Calumid, 50 mg, comprimate filmate

Substanță activa
bicalutamida
Clasa ATC
L02BB
Format
comprimate filmate
Afecțiuni
cancerul de prostată
Producător
Gedeon Richter Plc.
Acțiune terapeutică
antiandrogenă

Ce este Calumid şi pentru ce se utilizează

Calumid conţine un medicament denumit bicalutamidă. Acesta aparţine unui grup de medicamente denumite „antiandrogeni”.

  • Calumid este utilizat în tratamentul cancerului de prostată
  • Acţionează prin blocarea efectelor hormonilor masculini, cum este testosteronul

Înainte să luaţi Calumid

Nu utilizaţi Calumid

  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bicalutamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Calumid (vezi pct. 6: Informaţii suplimentare);
  • Dacă aţi luat deja un medicament denumit cisapridă sau anumite antihistaminice (terfenadină sau astemizol);
  • Dacă sunteţi femeie.

Nu luaţi Calumid dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Calumid. Calumid este contraindicat la copii.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Calumid

Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Calumid dacă:

  • Aveţi afecţiuni ale ficatului;
  • Aveţi diabet zaharat şi deja aţi luat un „analog LHRH”. Acestea includ goserelina, buserelina, leuprorelina şi triptorelina.

Dacă sunteţi internat în spital, spuneţi personalului medical că utilizaţi Calumid.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu utilizaţi Calumid dacă deja utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:

  • Cisapridă (pentru unele tipuri de indigestie);
  • Unele antihistaminice (terfenadină sau astemizol);

Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

  • Medicamente administrate oral pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (anticoagulante orale);
  • Ciclosporină (utilizată în suprimarea sistemului imunitar);
  • Blocante ale canalelor de calciu (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau al unor afecţiuni ale inimii).

Sarcina şi alăptarea

Calumid este contraindicat la femei.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Calumid este puţin probabil să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă prezentaţi somnolenţă trebuie să fiţi atent în timpul acestor activităţi.

Informaţii importante privind unele componente ale Calumid

Calumid conţine lactoză monohidrat, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că nu puteţi tolera sau digera anumite categorii de glucide (intoleranţă la unele categorii de glucide), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Cum să luaţi Calumid

Luaţi întotdeauna Calumid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

  • Doza uzuală pentru un adult este de un comprimat pe zi.
  • înghiţiţi comprimatul întreg cu apă.
  • Încercaţi să luaţi comprimatul în fiecare zi la aceeaşi oră.
  • Nu încetaţi să luaţi acest medicament, chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Dacă aţi luat mai mult Calumid decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Calumid decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.

Dacă aţi uitat să luaţi Calumid

  • Dacă aţi uitat să luaţi o doză, săriţi doza omisă şi luaţi următoarea doză ca de obicei.
  • Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Calumid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii alergice:

Acestea sunt mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi). Simptomele pot include apariţia bruscă de:

  • Erupţie cutanată, urticarie sau mâncărime a pielii;
  • Umflare a feţei, buzelor, limbii, gâtului sau a altor părţi ale corpului;
  • Scurtare a respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi în respiraţie. Dacă acestea vi se întâmplă adresaţi-vă imediat unui medic.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele: Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1din 10 pacienţi):

  • Durere abdominală;
  • Prezenţa sângelui în urină.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):

  • îngălbenire a pielii şi a albului ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor afecţiuni ale ficatului sau, în cazuri rare (afectează mai puţin de 1 din 1.000 pacienţi), insuficienţă hepatică.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):

  • Senzaţie de lipsă de aer gravă sau agravarea bruscă a lipsei de aer. Acestea pot fi însoţite de tuse sau temperatură ridicată (febră). Acestea pot fi semnul unei inflamaţii a plămânilor denumită „boală pulmonară interstiţială”.

Alte reacţii adverse posibile:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1din 10 pacienţi)

  • Ameţeli
  • Constipaţie
  • Stare de rău (greaţă)
  • Ţesut mamar sensibil şi mărit
  • Bufeuri
  • Senzaţie de slăbiciune
  • Umflături
  • Reducere a numărului de globule roşii din sânge (anemie). Aceasta poate determina paloarea pielii sau oboseală

Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)

  • Scădere a poftei de mâncare
  • Dorinţă sexuală redusă
  • Depresie
  • Somnolenţă
  • Indigestie
  • Flatulenţă
  • Cădere a părului
  • Regenerare capilară sau creşterea excesivă a părului
  • Piele uscată
  • Mâncărime
  • Erupţie cutanată
  • Incapacitate de a avea o erecţie (impotenţă)
  • Creştere în greutate
  • Dureri în piept
  • Scădere a funcţiei cardiace
  • Atac de cord.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unor analize de sânge pentru a verifica orice modificări ce pot apărea în sânge.

Nu vă alarmaţi de această listă de reacţii adverse. Este posibil să nu le prezentaţi.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Calumid

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Calumid după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Calumid

  • Substanţa activă este bicalutamida. Fiecare comprimat conţine bicalutamidă 50 mg.
  • Celelalte componente sunt

Nucleu: lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Film: Opadry II 33G28523 White care conţine hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3350, triacetin.

Cum arată Calumid şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate convexe, rotunde, de culoare albă până la aproape albă, având gravat pe o faţă „L”, iar pe cealaltă faţă „RG”.

Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza-Vodă, nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş România

Fabricantul

Gedeon Richter Plc. Gyomroi ut 19-21 H-1103 Budapesta Ungaria

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2012

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala trofoblastică gestațională. Dr. Alice Barbu: „Există cazul în care pacienta vine cu testul pozitiv”