Bicatlon aparţine unui grup de medicamente denumit antiandrogeni. Interferă cu unele dintre acţiunile hormonilor sexuali masculini.
Bicatlon se utilizează în tratamentul cancerului de prostată, împreună cu alte tratamente, cum sunt castrarea chirurgicală sau administrarea de medicamente care reduc cantitatea de androgeni din organism.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Bicatlon
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu luaţi Bicatlon dacă luaţi deja oricare dintre următoarele medicamente:
Este foarte important să îi spuneţi medicului dumneavoastră, dacă luaţi oricare dintre următoarele:
Sarcina şi alăptarea
Bicatlon nu este destinat utilizării de către femei. Bicatlon nu trebuie luat de către femei, inclusiv gravide sau mame care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aceste comprimate vă pot da ameţeli sau somnolenţă. Dacă sunteţi afectat în acest fel, nu trebuie să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Bicatlon
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Bicatlon exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani. Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Bicatlon
Spuneţi medicului dumneavoastră sau adresaţi-vă imediat departamentului de urgenţe a celui mai apropiat spital. Dacă este posibil luaţi comprimatele sau cutia cu dumneavoastră, pentru a arăta medicului ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Bicatlon
Dacă uitaţi să vă luaţi medicamentul, luaţi doza respectivă când vă amintiţi de acest lucru şi apoi luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Bicatlon
Nu încetaţi să vă luaţi comprimatele, chiar dacă vă simţiţi bine, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Bicatlon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave
Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
Reacţii alergice
Acestea sunt mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane). Simptomele pot include apariţia bruscă a:
De asemenea trebuie să vă adresaţi imediat medicului dacă observaţi oricare dintre următoarele: Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane):
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane):
Alte reacţii adverse:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse vă deranjează:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
În studiul clinic au existat, de asemenea, raportări de insuficienţă cardiacă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Bicatlon după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Date de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Bicatlon
Nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, amidonglicolat de sodiu şi stearat de magneziu. Film: Opadry White Y-I-7000 (hipromeloză, Dioxid de titan (E 171), Macrogol 400)
Cum arată Bicatlon şi conţinutul ambalajului
Comprimatele Bicatlon sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă. Fiecare cutie conţine 10, 14, 28, 30, 50, 60, 90 sau 100 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Medico Uno Pharma Kft. 2051 Biatorbâgy,Viadukt u.12. Ungaria
Fabricanţii
Cemelog- BRS Kozep Europai Gyogyszer Gyartasi es Logisztikai Szolgartato Kft.
2040, Budaors, Vasut u. 13
Ungaria
Helm AG,
Nordkanalstrasse 28, 20097 Hamburg, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
România – Bicatlon 50 mg comprimate filmate Slovacia Bicatleon 50 mg filmom obalene tablety
Bulgaria – Bicatlon 50 mg film-coated tablets / EHKaraoH 50 mg ^HnMHpaHH TaöneTKH
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel