Amisulprida aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice, care ajută la controlarea simptomelor unei boli mintale numită schizofrenie. Această boală se poate manifesta prin atitudine „retrasă”, pacienţii văd, simt sau aud evenimente sau lucruri care nu există de fapt, au păreri greşite sau devin suspicioşi fără motiv real. în multe cazuri aceştia pot simţi tensiune emoţională, anxietate sau depresie.
Nu luaţi Amisulpridă LPH
Aveţi grijă deosebită când luaţi Amisulpridă LPH
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de începe să utilizaţi acest medicament:
Dacă prezentaţi febră mare, transpiraţie, rigiditate musculară, bătăi rapide ale inimii, respiraţie accelerată, somnolenţă sau confuzie, trebuie să întrerupeţi administrarea de Amisulpridă LPH şi să contactaţi imediat un medic.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu trebuie să luaţi Amisulpridă LPH în acelaşi timp cu următoarele medicamente:
Amisulpridă LPH nu este recomandat în acelaşi timp cu următoarele medicamente:
Efectul Amisulpridă LPH sau al următoarelor medicamente poate să crească, dacă sunt utilizate în acelaşi timp:
Folosirea Amisulpridă LPH împreună cu alimente şi băuturi
Nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Amisulpridă LPH, deoarece poate accentua efectele alcoolului etilic.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Nu a fost stabilită siguranţa administrării amisulpridei în timpul sarcinii. Nu trebuie să luaţi Amisulpridă LPH decât la recomandarea medicului dumneavoastră.
Alăptarea
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Amisulpridă LPH.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Amisulpridă LPH poate afecta timpul de reacţie, de aceea nu trebuie să conduceţi sau să folosiţi utilaje în timp ce luaţi acest medicament, până când nu ştiţi sigur că nu sunteţi afectat.
Informaţii importante privind unele componente ale Amisulpridă LPH
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Amisulpridă LPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă prezentaţi simptome pozitive, doza uzuală recomandată este între 400 mg şi 800 mg amisulpridă pe zi şi va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră, în funcţie de natura şi severitatea afecţiunii de care suferiţi şi ţinând cont de funcţia rinichilor. Doza zilnică maximă recomandată este de 1200 mg.
Dacă prezentaţi şi simptome pozitive şi simptome negative, medicul dumneavoastră vă va stabili doza în mod individual, pentru a obţine un control adecvat al simptomelor pozitive. Pentru continuarea tratamentului, medicul vă va recomanda cea mai mică doză posibilă, care este eficace în cazul dumneavoastră.
Dacă prezentaţi simptome negative, doza uzuală recomandată este între 50 mg şi 300 mg amisulpridă pe zi şi va fi stabilită în mod individual de către medicul dumneavoastră, în funcţie de natura şi severitatea afecţiunii de care suferiţi şi ţinând cont de funcţia rinichilor.
Dacă aveţi probleme ale rinichilor, medicul vă va recomanda doza corectă pe care să o luaţi. Aceasta se poate reduce la o jumătate sau la o treime din doza uzuală.
Dacă aveţi probleme ale ficatului, nu sunt necesare modificări ale dozei uzuale.
Dacă luaţi până la 300 mg de amisulpridă zilnic, puteţi utiliza o doză unică. Dacă luaţi mai mult de 300 mg de amisulpridă pe zi trebuie să împărţiţi doza în două prize şi să luaţi jumătate dimineaţa şi jumătate seara. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă şi nu trebuie mestecate. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.
Vârstnici: trebuie folosit cu precauţie datorită riscului de scădere a tensiunii arteriale şi sedare.
Dacă aţi luat mai mult din Amisulpridă LPH decât trebuie
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi mai multe comprimate o dată sau dacă credeţi că un copil a înghiţit orice comprimate, prezentaţi-vă imediat la medic sau într-o unitate de primiri urgenţe a unui spital. Luaţi întotdeauna cu dumneavoastră ambalajul, chiar dacă este gol, pentru a se putea identifica mai uşor substanţa.
Supradozajul poate provoca somnolenţă, comă, tensiune arterială mică şi mişcări anormale. Vă rugăm să luaţi acest prospect, restul de comprimate şi cutia atunci când mergeţi la spital sau la medic pentru a se putea determina câte comprimate au fost consumate.
Dacă aţi uitat să luaţi Amisulpridă LPH
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi doza următoare în mod normal, conform schemei de tratament stabilite.
Dacă încetaţi să luaţi Amisulpridă LPH
Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să luaţi Amisulpridă LPH. Nu încetaţi să luaţi comprimatele doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi Amisulpridă LPH atâta timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Amisulpridă LPH, trebuie să întrerupeţi administrarea comprimatelor în mod treptat, mai ales dacă aţi luat doze mari, cu excepţia cazului în care medicul vă recomandă să procedaţi altfel.
Întreruperea bruscă a tratamentului poate provoca reacţii adverse, cum sunt greaţă sau vărsături şi somnolenţă sau revenirea problemelor medicale de la început.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Amisulpridă LPH poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
A fost raportată apariţia sindromului neuroleptic malign, care este caracterizat prin febră mare, transpiraţie, rigiditate musculară, bătăi rapide ale inimii, respiraţie accelerată şi somnolenţă sau confuzie. Dacă aveţi aceste simptome, întrerupeţi tratamentul cu Amisulpridă LPH şi adresaţi- vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acest medicament şi prezentaţi manifestări de tipul: mâncărime, erupţie cutanată supranivelată însoţită de mâncărime, febră, dificultăţi la respirat, întrerupeţi tratamentul cu Amisulpridă LPH şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă ştiţi că aveţi cheaguri de sânge în venele de la picioare, trebuie să ştiţi că acestea pot să se desprindă şi să ajungă prin vasele de sânge la plămâni – unde cauzează dureri la nivelul toracelui şi respiraţie dificilă. În cazul în care observaţi asemenea manifestări anunţaţi-vă imediat medicul.
De asemenea, au fost raportate şi următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi)
Frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
Mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Următoarele reacţii adverse pot să apară la administrarea de amisulpridă şi dispar gradat la întreruperea acesteia:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Amisulpridă LPH după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Amisulpridă LPH
Cum arată Amisulpridă LPH şi conţinutul ambalajului
Amisulpridă LPH 100mg
Comprimate rotunde, plate, de culoare albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Amisulpridă LPH 200mg
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale
Comprimatele Amisulpridă LPH sunt disponibile în cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
LABORMED PHARMA SA.
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucureşti, România
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel