Caffetin COLDmax conţine paracetamol, un analgezic care ameliorează durerea şi scade febra, şi fenilefrină, un decongestionant care eliberează căile nazale blocate.
Caffetin COLDmax este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă, incluzând ameliorarea durerilor generale, durerilor în gât, durerilor de cap, congestiei nazale şi scăderea temperaturii.
Nu luaţi Caffetin COLDmax
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Caffetin COLDmax
Important: acest medicament conţine paracetamol. Nu îl luaţi împreună cu orice alte medicamente care conţin paracetamol. In cazul unui supradozaj, chiar dacă vă simţiţi bine, trebuie să cereţi imediat sfatul unui medic, deoarece există riscul de afectare gravă, întârziată, a ficatului. Nu îl luaţi împreună cu orice alte medicamente pentru gripă, răceală sau decongestionante.
În cazul în care simptomele nu se ameliorează sau se înrăutăţesc în decurs de 3 zile de tratament cu Caffetin COLDmax, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Nu utilizaţi Caffetin COLDmax dacă luaţi inhibitori ai monoaminoxidazei (inhibitori MAO, cum sunt moclobemidă sau tranilcipromină) sau antidepresive triciclice (cum sunt amitriptilină, amoxapină, clomipramină, desipramină şi doxepină), utilizate pentru tratamentul depresiei sau aţi luat aceste medicamente în ultimele 14 zile.
Deoarece ambele substanţe active ale Caffetin COLDmax, fenilefrina şi paracetamolul, pot interacţiona cu alte medicamente determinând reacţii adverse, vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate celelalte medicamente pe care este posibil să le utilizaţi în acelaşi timp, în special:
– Warfarină şi alte medicamente cumarinice (care subţiază sângele), deoarece efectul anticoagulant al acestora poate fi amplificat de utilizarea zilnică, prelungită, a paracetamolului, cu creştere a riscului de sângerare; dozele de Caffetin COLDmax administrate ocazional nu au niciun efect semnificativ.
Utilizarea cu regularitate a paracetamolului poate creşte efectele toxice ale zidovudinei (AZT) (pentru tratamentul infecţiei cu HIV).
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, remedii naturiste şi homeopatice.
Utilizarea Caffetin COLDmax împreună cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic (de exemplu vin, bere, băuturi spirtoase) în timpul tratamentului cu Caffetin COLDmax, deoarece alcoolul etilic poate amplifica efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului dumneavoastră.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Caffetin COLDmax nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Până în prezent, nu au existat raportări privind efectele negative ale Caffetin COLDmax asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Caffetin COLDmax
Acest medicament conţine aspartam (E951), care este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Acest medicament conţine sorbitol (din aroma de lămâie) şi zahăr.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că suferiţi de o intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Dizolvaţi conţinutul unui plic într-o cană (250 ml de apă fierbinte, dar nu fiartă). Amestecaţi până la dizolvarea completă şi beţi soluţia incoloră, cu aromă de lămâie.
Doza obişnuită este:
Vârsta |
Câte plicuri |
Cât de des |
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani şi greutatea mai mare de 50 kg |
Un plic |
Doza poate fi repetată la intervale de 4 – 6 ore. Nu luaţi mai mult de 3 plicuri într-un interval de 24 de ore. |
Vă rugăm să reţineţi că dozele mai mari decât cele recomandate pot determina un risc de afectare foarte gravă a ficatului.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Caffetin COLDmax nu este recomandat pentru utilizarea la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 16 ani, fără recomandarea medicului.
Vârstnici
Nu există nicio indicaţie privind necesitatea modificării dozei la persoanele vârstnice.
Dacă luaţi mai mult Caffetin COLDmax decât trebuie
Dacă aţi luat sau altcineva a luat prea mult Caffetin COLDmax sau în cazul în care credeţi că un copil a înghiţit orice cantitate dintr-un plic, mergeţi la secţia de urgenţă din cel mai apropiat spital sau adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, chiar dacă dumneavoastră/cealaltă persoană se simte bine, din cauza riscului de afectare gravă, întârziată, a ficatului. Vă rugăm să luaţi acest prospect, ceea ce a rămas din plic şi cutia medicamentului cu dumneavoastră la spital sau la medic, astfel încât acesta să ştie ce medicament aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Caffetin COLDmax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Caffetin COLDmax poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Multe persoane nu au probleme, însă unele persoane pot avea probleme.
Următorul rezumat include reacţiile adverse la paracetamol şi fenilefrină. În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Paracetamol
În cazul administrării de doze terapeutice, reacţiile adverse la paracetamol apar rar şi au o evoluţie clinică uşoară.
Tulburări hematologice şi limfatice
Rare: tulburări ale sângelui care se pot manifesta prin apariţia unor vânătăi inexplicabile, paloare sau slăbire a rezistenţei la infecţii; discrazii sanguine, care includ tulburări plachetare, agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică, pancitopenie
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Foarte rare: bronhospasm (dificultăţi la respiraţie sau respiraţie şuierătoare)
Tulburări hepatobiliare
Rare: modificări ale funcţiei ficatului (creştere a valorilor serice ale transaminazelor hepatice), insuficienţă hepatică, necroză hepatică, icter (colorare în galben a pielii sau a albului ochilor)
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: hipersensibilitate, care include erupţie pe piele şi urticarie, mâncărimi, transpiraţie, purpură, angioedem
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii alergice sau de hipersensibilitate, care includ erupţii pe piele, urticarie, anafilaxie (reacţie alergică gravă care determină dificultăţi la respiraţie şi ameţeli) şi bronhospasm
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Foarte rare: după administrarea de lungă durată a paracetamolului în doze mari, pot apărea piurie sterilă (urina conţine celule albe din sânge şi este tulbure) şi reacţii adverse la nivelul rinichilor
Tulburări gastrointestinale
Foarte rare: pancreatită acută (inflamare a pancreasului, care determină dureri severe la nivelul abdomenului sau spatelui)
Fenilefrină
Tulburări ale sistemului nervos
Foarte rare: pot apărea insomnie (dificultăţi la adormire), nervozitate, tremor (tremurături), anxietate, agitaţie, confuzie, iritabilitate, ameţeli şi dureri de cap
Tulburări cardiace
Rare: tahicardie (bătăi rapide ale inimii), palpitaţii (simţiţi bătăile inimii) Tulburări vasculare
Foarte rare: creştere a tensiunii arteriale
Tulburări gastrointestinale
Frecvente: pierdere a poftei de mâncare, greaţă şi vărsături
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii alergice sau de hipersensibilitate, care includ erupţie trecătoare pe piele, urticarie, anafilaxie (reacţie alergică gravă care determină dificultăţi la respiraţie şi ameţeli) şi bronhospasm (dificultăţi la respiraţie sau respiraţie şuierătoare)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Caffetin COLDmax după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe plic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original. Soluţia reconstituită este stabilă timp de 60 de minute când este păstrată la temperaturi sub 25°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Caffetin COLDmax
Cum arată Caffetin COLDmax şi conţinutul ambalajului
Caffetin COLDmax este o pulbere de culoare albă, introdusă în plicuri laminate care sunt ambalate într-o cutie.
Medicamentul este disponibil în cutii a câte 10 plicuri.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
ALKALOID -INT d.o.o.
Slandrova ulica 4, 1231 Ljubljana – Crnuce, Slovenia Tel.: 386 1 300 42 90 Fax: 386 1 300 42 91 email: [email protected]
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria Caffetin COLDmax 1000 mg/ 12.2 mg powder for oral solution
România Caffetin COLDmax 1000 mg/12.2 mg pulbere pentru soluţie orală, plic
Slovenia Coldvin 1000 mg/12.2 mg prasek za peroralno raztopino
Marea Britanie Coldyn Max Strength 1000mg/12.2mg Powder for Oral Solution
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel