Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate.
Grupă farmacoterapeutică: Betablocanţi, agenţi betablocanţi, betablocanţi selectivi.
Indicaţii terapeutice:
Bisoblock aparţine unui grup de medicamente denumite betablocanti. Acest produs este folosit în tratamentul hipertensiunii şi a anginei pectorale cronice stabile. Angina pectorală este o boală în care muşchii cardiaci primesc mai puţin oxigen decât este necesar. Acest lucru se întâmplă de obicei în timpul exerciţiilor fizice, simptomul cel mai întâlnit fiind durerea în piept.
Nu luaţi Bisoblock dacă:
Trebuie să informaţi medicul dacă suferiţi de bolile menţionate mai sus. În acest caz este necesar sa va schimbe medicaţia sau să schimbe doza.
Cutie cu 3 blistere a câte 10 comprimate.
Aveţi grijă deosebită cu Bisoblock
Ce trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Bisoblock?
Informaţi medicul dumneavoastră în legătură cu orice fel de probleme medicale pe care le aveţi sau pe care le-aţi avut şi despre orice alergie.
Aveţi grijă la administrarea Bisoblock în următoarele cazuri:
redusă gradual. Pentru a primi cel mai bun sfat adresaţi-vă medicului.
Ce alte precauţii trebuie să luaţi?
Acest medicament poate agrava reacţiile alergice.
Acest produs conţine o substanţă activă care generează un rezultat pozitiv la controalele antidoping.
Puteţi să luaţi Bisoblock împreună cu alte medicamente?
Nu luaţi Bisoblok dacă:
-luaţi deja floctafenină (analgezic) sau sultopirid (medicament antipsihotic) Înainte de a lua Bisoblok, discutaţi cu medicul dacă luaţi sau aţi luat de curând unul dintre următoarele medicamente:
-verapamil, diltiazem, bepridil, nifedipin (folosite pentru a trata angina sau hipertensiunea), clonidină (folosită în tratamentul hipertensiunii sau migrenei), disopiramidă, chinidină, amiodaronă (folosite pentru tratarea unui ritm cardiac neregulat sau rapid), epinefrină/adrenalină (stimulent cardiac), medicamente folosite pentru tratamentul insuficienţei cardiace. -Antidepresive, antiepileptice
-Medicamente folosite în tratamentul bolilor neuro-musculare, inclusiv tacrina -Insulină şi antidiabetice orale (la pacienţi diabetici)
-Medicamente folosite în tratamentul durerii şi al inflamaţiei inclusiv al migrenei acute -Fenotiazine şi alţi agenţi antihipertensivi;rifampicină; baclofen;produşi iodaţi de contrast; mefloquină
-luaţi orice altă medicaţie, inclusiv produse care se eliberează fără prescripţie. Dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale, anunţaţi anestezistul sau medicul ca sunteţi sub tratament cu Bisoblok.
Sarcina şi alăptarea
Bisoblock nu este recomandat în timpul sarcinii şi al alăptării. Cereţi sfatul medicului sau farmacistului dvs. înainte de administrare.
Puteţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în timp ce luaţi Bisoblock?
Consultaţi medicul sau farmacistul înainte de administrarea medicamentului.
Bisoblok se administrează pe cale orală. Acest medicament poate fi luat cu apă.
Dozajul acestui produs trebuie recomandat de către medicul dumneavoastră. Pentru unii pacienţi 5 mg hidrogenofumarat de bisoprolol /zi în priză unică poate fi doza potrivită. Doza zilnică obişnuită este de 10 mg hidrogenofumarat de bisoprolol în priză unică cu o doză maximă de 20 mg hidrogenofumarat de bisoprolol. Comprimatele ar trebui luate în jurul aceleaşi ore în fiecare zi.
Pacienţi cu suferinţe renale
La pacienţii cu suferinţe renale severe doza zilnică nu trebuie să depăşească 10 mg hidrogenofumarat de bisoprolol. Această doza se poate administra în două prize zilnice de câte 5 mg hidrogenofumarat de bisoprolol. Adresaţi-vă medicului înainte de a începe să luaţi acest medicament.
Pacienţi cu suferinţe hepatice
Nu se cere ajustarea dozei. Adresaţi-vă medicului înainte de a începe să luaţi acest medicament.
Vârstnici
Nu se cere ajustarea dozei. Se recomandă începerea cu doza minimă.
Copii sub 12 ani şi adolescenţi Nu se recomandă administrarea.
Dacă aţi utilizat mai mult Bisoblock decât ar trebui
Dacă aţi luat în mod accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului. Arătaţi medicului orice comprimat ramas sau acest prospect pentru ca medicul să ştie exact ce produs aţi luat
Dacă aţi uitat să utilizaţi Bisoblock
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o de indată ce vă amintiţi, dacă nu au trecut mai mult de 12 ore de la momentul la care trebuia administrată, apoi continuaţi ca înainte. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, aşteptaţi să luaţi doza următoare. Niciodată să nu dublaţi doza următoare ca să recuperaţi doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Ca şi alte medicamente, administrarea Bisoblok poate determina reacţii adverse:
Frecvente
-senzaţie de răceală şi amorţeală a extremităţilor (degetele de la mâini şi picioare, urechi şi nas); mai des, o durere la nivelul regiunii posterioare a gambei în timpul mersului, asemănatoare crampei.
-oboseală, astenie, ameţeală, cefalee (mai ales la începutul tratamentului; sunt usoare şi dispar în 1-2 săptămâni)
-greaţă, vomă, diaree, dureri abdominale, constipaţie.
Mai puţin frecvente
-slăbiciune musculară, crampe şi dureri articulare -bradicardie, aritmii -tulburări de somn, depresie
-pacienţii cu astm sau antecedente de probleme respiratorii pot avea dificultate la respirare -ameţeală, în special la ridicarea bruscă în picioare
Rare
-coşmar, halucinaţii
-reacţii alergice: prurit, eritem (în special facial), erupţii cutanate -hepatită
-nivele scăzute ale glicemiei
-performanţe sexuale scăzute
-dificultate în auz, inflamaţie a mucoasei nazale
-secreţie lacrimală redusă (mai ales dacă folosiţi lentile de contact), prurit sau înroşirea ochiului
-acest medicament poate agrava psoriazisul sau poate induce erupţii cutanate asemănător psoriazisului , alopecie.
Dacă prezentaţi oricare din reacţiile adverse de mai sus sau alte reacţii adverse care nu sunt trecute în acest prospect, vă rugăm să anunţaţi medicul sau farmacistul.
Cum puteţi afla mai multe despre Bisoblock ?
În acest prospect nu este prezentată toată informaţia despre medicament. Dacă după citirea prospectului mai aveţi întrebări sau dacă aveţi nelămuriri întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul care deţin informaţii detaliate despre acest produs.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă apar modificări de culoare sau alte semne de deteriorare ale comprimatelor, vă rugăm să vă adresaţi farmacistului.
Vă reamintim că acest medicament v-a fost prescris dumneavoastră personal. Nu-l daţi altor persoane deoarece le poate face rău chiar dacă au simptome asemănătoare cu ale dumneavoastră.
Dacă doriţi mai multe informaţii sau aveţi nelămuriri, vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Data ultimei verificări a prospectului Martie, 2004
Bisoblock 5 mg, comprimate filmate: Bisoblock 10 mg, comprimate filmate
Substanţa activă este hidrogenofumarat de bisoprolol
Excipienţi :
Bisoblock 5 mg : lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, crospovidonă, Yellow PB 22812 (conţine lactoză monohidrat şi oxid galben de fer (E 172))
Bisoblock 10 mg : lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, crospovidonă, Beige PB 27215 (conţine lactoză monohidrat şi oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E172))
Deţinătorul
APP: Keri Pharma Ltd.,
Bartha Boldizsar u. 7, 4032 Debrecen, Ungaria Producătorul: Niche Generics Limited, Irlanda
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel