Bicalutamid Terapia 150 mg poate fi utilizat fie singur, fie ca parte a unui tratament asociat la pacienţii la care prostata a fost îndepărtată. În plus, este utilizat în asociere cu radioterapia pentru tratamentul cancerului de prostată în cazul în care cancerul s-a extins de la capsula prostatei în tot ţesutul glandular. Aceşti pacienţi prezintă risc crescut pentru diseminarea cancerului.
Substanţa activă din Bicalutamid Terapia 150 mg, bicalutamida, aparţine unui grup de medicamente denumite antiandrogeni nesteroidieni. Bicalutamida blochează efectele nocive ale unei substanţe chimice produse de glanda sexuală masculină (hormoni androgeni) şi astfel, inhibă creşterea celulelor la nivelul prostatei.
Nu luaţi Bicalutamid Terapia 150 mg
Bicalutamid Terapia 150 mg nu trebuie luat de către femei sau nu trebuie dat copiilor.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Bicalutamid Terapia 150 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Bicalutamid Terapia 150 mg împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Dacă luaţi Bicalutamid Terapia 150 mg împreună cu unul dintre următoarele medicamente, efectul bicalutamidei, ca şi al celuilalt medicament poate fi afectat. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua oricare dintre aceste medicamente împreună cu Bicalutamid Terapia 150 mg.
Bicalutamid Terapia 150 mg poate fi luat înainte, în timpul sau după masă, dar se poate lua şi fără alimente. Comprimatele filmate trebuie înghiţite întregi cu apă sau alt lichid.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Bicalutamid Terapia 150 mg este contraindicat la femei şi nu trebuie administrat la gravide sau la mame care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Bicalutamid Terapia 150 mg să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, unii pacienţi pot să prezinte ocazional somnolenţă după luarea de Bicalutamid Terapia 150 mg.
Dacă prezentaţi somnolenţă este totuşi recomandat să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje. Dacă, totuşi, conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje trebuie să fiţi extrem de atent.
Bicalutamid Terapia 150 mg conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de un comprimat filmat pe zi. Se recomandă administrarea comprimatului în fiecare zi la aceeaşi oră. Comprimatul filmat trebuie înghiţit cu apă sau alt lichid fără a fi mestecat şi poate fi administrat cu sau fără alimente.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat la acest grup de vârstă.
Dacă luaţi mai mult Bicalutamid Terapia 150 mg decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât doza recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. În cazul unui supradozaj, mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele filmate sau cutia pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Bicalutamid Terapia 150 mg
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul, luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi reveniţi apoi la următoarea doză la timpul potrivit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă sunteţi îngrijorat, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să luaţi Bicalutamid Terapia 150 mg
Nu opriţi administrarea comprimatelor filmate, chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau cereţi sfat medical imediat dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave
Reacţii adverse grave mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Reacţii adverse grave rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Ocazional, Bicalutamid Terapia 150 mg poate fi asociată cu modificări la nivelul sângelui pentru care poate fi necesar să vi se facă anumite teste de sânge de către medicul dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după expirarea datei înscrisă pe blister sau ambalaj. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Bicalutamid Terapia 150 mg
– Substanţa activă este bicalutamida. Fiecare comprimat filmat conţine bicalutamidă 150 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu:
Lactoză monohidrat, povidonă K-25, amidonglicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu Film:
Opadry OY-S-9622 care conţine hipromeloză 5 cp (E 464), dioxid de titan (E 171), propilenglicol Cum arată Bicalutamid Terapia 150 mg şi conţinutul ambalajului
Bicalutamid Terapia 150 mg este disponibil sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu o linie mediană pe o faţă. Linia mediană este numai pentru a facilita ruperea comprimatului pentru a fi mai uşor de înghiţit şi nu pentru a împărţii comprimatul în părţi egale. Comprimatele filmate sunt ambalate într-un blister cu 28 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Terapia S.A.
Strada Fabricii nr. 124, Cluj Napoca, România
Producător
Genepharm S.A.
18th klm Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attikis, Grecia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bicalutamide 50 & 150mg film-coated tablets (UK)
Bicalutamid Ranbaxy (AT, BG, DK, FI, NO)
Bikalutamid Ranbaxy (SE)
Bicalutamide Ranbaxy (IT, CZ, SK)
Bicalutamid Terapia (RO)
Neoprost (PL, SI)
Calmia (HU)
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel