Numele medicamentului dumneavoastră este CANZENO HCT. Acesta este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienţii adulţi. Conţine două substanţe active: candesartan cilexetil şi hidroclorotiazidă. Acestea acţionează împreună pentru a reduce tensiunea arterială.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie CANZENO HCT dacă tensiunea dumneavoatră arterială nu a fost controlată corespunzător utilizând numai candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă.
Nu luaţi CANZENO HCT dacă:
Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre aceste situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de lua CANZENO HCT.
Aveţi deosebită grijă când utilizaţi CANZENO HCT
înainte de a lua sau în timp ce luaţi CANZENO HCT, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
Medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte mai des şi să vă efectueze anumite analize dacă aveţi vreuna dintre aceste afecţiuni.
Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, spuneţi medicului dumneavoastră sau stomatologului că luaţi CANZENO HCT. Acest lucru este necesar deoarece atunci când CANZENO HCT este utilizat în acelaşi timp cu unele anestezice, poate provoca o scădere a tensiunii arteriale.
CANZENO HCT poate cauza o sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu există experienţă privind utilizarea CANZENO HCT la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani). De aceea, CANZENO HCT nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.
Sportivi
Acest medicament conţine hidroclorotiazidă, o substanţă activă care poate determina reacţii pozitive la testele antidoping.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. CANZENO HCT poate modifica modul în care acţionează alte medicamente şi alte medicamente pot avea un efect asupra CANZENO HCT. Dacă utilizaţi anumite medicamente, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă facă analize de sânge din când în când.
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Utilizarea CANZENO HCT împreună cu alimente şi băuturi
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. In mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi CANZENO HCT înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de CANZENO HCT. CANZENO HCT nu este recomandat în cursul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de 3 luni, deoarece vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat după cea de-a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi să alăptaţi. CANZENO HCT nu este recomandat femeilor care alăptează şi medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, în special dacă este vorba despre alăptarea unui copil nou- născut sau născut prematur.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unele persoane se pot simţi obosite sau ameţite când iau CANZENO HCT. Dacă acest lucru se întâmplă în cazul dumneavoastră, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale CANZENO HCT
CANZENO HCT conţine lactoză, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna CANZENO HCT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi CANZENO HCT în fiecare zi. Doza uzuală de CANZENO HCT este de un comprimat o dată pe zi. înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să ţineţi minte să îl luaţi.
Dacă luaţi mai mult CANZENO HCT decât trebuie
Dacă luaţi mai mult CANZENO HCT decât v-a prescris medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat unui medic sau unui farmacist pentru recomandări.
Dacă uitaţi să luaţi CANZENO HCT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi pur şi simplu următoarea doză, ca de obicei.
Dacă încetaţi să luaţi CANZENO HCT
Dacă întrerupeţi tratamentul cu CANZENO HCT, tensiunea arterială poate să vă crească din nou. De aceea, nu întrerupeţi tratamentul cu CANZENO HCT fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumnevoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, CANZENO HCT poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să cunoaşteţi care sunt reacţiile adverse care pot apărea. Unele dintre reacţiile adverse ale CANZENO HCT sunt provocate de candesartan cilexetil, în timp ce altele sunt provocate de hidroclorotiazidă.
Opriţi administrarea CANZENO HCT şi solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii alergice:
CANZENO HCT poate cauza o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistenţa dumneavoastră la infecţie poate fi scăzută şi este posibil să prezentaţi oboseală, o infecţie sau febră. Dacă acest lucru se întâmplă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze ocazional analize de sânge pentru a verifica dacă există un efect al CANZENO HCT asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză).
Alte reacţii adverse posibile includ:
Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 utilizator din 100)
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 1000)
Icter (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor). Dacă vi se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Efecte asupra modului în care funcţionează rinichii, în special dacă aveţi deja probleme cu rinichii sau insuficienţă cardiacă. Tulburări ale somnului, depresie, stare de nelinişte. Înţepături şi furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor. Vedere înceţoşată temporar. Ritm anormal al bătăilor inimii.
Dificultăţi la respiraţie (incluzând inflamaţie a plămânilor şi lichid la plămâni). Temperatură ridicată (febră)
Inflamaţie a pancreasului. Aceasta provoacă durere moderată până la severă în zona stomacului. Crampe musculare.
Afectare a vaselor de sânge, ducând la apariţia de pete roşii sau purpurii pe piele. Reducere a numărului de globule albe, globule roşii sau trombocite. Este posibil să prezentaţi oboseală, o infecţie, febră sau vânătăi care apar cu uşurinţă.
O erupţie severă pe piele, care evoluează rapid, manifestată cu vezicule sau descuamare a pielii, eventual vezicule la nivelul gurii.
Agravare a reacţiilor asemănătoare lupusului eritematos deja existent sau apariţie a unor reacţii neobişnuite pe piele.
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare.
Nu utilizaţi CANZENO HCT după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine CANZENO HCT
Cum arată CANZENO HCT şi conţinutul ambalajului
CANZENO HCT 8 mg/12,5 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu „CH” de o parte a liniei mediane şi cu „8″ de cealaltă parte a liniei mediane. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
CANZENO HCT 16 mg/12,5 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, prevăzute cu o linie mediană pe una dintre feţe şi marcate cu „CH” de o parte a liniei mediane şi cu „16″ de cealaltă parte a liniei mediane. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Mărimi de ambalaj: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90 şi 98 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, 102 37 Praga 10 Dolni Mecholupy Republica Cehă
Fabricanţi
Siegfried Generics Malta Ltd. HHF070 Hal Far Industrial Estate P.O. Box 14, BBG 3000 Hal Far, Malta
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolni Mecholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă
Zentiva a.s.
Hlohovec, Nitrianska 100, 920 27 Republica Slovacia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria |
КАРЗАП H 8 mg/12,5 mg |
|
КАРЗАП H 16 mg/12,5 mg |
Republica Cehă |
CARZAP HCT 8 mg/12,5 mg TABLETY |
|
CARZAP HCT 16 mg/12,5 mg TABLETY |
Estonia |
Carzan HCT 8 mg/12,5 mg tabletid |
|
Carzan HCT 16 mg/12,5 mg tabletid |
Olanda |
Candesartan cilexetil/HCT Zentiva 8/12,5 mg, tabletten |
|
Candesartan cilexetil/HCT Zentiva 16/12,5 mg, tabletten |
Letonia |
Carzan HCT 8 mg/12,5 mg tablets |
|
Carzan HCT 16 mg/12,5 mg tabletes |
Lituania |
Carzan HCT 8 mg/12,5 mg tabletes |
|
Carzan HCT 16 mg/12,5 mg tabletes |
Polonia |
CARZAP HCT |
Portugalia |
Candesartan + Hidroclorotiazida Zentiva |
România |
CANZENO HCT 8 mg/12,5 mg comprimate |
|
CANZENO HCT 16 mg/12,5 mg comprimate |
Republica Slovacia |
CARZAP HCT 8 mg/12,5 mg tablety |
|
CARZAP HCT 16 mg/12,5 mg tablety |
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel