Anastrozol Atb aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de aromatază. Aceasta înseamnă că medicamentul interferă cu unele acţiuni ale aromatazei, o enzimă din organism care afectează concentraţiile unor hormoni sexuali feminini, cum sunt estrogenii.
Anastrozol Atb este utilizat pentru:
Nu utilizaţi Anastrozol Atb
Nu utilizaţi Anastrozol Atb dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se aplică dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza Anastrozol Atb.
Nu utilizaţi Anastrozol Atb la copii.
Medicamentele care conţin estrogeni nu trebuie niciodată administrate împreună cu Anastrozol Atb, deoarece anulează efectul acestuia.
Anastrozol Atb nu trebuie utilizat în acelaşi timp cu tamoxifenul (vezi „Folosirea altor medicamente”).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Anastrozol Atb
înainte de a lua medicamentul, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă:
Utilizarea altor medicamente
Nu utilizaţi Anastrozol Atb dacă sunteţi sub tratament cu următoarele medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea de Anastrozol Atb cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni între Anastrozol Atb şi alimente sau băuturi.
Sarcina şi alăptarea
Nu utilizaţi Anastrozol Atb dacă sunteţi însărcinată sau dacă alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea de Anastrozol Atb vă poate face să vă simţiţi obosit sau să aveţi o stare de somnolenţă. Dacă sesizaţi astfel de simptome nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Anastrozol Atb
Dacă medicul dumenavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Anastrozol Atb exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi vârstnici: 1 mg Anastrozol Atb (un comprimat filmat) administrat oral, o dată pe zi, cu o cantitate suficientă de lichid. Încercaţi să luaţi acest medicament în fiecare zi la aceeaşi oră, înainte sau după masă.
Copii: nu este recomandată utilizarea de anastrozol la copii.
Insuficienţă renală: nu este recomandată modificarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată.
Însuficienţă hepatică: nu este recomandată modificarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară.
In cazul afecţiunilor în stadiu incipient, durata recomandată a tratamentului este de 5 ani.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Anastrozol Atb
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau departamentului de primire urgenţe. În tratamentul supradozajului se va lua în considerare posibilitatea de a se fi administrat mai multe medicamente.
Dacă uitaţi să utilizaţi Anastrozol Atb
Daca aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Anastrozol Atb
Nu întrerupeţi administrarea de Anastrozol Atb chiar dacă vă simţiţi mai bine, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Anastrozol Atb. poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Toate reacţiile adverse următoare, foarte frecvente, frecvente sau mai puţin frecvente, au fost în majoritatea cazurilor de intensitate uşoară sau moderată.
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Foarte frecvente: valuri de căldură (bufeuri), astenie, dureri articulare şi redoare articulare, durere de cap, greaţă, erupţii trecătoare pe piele
Frecvente. anorexie (pierderea poftei de mâncare), valori crescute ale colesterolului, uscăciunea mucoasei vaginale, sângerări din vagin*, căderea părului (alopecie), diaree, vărsături, somnolenţă, modificări ale rezultatelor analizelor de sânge care arată cât de bine funcţionează ficatul, sindrom de tunel carpian (furnicături, durere, senzaţie de frig, slăbiciune în diverse părţi ale mâinii)
Mai puţin frecvente: creşterea valorilor gamma -GT şi a bilirubinei, tenosinovită digitală (unul din degetele dumneavoastră sau degetul mare este prins îndoit într-o anume poziţie), hepatită, urticarie
Rare: eritem polimorf, reacţii alergice, incluzând umflarea feţei şi a mucoaselor, urticarie şi reacţii de hipersensibilitate acută
Cu frecvenţă necunoscută: reacţii severe ale pielii şi mucoaselor cu apariţia unor vezicule (sindrom Stevens-Johnson), eritem polimorf
* Au existat ocazional raportări privind sângerări de la nivelul vaginului, în special la paciente cu cancer mamar avansat, în timpul primelor săptămâni după trecerea de la tratamentul hormonal actual la Anastrozol Atb. Dacă aceste sângerări persistă, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră, deoarece trebuie efectuate investigaţii suplimentare.
Anastrozolul scade concentraţiile de hormoni feminini şi acest fapt poate duce la pierderea conţinutului mineral al oaselor, ceea ce ar putea scădea tăria acestora şi în unele cazuri ar putea creşte riscul de fracturi (vezi pct. „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Anastrozol Atb).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Anastrozol Atb după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Anastrozol Atb
Cum arată Anastrozol Atb şi conţinutul ambalajului
Anastrozol Atb se prezintă sub forma de comprimate filmate biconvexe, de culoare albă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice S.A. Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi, România
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2010
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel