Calumid conţine un medicament denumit bicalutamidă. Acesta aparţine unui grup de medicamente denumite „antiandrogeni”.
Nu utilizaţi Calumid
Nu luaţi Calumid dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Calumid. Calumid este contraindicat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Calumid
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Calumid dacă:
Dacă sunteţi internat în spital, spuneţi personalului medical că utilizaţi Calumid.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu utilizaţi Calumid dacă deja utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Sarcina şi alăptarea
Calumid este contraindicat la femei.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Calumid este puţin probabil să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă prezentaţi somnolenţă trebuie să fiţi atent în timpul acestor activităţi.
Informaţii importante privind unele componente ale Calumid
Calumid conţine lactoză monohidrat, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că nu puteţi tolera sau digera anumite categorii de glucide (intoleranţă la unele categorii de glucide), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Calumid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi luat mai mult Calumid decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Calumid decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Dacă aţi uitat să luaţi Calumid
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Calumid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice:
Acestea sunt mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi). Simptomele pot include apariţia bruscă de:
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele: Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1din 10 pacienţi):
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
Alte reacţii adverse posibile:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1din 10 pacienţi)
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unor analize de sânge pentru a verifica orice modificări ce pot apărea în sânge.
Nu vă alarmaţi de această listă de reacţii adverse. Este posibil să nu le prezentaţi.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Calumid după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Calumid
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Film: Opadry II 33G28523 White care conţine hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3350, triacetin.
Cum arată Calumid şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate convexe, rotunde, de culoare albă până la aproape albă, având gravat pe o faţă „L”, iar pe cealaltă faţă „RG”.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 15 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza-Vodă, nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş România
Fabricantul
Gedeon Richter Plc. Gyomroi ut 19-21 H-1103 Budapesta Ungaria
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel