Amlodipină Bluefish aparţine unui grup de medicamente numit antagonişti ai calciului (blocante ale canalelor de calciu).
Amlodipină Bluefish se utilizează în tratamentul:
Dacă suferiţi de hipertensiune arterială, Amlodipină Bluefish acţionează prin relaxarea vaselor de sânge, astfel că sângele trece mult mai uşor prin acestea.
Dacă suferiţi de angină pectorală, Amlodipină Bluefish ameliorează aportul sanguin către muşchiul inimii. Astfel, aceasta va primi mai mult oxigen iar durerea toracică va fi prevenită. Amlodipină Bluefish nu determină ameliorarea imediată a durerilor toracice datorate anginei pectorale.
Nu luaţi Amlodipină Bluefish
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amlodipină Bluefish
înaintea începerii tratamentului cu Amlodipină Bluefish, vă rugăm să spuneţi medicului:
Vârstnici
Doza trebuie crescută cu prudenţă.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea au fost studiate la băieţi şi fete cu vârsta între 6 şi 17 ani. Utilizarea Amlodipina Bluefish nu a fost studiată la copiii cu vârsta sub 6 ani. Pentru mai multe informaţii discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Folosirea altor medicamente
Anumite medicamente (inclusiv medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, medicamentele din plante) pot influenţa sau pot fi influenţate de Amlodipină Bluefish, determinând modificări ale efectelor ambelor medicamente.
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre următoarele medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Folosirea Amlodipină Bluefish cu alimente şi băuturi
Amlodipină Bluefish trebuie luată cu lichide (de exemplu un pahar cu apă), cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru o posibilă schimbare a tratamentului antihipertensiv în cazul în care rămâneţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Amlodipină Bluefish
Nu există date suficiente pentru a evalua riscul pentru copil în cazul în care luaţi amlodipină în timpul sarcinii.
Nu luaţi Amlodipină Bluefish dacă alăptaţi. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vă rugăm să fiţi precauţi dacă conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje în timp ce luaţi acest medicament. Este posibil ca Amlodipină Bluefish să nu vă afecteze în mod direct capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, unii pacienţi prezintă reacţii adverse precum ameţeli sau somnolenţă corelate cu scăderea tensiunii arteriale (vezi punctul 4, reacţii adverse posibile). Astfel de reacţii adverse, apar mai frecvent la începutul tratamentului cu Amlodipină Bluefish sau după creşteri ale dozelor. Dacă prezentaţi aceste reacţii adverse, trebuie să vă abţineţi de la conducerea vehiculelor şi de la alte activităţi care necesită o atenţie sporită.
Luaţi întotdeauna Amlodipină Bluefish exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze uzuale
Adulţi
Amlodipină Bluefish comprimate 5 mg
Doza uzuală iniţială este de 1 comprimat (echivalent la 5 mg amlodipină), o dată pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 2 comprimate (echivalent la 10 mg amlodipină) o dată pe zi.
Amlodipină Bluefish comprimate 10 mg
Doza uzuală iniţială este de 5 mg amlodipină, o dată pe zi. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 1 comprimat (echivalent la 10 mg amlodipină) o dată pe zi.
Copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
Doza uzuală iniţială recomandată la copii şi adolescenţi(cu vârsta între 6 şi 17 ani) este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi.
In prezent nu este disponibilă Amlodipină Bluefish în concentraţia de 2,5 mg iar dozele de 2,5 mg nu pot fi obţinute din Amlodipină Bluefish 5 mg comprimate deoarece acestea nu sunt fabricate pentru a putea fi divizate în două părţi egale.
Pacienţi vârstnici
Nu există doze specifice pentru vârstnici; dar se recomandă prudenţă când doza este crescută. Dacă aveţi probleme cu rinichii
Este recomandată doza obişnuită. Amlodipina nu poate fi eliminată din sânge prin hemodializă (rinichi artificial). Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă efectuaţi şedinţe de dializă.
Dacă aveţi probleme cu ficatul
Nu a fost determinată doza exactă necesară la pacienţii cu probleme hepatice. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de afecţiuni hepatice (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amlodipină Bluefish).
Cum să vă luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatele cu ajutorul unui pahar cu apă. Le puteţi lua cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Amlodipină Bluefish
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât ar trebui sau dacă un copil a luat medicamentul în mod accidental, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, unui spital sau unui departament de urgenţă pentru evaluarea riscului şi pentru recomandări. Persoana în cauză trebuie să stea la orizontală cu mâinile şi picioarele ridicate(de exemplu sprijinindu-se pe nişte perne). Simptomele supradozajului sunt: ameţeli marcate şi/sau senzaţie marcată de vertij, probleme de respiraţie, senzaţie de a urina foarte des.
Dacă uitaţi să luaţi Amlodipină Bluefish
Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, încă îl puteţi lua într-un interval de până la 12 ore după momentul când îl luaţi de obicei. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, nu mai luaţi doza uitată,dar luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă de Amlodipină Bluefish pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Amlodipină Bluefish
Medicul dumneavoastră v-a spus cât timp trebuie să luaţi Amlodipină Bluefish. Dacă opriţi tratamentul brusc, simptomele pot reapărea. Nu întrerupeţi tratamentul fără să discutaţi mai întâi cu medicului dumneavoastră.
Amlodipina Bluefish este folosită, în general, pentru tratamentul de lungă durată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Amlodipină Bluefish poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pentru evaluarea reacţiilor adverse s-a utilizat următoarea convenţie de frecvenţă:
|
În timpul tratamentului cu Amlodipină Bluefish au fost observate următoarele reacţii adverse:
Tulburări hematologice şi limfatice
Foarte rare:
Tulburări ale sistemului imunitar
Foarte rare:
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Foarte rare:
Tulburări psihice
Mai puţin frecvente:
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente:
Foarte rare:
Tulburări oculare
Mai puţin frecvente:
Tulburări acustice şi vestibulare
Mai puţin frecvente:
Tulburări cardiace
Mai puţin frecvente:
Au fost raportate cazuri izolate de infarct miocardic, bătăi cardiace neregulate şi durere toracică (angină pectorală), dar nu a fost stabilită o legătură directă cu tratamentul cu amlodipină.
Tulburări vasculare
Frecvente:
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Mai puţin frecvente:
Tulburări gastro-intestinale
Frecvente:
Tulburări hepatobiliare
Foarte rare:
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Mai puţin frecvente:
Foarte rare:
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Frecvente:
Mai puţin frecvente:
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Mai puţin frecvente:
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Mai puţin frecvente:
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Frecvente:
Mai puţin frecvente:
Investigaţii diagnostice
Mai puţin frecvente
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Amlodipină Bluefish după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Amlodipină Bluefish
– Substanţa activă este amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină).
Fiecare comprimat conţine 5 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină) Fiecare comprimat conţine 10 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină).
Celelalte componente sunt: Celuloză microcristalină, hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidonglicolat de sodiu (tip A), stearat de magneziu.
Cum arată Amlodipină Bluefish şi conţinutul ambalajului
Amlodipină Bluefish 5 mg: Comprimate cilindrice cu feţe plane şi margini teşite, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu „C” pe una dintre feţe şi cu „58” pe cealaltă faţă.
Amlodipină Bluefish 10 mg: Comprimate rotunde cu feţe plane şi margini teşite, de culoare albă sau
aproape albă, marcate cu „C” pe una dintre feţe şi cu „59” pe cealaltă faţă.
Blistere din PVC-PVdC/Al
Cutii cu 14, 20, 28, 30, 50 şi 100 de comprimate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie cormercializate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Bluefish Pharmaceuticals AB Torsgatan 11 111 23 Stockholm Suedia
Acest prospect a fost aprobat în Mai 2010
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel