Canephron drajeuri este un medicament din plante cu utilizare tradiţională.
Canephron drajeuri este folosit în mod tradiţional ca terapie adjuvantă şi pentru suplimentarea medicaţiei specifice administrate în cazul simptomelor uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar şi pentru prevenirea formării calculilor renali la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se foloseşte pentru indicaţiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
Nu utilizaţi Canephron drajeuri
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canephron drajeuri
În cazul apariţiei sângelui în urină, a tulburărilor de micţiune sau a retenţiei urinare acute adresaţi-vă de urgenţă unui medic.
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani.
Utilizarea altor medicamente
Până în prezent nu sunt cunoscute interacţiuni ale Canephron drajeuri cu alte medicamente.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Deoarece nu există suficientă experienţă a utilizării la gravide şi pe perioada alăptării, Canephron drajeuri nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Canephron drajeuri
Acest medicament conţine glucoză, sucroză şi lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Uleiul de ricin din compoziţia medicamentului poate provoca jenă gastrică şi diaree.
Luaţi întotdeauna Canephron drajeuri exact aşa cum este prezentat în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este:
|
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani. Luaţi drajeurile fără să le mestecaţi, cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului nu este în principiu restricţionată. Vă rugăm să ţineţi cont de informaţiile de la subpunctul „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canephron drajeuri”.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că efectul Canephron drajeuri este prea puternic sau prea slab.
Dacă aţi utilizat mai mult Canephron drajeuri decât trebuie
Nu există date privind supradozajul cu Canephron.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Canephron drajeuri
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Canephron drajeuri poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
|
Reacţii adverse frecvente: greaţă, vărsături, diaree.
Reacţii adverse foarte rare: reacţii alergice pe piele.
Dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse, întrerupeţi administrarea Canephron drajeuri şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Canephron drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Ce conţine Canephron drajeuri
Substanţele active sunt:
1 drajeu conţine:
iarbă de ţintaură, pulbere 18 mg;
rădăcină de leuştean, pulbere 18 mg;
frunză de rozmarin, pulbere 18 mg.
Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K 25, dioxid de siliciu coloidal anhidru; excipienţi de acoperire: carbonat de calciu, ulei de ricin virgin, sirop de glucoză (substanţă uscată), oxid roşu de fer (E 172), amidon de porumb, amidon de porumb, modificat, ceară Montan glycol, povidonă K 30, riboflavină (E 101), şelac, sucroză, talc, oxid de titan (E 171).
Cum arată Canephron drajeuri şi conţinutul ambalajului
Canephron drajeuri se prezintă sub formă de drajeuri de formă rotundă, biconvexă, de culoare portocalie, cu suprafaţa netedă.
Este disponibil în cutii cu 60, 120 sau 200 de drajeuri.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Alte informaţii
Un drajeu Canephron conţine circa 0,02 unităţi de pâine.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
BIONORICA SE KerschensteinerstraBe 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: 09181 / 231-90 Fax: 09181 / 231-265 E-mail: [email protected]
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel