Bicalutamidă Sandoz aparţine unui grup de medicamente denumite antiandrogeni. Antiandrogenii acţionează împotriva efectelor androgenilor (hormoni sexuali masculini).
Bicalutamidă Sandoz se utilizează fie ca singură, fie în asociere cu îndepărtarea chirurgicală a prostatei sau cu radioterapie, la pacienţii cu cancer de prostată local avansat, cu risc crescut de progresie a bolii.
Nu luaţi Bicalutamidă Sandoz:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Bicalutamidă Sandoz
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. În mod deosebit, este important să spuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi oricare dintre următoarele:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Bicalutamidă Sandoz este contraindicat la femei şi nu trebuie administrat femeilor gravide sau mamelor care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea acestor comprimate vă pot face să vă simţiţi ameţit sau somnolent. Dacă sunteţi afectat în acest fel, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Bicalutamida Sandoz
Bicalutamidă Sandoz conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Bicalutamidă Sandoz exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Dacă luaţi mai mult Bicalutamidă Sandoz decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutiapentru a arăta medicului ce comprimate aţi luat. Dacă uitaţi să luaţi Bicalutamidă Sandoz
Dacă aţi uitat să luaţi doza zilnică, luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi apoi luaţi următoarea doză la momentul potrivit. Nu luaţi două doze în acelaşi timp.
Dacă încetaţi să luaţi Bicalutamidă Sandoz
Nu încetaţi să luaţi comprimatele chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamenteleBicalutamidă Sandoz poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave:
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave:
Reacţii adverse grave mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
Reacţii adverse grave rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
Alte reacţii adverse:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare din următoarele reacţii adverse vă deranjează:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10): sensibilitate sau mărire de volum a sânilor slăbiciune erupţie trecătoare la nivelul pielii
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100): bufeuri ameţeli greaţă (senzaţie de rău) durere abdominală, constipaţie, indigestie, flatulenţă (eliminare de gaze în exces) durere la nivelul pieptului edeme prezenţă de sânge în urină scădere a poftei de mâncare scădere a libidoului, impotenţă depresie somnolenţă cădere a părului, creştere excesivă a părului pe corp uscăciune a pielii, mâncărime creştere în greutate teste de sânge care arată modificări în modul de funcţionare al ficatului scădere a numărului de globule roşii din sânge, care poate produce paloare a pielii şi poate cauza slăbiciune sau senzaţie de lipsă de aer insuficienţa cardiacă a fost raportată în studii clinice, dar nu există dovezi ale unei legături cu tratamentul medicamentos somnolenţă
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Bicalutamidă Sandoz după data de expirare înscrisă pe cutie după ‘EXP’. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie eliminate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele, care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Bicalutamidă Sandoz
Fiecare comprimat filmat conţine bicalutamidă 150 mg.
Nucleu: lactoză monohidrat, amidonoglicolat de sodiu tip A, povidonă K 30, amidon de porumb şi stearat de magneziu.
Film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171) şi macrogol şi polisorbat 80. Cum arată Bicalutamidă Sandoz şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat
Bicalutamidă Sandoz 150 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare albă.
Cutie cu blistere din PVC-Aclar/Al conţinând: 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 80, 84, 90, 98,
100, 140, 200 şi 280 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SC. SANDOZ SRL.
Str. Livezeni, nr. 7A, 540472 Târgu Mureş,
România
Fabricanţii
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Alle 1, 39179 Barleben, Germania
Salutas Pharma GmbH, GERLING Dieselstrasse 5, 70839 Gerlingen, Germania
LEK S.A.
ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varşovia, Polonia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Belgia : Bicalutamide Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten
Republica Cehă: Bicalutamid Sandoz 150 mg Danemarca: Bicalutamid Sandoz
Finlanda: Bicalutamid Sandoz 150 mg tabletti, kalvopäällystein
Franţa : BICALUTAMIDE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé
Germania: Bicalutamid Sandoz 150 mg Filmtabletten
Grecia: OMIDEX
Ungaria : Bicalutamid SANDOZ 150 mg filmtabletta
Italia: BICALUTAMIDE SANDOZ GmbH 150 mg compresse rivestite con film
Norvegia: Bicalutamid Sandoz
Polonia: Festone
Portugalia : BICALUTAMIDA SANDOZ
România: Bicalutamidă Sandoz 150 mg comprimate filmate
Slovenia: Bikalutamid Lek 150 mg filmsko oblozene tablete
Suedia: Bicalutamid Sandoz
Marea Britanie : Bicalutamide 150 mg Film-coated Tablets
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel