Bicalutamida Sandoz aparţine unui grup de medicamente denumit antiandrogeni. Bicalutamida interferă cu unele dintre acţiunile hormonilor sexuali masculini.
Bicalutamida Sandoz este utilizat în tratamentul cancerului de prostată. Se administrează fie ca:
Nu luaţi Bicalutamida Sandoz
Aveţi grijă deosebită când luaţi Bicalutamida Sandoz
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Este foarte important să îi spuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi oricare dintre următoarele:
warfarină sau orice alt medicament similar utilizat pentru prevenirea apariţiei cheagurilor de sânge
Sarcina şi alăptarea
Bicalutamida Sandoz nu este destinat utilizării de către femei. Bicalutamida Sandoz nu trebuie luat de către femei, inclusiv gravide sau mame care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aceste comprimate vă pot da ameţeli sau somnolenţă. Dacă sunteţi afectat în acest fel, nu trebuie să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Bicalutamida Sandoz
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Bicalutamida Sandoz exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
In funcţie de starea dumneavoastră, doza zilnică este de un comprimat de 50 mg (terapie asociată) sau 3 comprimate de 50 mg o dată pe zi (monoterapie).
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Bicalutamida Sandoz
Spuneţi medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă imediat departamentului de urgenţe a celui mai apropiat spital. Dacă este posibil luaţi comprimatele sau cutia cu dumneavoastră, pentru a arăta medicului ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Bicalutamida Sandoz
Dacă uitaţi să vă luaţi medicamentul, luaţi doza respectivă când vă amintiţi de acest lucru şi apoi luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Bicalutamida Sandoz
Nu încetaţi să vă luaţi comprimatele, chiar dacă vă simţiţi bine, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Bicalutamida Sandoz poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
Reacţii adverse grave, mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
Reacţii adverse grave, rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
Alte reacţii adverse:
Frecvenţa anumitor reacţii adverse depinde de tipul de utilizare a Bicalutamida Sandoz, în terapia asociată sau în monoterapie.
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi):
Foarte frecvente în terapia asociată, dar frecvente în monoterapie sunt:
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Bicalutamida Sandoz după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Date de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Bicalutamida Sandoz
Nucleu: lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu tip A, povidonă (E 1201), amidon de porumb şi stearat de magneziu (E 572).
Film: metilceluloză, dioxid de titan (E 171) şi triacetină (E 1518). Cum arată Bicalutamida Sandoz şi conţinutul ambalajului
Bicalutamida Sandoz se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde de culoare albă.
Ambalajele cu blistere pot conţine 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 sau 100 comprimate filmate. Ambalajele cu blistere perforate pentru eliberarea unei unităţi dozate conţin 50 sau 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SC. SANDOZ S.R.L.
Str. Livezeni, nr.7A, Târgu Mureş
Romania
Fabricanţii
LEK d.d.
Verovskova 57, 1526 Ljubljana Slovenia
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Bicalutamid Sandoz 50 mg – Filmtabletten
Belgia: Bicalutamide Sandoz 50mg filmomhulde tabletten
Danemarca: Bicalutamid Sandoz
Finlanda: Bicalutamid Sandoz
Franţa: BICALUTAMIDE Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé
Germania: Bicalutamid Sandoz 50 mg Filmtabletten
Grecia: Omidex
Ungaria: Bicalutamid SANDOZ 50 mg filmtabletta
Italia: BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg compresse rivestite con film
Olanda: Bicalutamide Sandoz 50 mg
Norvegia: Bicalutamid Sandoz
Portugalia: Bicalutamida Sandoz
România: Bicalutamida Sandoz 50 mg, comprimate filmate
Sloven ia: Bikalutamid Lek 50 mg filmsko oblozene tablete
Spania: Bicalutamida Tosicina 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suedia: Bicalutamid Sandoz
Marea Britanie: Bicalutamide 50 mg Tablets
Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel