Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg conţine substanţa bicalutamidă. Ea aparţine unui grup de medicamente numite antiandrogeni.
Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg este utilizată pentru tratamentul cancerului de prostată. Acţionează prin blocarea efectului hormonilor masculini cum este testosteronul.
Nu luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg
Înainte de a lua Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg , trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg nu trebuie administrată copiilor.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg
Inainte de a lua Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg spuneţi medicului dumneavoastră:
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau pe bază de plante.
Nu luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg dacă luaţi deja unul dintre medicamentele următoare:
Spuneţi, de asemenea, medicului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Sarcina şi alăptarea
Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg este contraindicată la femei.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Informaţii importante privind unelecomponente ale Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg
Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată este de 150 mg (un comprimat) pe zi. Acesta trebuie înghiţit întreg cu un pahar cu apă. Încercaţi să luaţi medicamentul aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu încetaţi administrarea acestui medicament chiar dacă vă simţiţi bine.
Pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor
Nu este necesară o ajustare a dozei de Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg la pacienţii cu afecţiuni la nivelul rinichilor.
Pacienţii cu afecţiuni ale ficatului
Nu este necesară o ajustare a dozei de Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg la pacienţii cu afecţiuni la nivelul ficatului. Se pot înregistra creşteri ale concentraţiilor plasmatice la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată sau severă.
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani
Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg nu este recomandată pentru utilizarea la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg decât trebuie
Dacă luaţi mai mult Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg decât ar trebui, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Dacă aţi uitat să luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul, luaţi doza recomandată atunci când vă amintiţi şi apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg
Nu întrerupeţi tratamentul. Discutaţi cu medicul dumneavoastrăsau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa posibilelor reacţii adverse prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10,
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100,
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000,
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000,
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000,
Frecvenţă necunoscută: nu poate fi estimată din datele disponibile.
Foarte frecvente:
Frecvente:
Mai puţin frecvente:
Rare:
Medicul vă poate face analizele de sânge pentru a verifica dacă apar anumite modificări în sângele dumneavoastră.
Nu vă alarmaţi din cauza acestei liste de posibile reacţii adverse. Este posibil să nu resimţiţi niciuna dintre ele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare EXP. înscrisă pe cutie şi recipient. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg:
-Substanţa activă este bicalutamidă. Fiecare comprimat filmat conţine bicalutamidă 150 mg.
Celelalte componente sunt:
-nucleul: lactoză monohidrat, povidonă (K 29/32), crospovidonă, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu.
-film: Opadry II OY-L-28900 conţine: lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000.
Cum arată Bicalutamidă Esp Pharma 150 mg şi conţinutul ambalajului
BICALUTAMIDĂ ESP PHARMA 150 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, inscripţionate cu ,,BCM 150″ pe o faţă.
Cutie cu 3 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 7 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 9 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 7 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ACTAVIS GROUP PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjorâur, Islanda
Fabricanţii
Synthon Hispania S.L.
Castello, 1 Poligono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona, Spania
şi
Synthon BV
Microweg 226545 CM Nijmegen, Olanda
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel