CAPD/DPCA este folosit pentru curăţirea sângelui, prin intermediul peritoneului, la pacienţii cu insuficienţă renală cronică, în stadiul terminal. Acest tip de curăţire a sângelui se numeşte dializă peritoneală.
Nu utilizaţi CAPD/DPCA
În plus, nu utilizaţi CAPD/DPCA 3
Tratamentul prin dializă peritoneală nu trebuie iniţiat în caz de
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi CAPD/DPCA
Anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveţi :
Vă rugăm să arataţi conţinutul pungii cu soluţie dializată medicului dumneavoastră.
Curăţirea sângelui poate determina pierderi de proteine şi de vitamine hidrosolubile. Pentru a evita deficitul, se recomandă o dietă adecvată sau suplimente alimentare.
Medicul dumneavoastră vă va verifica balanţa electrolitică, numărul de celule din sânge, funcţia rinichiului, greutatea si starea de nutriţie.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Deoarece curăţirea sângelui poate influenţa efectul medicamentelor, medicul dumneavoastră poate modifica dozele acestora, în special pentru:
Medicul dumneavoastră vă va verifica concentraţia potasiului din sânge şi, dacă este necesar, va lua măsurile necesare.
Sarcină si alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi trebuie să utilizaţi CAPD/DPCA doar medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar, deoarece există doar dovezi limitate cu privire la utilizarea la această grupă de pacienţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt necesare precauţii speciale.
Utilizaţi întotdeauna CAPD/DPCA exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi CAPD/DPCA doar în cavitatea peritoneală.
Medicul dumneavoastră va determina modul, durata şi frecvenţa utilizării, volumul necesar de soluţie şi timpul de retenţie în cavitatea peritoneală.
Dacă apare tensiune la nivelul regiunii abdominale trebuie să se reducă volumul de soluţie.
Dializa peritoneală ambulatorie continuă (DPCA)
Pungile se schimbă la o perioadă de 24 ore. După 4-8 ore din timpul de retenţie, soluţia este eliminată.
Doza recomandată este de 30-40 ml/kg.
Dializa peritoneală automată (DPA)
In timpul nopţii, schimbul pungilor este asigurat automat de către dializor. Pentru acest tip de dializă sunt utilizate sistemele CAPD/DPCA Sleep safe şi CAPD/DPCA Standard.
Folosiţi CAPD/DPCA doar dacă soluţia este limpede şi punga nu este deteriorată.
Fiecare pungă de CAPD/DPCA trebuie folosită doar o singură dată şi orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie aruncată.
După o instruire corespunzătoare, în prealabil, CAPD/DPCA poate fi utilizat de către pacient, la domiciliu. Asiguraţi-vă că aţi urmat toate procedurile pe care le-aţi învăţat în timpul instruirii şi că sunt menţinute condiţiile igienice în momentul în care schimbaţi pungile.
Intodeauna verificaţi soluţiei dializată, pentru a observa dacă este tulbure. Vezi pct. 2 ,, Aveţi grijă deosebită când utilizaţi CAPD/DPCA”.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din CAPD/DPCA
Dacă aţi lăsat să curgă mai multă soluţie în cavitatea peritoneală, excesul trebuie eliminat. Dacă aţi utilizat mai multe pungi decât v-a fost recomandat, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, deoarece pot să apară dezechilibre ale lichidelor şi/sau ale electroliţilor.
Dacă uitaţi să utilizaţi CAPD/DPCA
încercaţi să atingeţi volumul de dializat prescris pentru fiecare interval de 24 de ore, pentru a evita posibilele consecinţe care pun viaţa în pericol.
Dacă încetaţi să utilizaţi CAPD/DPCA
Dacă opriţi curăţirea sângelui, fără să începeţi un tratament alternativ, pot să apară consecinţe care pun viaţa în pericol.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, CAPD/DPCA poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
In timpul utilizării CAPD/DPCA apar următoarele reacţii adverse
Foarte frecvente, la mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Reacţiile adverse la CAPD/DPCA, cu frecvenţă necunoscută, sunt:
Următoarele reacţii adverse au apărut ca rezultat al tratamentului:
Foarte frecvente, la mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă remarcaţi vreuna dintre aceste reacţii adverse.
Alte reacţii adverse determinate de tratament sunt:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A nu se păstra la frigider (2°C – 8°C). A nu se congela. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe pungă şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine CAPD/DPCA
Substanţele active din compoziţia unui litru din fiecare soluţie CAPD/DPCA sunt:
Clorură de sodiu |
5,7860 g |
L-lactat de sodiu soluţie 50 % echivalent cu L-lactat de sodiu |
7,8470g 3,925 g |
Clorură de calciu dihidrat | 0,2573 g |
Clorură de magneziu hexahidrat | 0,1017 g |
CAPD /DPCA 2 |
|
Glucoză monohidrat 16,5 g echivalent cu Glucoză anhidră 15,0 g (83,2 mmol) |
|
|
|
CAPD/DPCA 3 |
|
Glucoză monohidrat 46,75 g echivalent cu Glucoză anhidră 42,50 g (235,8 mmol) |
|
|
|
CAPD/DPCA 4 |
|
Glucoză monohidratn 25,00 g echivalent cu Glucoză anhidră 22,73 g (126,1 mmol) |
Celelalte componente ale CAPD/DPCA sunt: apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric 25%, hidroxid de sodiu.
Cum arată CAPD/DPCA şi conţinutul ambalajului
Soluţia este limpede, incoloră până la slab gălbuie.
Pentru CAPD/DPCA sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj:
Stay safe Cutie cu 4 pungi a câte 2000 ml soluţie pentru dializă peritoneală |
|
Standard Cutie cu 2 pungi a câte 5000 ml soluţie pentru dializă peritoneală |
|
Sleep safe Cutie cu 2 pungi a câte 5000 ml soluţie pentru dializă peritoneală |
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piată:
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg, Germania
Producător
Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germania
Acest prospect a fost aprobat în Martie 2009.
Instrucţiuni de folosire
Sistemul Stay safe pentru dializă peritoneală ambulatorie continuă (DPCA)
In primul rând, punga cu soluţie se încălzeşte la temperatura corpului. Această manevră poate fi efectuată cu ajutorul unei surse externe de încălzire adecvate. Timpul de încălzire pentru o pungă a 2000 ml solutie, pornind de la o temperatură de 22°C este de aproximativ 120 minute. Mai multe informaţii puteţi obţine din instrucţiunile de folosire pentru pungi încălzite. Nu se utilizează cuptoarele cu microunde deoarece există riscul de supraîncălzire. După încalzirea soluţiei puteţi începe schimbul pungilor.
2. Pregătirea schimbului pungii
=>Poziţia●
– Se închide adaptorul cateterului prin introducerea PIN-ului în conectorul cateterului. =>Poziţia ●●●●
7. Deconectarea
8. Închidere disc
– Se închide DISC cu ajutorul capătului liber al sistemului de protecţie al capacului dezinfectant utilizat, care se aşează în orificiul din dreapta al organizatorului.
9. Verificaţi dializatul eliminat din punct de vedere al limpezimii şi cantităţii şi, în cazul în care soluţia eliminată este limpede, aruncaţi-o.
Sistemul Standard pentru dializă peritoneală automată (DPA)
Sistemul Sleep safe
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel