Bromhexin Helcor, 8 mg, comprimate

Producător: S.C. A. C. Helcor Pharma S.R.L.
Substanță activa
clorhidratul de bromhexin
Clasa ATC
R05CB
Format
comprimate
Afecțiuni
afecţiunile acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de secreţii vâscoase
Producător
S.C. A. C. Helcor SRL.
Acțiune terapeutică
scăderea vâscozităţii mucusului de la nivelul tractului respirator

Ce este Bromhexin Helcor şi pentru ce se utilizează

Bromhexin Helcor acţionează prin scăderea vâscozităţii mucusului de la nivelul tractului respirator, rezultând un efect de eliberare a căilor respiratorii superioare şi fluidificare a secreţiilor bronşice. Bromhexin Helcor se utilizează în tratamentul simptomelor care însoţesc afecţiunile acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de secreţii vâscoase.

Bromhexin Helcor este destinat administrării la adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani.

Înainte să utilizaţi Bromhexin Helcor

Nu utilizaţi Bromhexin Helcor

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromhexin sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
  • dacă aveţi insuficienţă renală severă;
  • dacă aveţi o afecţiune bronşică rară cu acumulare masivă de secreţii (cum ar fi sindromul cililor imobili).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Bromhexin Helcor

  • dacă aveţi o afecţiune renală sau insuficienţă hepatică severă;
  • dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal, datorită acţiunii iritante gastrice a medicamentului;

– dacă nu puteţi expectora eficient, deoarece poate creşte riscul obstrucţiei bronşice prin acumulare de secreţii.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În timpul tratamentului cu Bromhexin Helcor nu trebuie să luaţi medicamente antitusive (cum este codeina), sau medicamente cu efect iritant la nivelul stomacului. În cazul administrării concomitente de antibiotice (amoxicilină, ampicilină, eritromicină, cefuroximă, doxiciclină, oxitetraciclină), distribuţia acestora la nivel pulmonar este îmbunătăţită.

Utilizarea Bromhexin Helcor cu alimente şi băuturi

Utilizarea de alcool etilic în timpul tratamentului cu bromhexin creşte riscul de apariţie a efectelor toxice.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament.

Nu se recomandă administrarea Bromhexin Helcor în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Bromhexin Helcor nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Bromhexin Helcor

Bromhexin Helcor conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să utilizaţi Bromhexin Helcor

Adulţi: se administrează oral 1-2 comprimate de Bromhexin Helcor 8 mg (8-16 mg clorhidrat de bromhexin) de trei ori pe zi.

Copii (cu vârsta peste 10 ani) şi adolescenţi: se administrează oral 1 comprimat de Bromhexin Helcor 8 mg (8 mg clorhidrat de bromhexin) de trei ori pe zi.

Copii cu vârsta sub 10 ani: se recomandă concentraţii şi forme farmaceutice adecvate vârstei. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bromhexin Helcor

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Bromhexin Helcor, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Bromhexin Helcor

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Bromhexin Helcor poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

– tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, dureri la nivelul porţiunii superioare a stomacului;

  • reacţii alergice: erupţii trecătoare pe piele, urticarie.
  • hipersecreţie bronşică.

La pacienţii incapabili să expectoreze eficient, există riscul de obstrucţie bronşică.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Bromhexin Helcor

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Bromhexin Helcor după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Bromhexin Helcor

  • Substanţa activă este clorhidratul de bromhexin. Un comprimat conţine clorhidrat de bromhexin 8 mg.
  • Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină tip 101, povidonă K 30, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină tip 102, amidonglicolat de sodiu tip A, talc, stearat de magneziu.

Cum arată Bromhexin Helcor şi conţinutul ambalajului

Bromhexin Helcor se prezintă sub formă de comprimate neacoperite, rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini intacte.

Este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate fiecare. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. A. C. Helcor Pharma S.R.L. Str. Victor Babeş nr. 50, Baia Mare România

Fabricantul

S.C. A. C. Helcor SRL.

Str. Victor Babeş nr. 62, Baia Mare

România

Data ultimei verificări a prospectului Septembrie 2011

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”