Bicalutamida este un antiandrogen. Antiandrogenii blochează acţiunea androgenilor (hormoni sexuali masculini) în organism.
Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg este utilizată la bărbaţii adulţi pentru tratarea cancerului de prostată dacă luaţi medicamente numite analogi ai hormonului eliberator al hormonului luteinizant (LHRH) sau dacă aţi suportat sau veţi fi supus castrării chirurgicale.
Nu luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg
Dacă cele prezentate se aplică pentru dumneavoastră şi nu aţi discutat deja cu medicul dumneavoastră aceste aspecte, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a lua aceste comprimate.
Folosirea altor medicamente
Înainte să utilizaţi bicalutamidă, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent oricare dintre următoarele medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare dintre medicamentele de mai sus sau oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Folosirea Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg împreună cu alimente şi băuturi
Comprimatele nu trebuie luate cu alimente, dar trebuie înghiţite întregi cu un pahar cu apă.
Sarcina şi alăptarea
Acest medicament nu trebuie luat niciodată de către femei.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament nu ar trebui să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, cu toate acestea unele persoane pot prezenta somnolenţă la administrarea acestui medicament. Dacă credeţi că medicamentul vă produce somnolenţă, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-1 întrebaţi înainte de a lua acest medicament
Luaţi întotdeauna bicalutamida exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală a acestui medicament este de un comprimat o dată pe zi. Acesta trebuie înghiţit întreg cu un pahar cu apă. Încercaţi să luaţi medicamentul aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi.
Tratamentul cu bicalutamidă trebuie început cu cel puţin 3 zile înainte de începerea tratamentului cu un analog LHRH, sau în acelaşi timp cu castrarea chirurgicală.
Dacă aţi luat mai mult Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg decât trebuie
Dacă dumneavoastră consideraţi că aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă cât mai repede posibil medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumnevoastră comprimatele rămase sau cutia astfel încât medicul să poată identifica ce aţi luat. Acesta va decide monitorizarea funcţiilor organismului până la încetarea efectelor bicalutamidei.
Dacă aţi uitat să luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg
Dacă consideraţi că aţi uitat o doză de bicalutamidă discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul cu doza obişnuită la ora stabilită.
Dacă încetaţi să luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg
Nu întrerupeţi luarea acestui medicament, chiar dacă vă simţiţi bine, decât dacă medicul vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau cereţi ajutor medical dacă prezentaţi oricare dintre următoarele:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse: Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 10 din 100 pacienţi):
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 din 100 pacienţi):
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 din 1000 pacienţi):
Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 din 10000pacienţi):
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
În plus, următoarele evenimente adverse au fost raportate în studiile clinice în timpul tratamentului cu bicalutamidă în asociere cu alte tratamente hormonale (analogi LHRH)
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 10 din 100 pacienţi):
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 din 100 pacienţi):
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 din 1000 pacienţi):
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu luaţi Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg după data de expirare EXP înscrisă pe cutie şi blister.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg
-Substanţa activă este bicalutamidă. Fiecare comprimat filmat conţine bicalutamidă 50 mg.
Celelalte componente sunt:
-nucleu: lactoză monohidrat, povidonă (K 29/32), crospovidonă, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu.
-film: Opadry II OY-L-28900 conţine: lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000.
Cum arată Bicalutamidă Esp Pharma 50 mg şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, inscripţionate cu ,,BCM 50″ pe o faţă.
Cutie cu 3 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 7 comprimate filmate. Cutie cu 5 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 9 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 10 blistere din Al/PVDC-PE-PVC a câte 7 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ACTAVIS GROUP PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjorâur, Islanda
Fabricanţii
Synthon Hispania S.L.
Castello, 1 Poligono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona, Spania
şi
Synthon BV
Microweg 226545 CM Nijmegen, Olanda
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel