caracteristic de banane, gust dulce, caracteristic de banane
Cutie cu un flacon din PVC a 100 ml soluţie orală si o lingurita dozatoare

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii
Tis Farmaceutic S.A.,
Str. Industriilor, Nr.16, Sector 3, Bucuresti, Romania

Acest prospect a fost aprobat in August 2006

Informaţii suplimentare