Aminoven, Glucoză/ Electroliţi soluţie perfuzabilă, 35 g/l

Ce este Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi şi pentru ce se utilizează

Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi furnizează hrană direct în sângele dumneavoastră, atunci când nu vă puteţi alimenta normal. Acesta furnizează aminoacizi (substanţe hrănitoare), pe care organismul dumneavoastră îi utilizează pentru a produce proteine (pentru a vă reface musculatura, organele şi alte structuri ale organismului), împreună cu un substrat energetic (glucoză) şi săruri. In mod obişnuit, Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi se amestecă cu vitamine, lipide (grăsimi) şi carbohidraţi (glucoză), care împreună vă asigură necesarul de hrană complet.

înainte să vi se administreze Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi

Nu trebuie să primiţi Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi dacă suferiţi sau aţi suferit de:

• o afecţiune în care organismul dumneavoastră are probleme în utilizarea proteinelor sau aminoacizilor;
• acidoză metabolică (concentraţia acizilor în lichidele şi ţesuturile organismului dumneavoastră devine prea mare); « insuficienţă renală (a rinichilor); « insuficienţă hepatică (a ficatului) gravă; « prea mult lichid în organism (hiperhidratare); « lichid în plămânii dumneavoastră (edem pulmonar); « şoc; « comă;
• hiperglicemie care nu răspunde la tratament (prea mult zahăr în sângele dumneavoastră), atunci când este necesară administrarea a mai mult de 6 unităţi de insulină pe oră;
• hipoxie (concentraţii scăzute ale oxigenului în organism);
• probleme cardiace (ale inimii);
• deshidratare cu concentraţii scăzute ale sărurilor în sânge;
• concentraţii scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie);
• concentraţii crescute ale potasiului în sânge (hiperpotasiemie);
• diabet zaharat (prea mult zahăr în sângele dumneavoastră);
• septicemie severă

Aminoven 35 g/lGlucoză/Electroliţi nu este recomandat nou-născuţilor, sugarilor şi copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani sau cu greutatea corporală sub 40 kg.

Aveţi grijă deosebită când primiţiAminoven 35 g/lGlucoză/Electroliţi

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă:

• suferiţi de concentraţii scăzute ale potasiului în sânge (hipopotasiemie); « suferiţi de concentraţii scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie); « suferiţi de deficit de folat (nivel scăzut al acidului folic în organism); « suferiţi de insuficienţă cardiacă (a inimii).

Medicul dumneavoastră va efectua teste regulate pentru a verifica dacă echilibrul apei în organism, concentraţiile electroliţilor în sânge, parametrii funcţiei renale (a rinichilor) şi glicemia (nivelul zahărului în sânge) sunt controlate.

Înainte de utilizare, medicul sau asistenta medicală va controla ca soluţia să nu conţină particule.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau alăptaţi. Medicul va decide dacă trebuie să vi se administreze Aminoven 35 g/lGlucoză/Electroliţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Perfuzia cu Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi nu are efecte asupra conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor.

Cum se administrează Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi

Veţi primi medicamentul dumneavoastră sub formă de perfuzie (picurare într-o venă). Cantitatea şi viteaza cu care perfuzia este administrată depind de necesităţile dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pe care trebuie să o primiţi. Este posibil să fiţi supravegheat atent în timpul tratamentului.

Dacă primiţi mai mult decât trebuie din Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi

Este puţin probabil să primiţi mai mult din perfuzie decât aveţi nevoie, deoarece medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor supraveghea atent în timpul tratamentului. Efectele supradozajului pot include greaţă, vărsături şi tremor. De asemenea, au fost raportate hiperglicemie (prea mult zahăr în sângele dumneavoastră) şi tulburări electrolitice.

Dacă aveţi aceste simptome sau credeţi că aţi primit mai mult Aminoven 35 g/lGlucoză/Electroliţi decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă acest lucru de întâmplă, medicul va opri perfuzia. Este posibil ca medicul să decidă ca perfuzia să fie reluată cu o doză redusă. De obicei, aceste simptome dispar la reducerea vitezei de perfuzare sau la oprirea perfuziei.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Pot să apară reacţii alergice la oricare dintre componentele medicamentului.

Următoarele reacţii adverse au fost observate când perfuzia a fost administrată prea repede: « deficit de folat (nivel scăzut de acid folic în sânge).

La locul de injectare, pot apărea următoarele reacţii adverse :

• inflamarea şi sensibilitatea venei;
• tromboză (formare de cheaguri) la nivelul venei utilizate pentru perfuzare.

Dacă apare vreuna dintre aceste reacţii adverse sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili de păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a perfuziei de Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi.

A se păstra la temperaturi sub 25^oC. A nu se congela şi, întotdeauna, păstraţi flaconul în cutie.

Soluţia nu trebuie utilizată după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Orice soluţie rămasă după tratament trebuie eliminată conform procedurilor aprobate la nivelul spitalului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi

Fiecare 1000 ml Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi conţin următoarele substanţe active:

Substanţe active Cantitate
L-tirozină 0,14000
L-izoleucină 1,75000
L-leucină 2,59000
L-lizină 2,31000
sub formă de
Clorhidrat de L-lizină 2,88500
L-metionină 1,50500
L-fenilalanină 1,78500
L-treonină 1,54000
L-triptofan 0,70000
L-valină 2,17000
L-arginină 4,20000
L-histidină 1,05000
L-alanină 4,90000
Glicină 3,85000
L-prolină 3,92000
L-serină 2,27500
Taurină 0,35000
Glucoză anhidră 50,00000
sub formă de
Glucoză monohidrat 55,00000
Clorură de sodiu 1,169000
Clorură de calciu anhidră 0,22200
sub formă de
Clorură de calciu dihidrat 0,29400
Clorură de magneziu anhidră 0,28600
sub formă de
Clorură de magneziu hexahidrat 0,61000
Clorură de zinc 0,00545
Glucerofosfat de sodiu anhidru 3,24100
sub formă de
Glicerofosfat de sodiu pentahidrat 4,59200
Hidroxid de potasiu anhidru 1,68000
sub formă de
Hidroxid de potasiu 85% 1,98000

Aminoven 35 g/lGlucoză/Electroliţi conţine şi acetilcisteină, acid malic şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi şi conţinutul ambalajului
Aminoven 35 g/l Glucoză/Electroliţi este disponibil în flacoane din sticlă sigilate, care conţin 500 ml sau 1000 ml soluţie perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D-61346 Bad Homburg v.d.H,
Germania
Tel: +49 6172 686 0
Fax: +49 6172 686 8119
[email protected]

Fabricantul
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36, 8055 Graz,
Austria

Acest prospect a fost aprobat în noiembrie 2011.