Anastrozol Teva, 1 mg, comprimate filmate

Producător: Teva Pharmaceuticals S.R.L. România
Substanță activa
Anastrozol
Clasa ATC
L02BG
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
cancer de sân
Producător
TEVA UK Marea Britanie, Pharmachemie B.V. Olanda, TEVA Sante SA Franţa, TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Ungaria, Teva Czech Industries s.r.o. Republica Cehă
Acțiune terapeutică
scade cantitatea de estrogen

Ce este Anastrozol Teva şi pentru ce se utilizează

  • Anastrozolul aparţine unei grup de medicamente numit inhibitori ai aromatazei. Anastrozolul acţionează prin inhibarea unei enzime denumită aromatază, care influenţează concentraţia anumitor hormoni sexuali feminini, cum sunt estrogenii.
  • Anastrozolul este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân hormono-sensibil în stadiu avansat la femeile aflate în postmenopauză.

Înainte să luaţi Anastrozol Teva

NU luaţi Anastrazol Teva:

  • Dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la anastrozol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
  • Dacă sunteţi în premenopauză
  • Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
  • Dacă aveţi probleme severe cu rinichii
  • Dacă aveţi boli ale ficatului moderate până la severe
  • Dacă luaţi medicamente care conţin estrogen (vezi, de asemenea, pct. „Folosirea altor medicamente” de mai jos)
  • Dacă luaţi tamoxifen (vezi, de asemenea, pct. „Folosirea altor medicamente” de mai jos)

Aveţi grijă deosebită când luaţi Anastrozol Teva:

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament dacă:

  • Aveţi osteoporoză sau aţi avut orice altă afecţiune care afectează rezistenţa osoasă. Anastrozolul scade concentraţia de hormoni feminini şi acest lucru poate duce la pierderea conţinutului mineral al oaselor, scăzâdu-le astfel rezistenţa. Aţi putea fi nevoită să faceţi teste de măsurare a densităţii osoase pe parcursul tratamentului. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru a preveni sau trata pierderea masei osoase.
  • Luaţi analogi LHRH (medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului de sân, anumitor probleme ginecologice sau infertilitate). Nu au fost efectuate studii privind asocierea analogilor LHRH şi anastrozol. Prin urmare, anastrozolul nu trebuie utilizat în asociere cu analogii LHRH.
  • Nu sunteţi sigură că vă aflaţi în postmenopauză. Medicul dumneavoastră trebuie să verifice concentraţiile hormonale.

Folosirea altor medicamente

Nu trebuie să luaţi Anastrozol Teva dacă utilizaţi oricare dintre următoarele (vezi şi pct. „NU luaţi Anastrozol Teva” de mai sus):

  • Medicamente care conţin estrogen
  • Tamoxifen, alt tratament pentru cancerul de sân

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Anastrozol Teva nu trebuie luat dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Anastrozol Teva vă poate face să vă simţiţi slăbită sau somnolentă. Dacă aveţi aceste simptome nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Anastrozol Teva

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să luaţi Anastrozol Teva

Luaţi întotdeauna Anastrozol Teva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi, inclusiv vârstnici

Luaţi un comprimat zilnic. înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.

Copii şi adolescenţi

Anastrozol Teva nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Anastrozol Teva

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi mai multe comprimate în acelaşi timp sau dacă consideraţi că un copil a înghiţit oricare din aceste comprimate, mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Vă rugăm să luaţi acest prospect, orice comprimate rămase şi cutia cu dumneavoastră la spital sau la medic pentru ca aceştia să ştie câte comprimate au fost luate.

Dacă încetaţi să luaţi Anastrozol Teva

Nu încetaţi să luaţi comprimatele chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă vă spune medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Anastrozol Teva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă aveţi următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea Anastrozol Teva şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital:

  • O reacţie alergică severă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, umflare a feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate determina dificultăţi la înghiţire sau în respiraţie);

Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară. Aţi putea avea nevoie de îngrijire medicală de urgenţă sau spitalizare.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate cu frecvenţele aproximative menţionate:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10):

  • Bufeuri.

Frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10, dar mai mult de 1 persoană din 100):

  • Letargie
  • Durere articulară sau rigiditate
  • Uscăciune vaginală
  • Subţiere a părului
  • Erupţie trecătoare pe piele
  • Senzaţie de rău, diaree
  • Durere de cap.

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000):

  • Sângerare vaginală, în principal în primele săptămâni de tratament, după modificarea terapiei hormonale existente. Este important să spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi orice fel de sângerare vaginală neobişnuită (persistentă) sau neregularităţi ale ciclului menstrual când luaţi Anastrozol Teva sau oricând după aceea.
  • Pierdere apetitului alimentar
  • Valori mari ale colesterolului
  • Vărsături
  • Somnolenţă.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000):

  • Erupţie trecătoare pe piele de culoare roz/roşie care poate avea un centru clar
  • Formare de băşici la nivelul pielii, gurii, ochilor sau organelor genitale (simdromul Stevens- Johnson)
  • Reacţii alergice, incluzând urticaria. Alte reacţii adverse posibile:

Anastrozol Teva scade cantitatea de hormon numit estrogen din organism. Aceasta ar putea avea ca rezultat scăderea cantităţii de minerale din oase şi, în unele cazuri, pot determina fracturi.

Dacă oricare dintre recţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Anastrozol Teva

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu luaţi Anastrozol Teva după data de expirare înscrisă pe cutie, după ‘EXP’. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Anastrozol Teva

  • Substanţa activă este anastrozol. Fiecare comprimat filmat conţine anastrozol 1 mg.
  • Celelalte componente sunt:

Nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E572), povidonă K-30, amidonglicolat de sodiu tip A

Film: hipromeloză (E 464), macrogol 400, macrogol 6000 şi dioxid de titan (E171)

Cum arată Anastrozol Teva şi conţinul ambalajului

  • Anastrozol Teva 1 mg: comprimatele filmate sunt rotunde, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu numărul „93” pe una din feţe şi cu „A10” pe cealaltă faţă.
  • Anastrozol Teva 1 mg comprimate filmate este disponibil în cutii a 1, 14, 20, 28, 30, 30 (3×10), 56, 60, 84, 90, 98, 100 şi 300 comprimate. De asemenea, sunt disponibile cutii pentru uz spitalicesc a 84 comprimate şi cutii pentru eliberarea unei unităţi dozate pentru uz spitalicesc de 10 (10 x 1) şi 50 (50 x 1) comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Teva Pharmaceuticals S.R.L. Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucureşti România

Producători:

TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Marea Britanie

Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Olanda

TEVA Sante SA Rue Bellocier, 89107 Sens, Adresa administrativă: Immeuble Palatin 1, 1 Cour du Triangle, 92936 Paris La Defense Cedex Franţa

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ut 13, 4042 Debrecen Ungaria

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Tâncsics Mihâly ut 82, H-2100 Godollo Ungaria

Teva Czech Industries s.r.o. Ostravskâ 29, c.p. 305, 747 70 Opava -Komârov Republica Cehă

Acest prospect a fost aprobat în: Decembrie 2010.

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”