Carteol conţine ca substanţă activă clorhidrat de carteolol, ce aparţine unei clase de medicamente numită beta-blocante. Carteol este un medicament care se aplică local, la nivelul ochiului. Este utilizat pentru tratamentul local al următoarelor tulburări oculare:
Acest medicament este indicat la adulţi. Nu se recomandă utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Nu utilizaţi Carteol
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Carteol
Copii şi adolescenţi (< 18 ani)
Deoarece administrarea medicametului nu a fost studiată la copii, nu se recomandă utilizarea la această grupă de vârstă.
Vârstnici
Utilizarea la vârstnici impune prudenţă.
Sportivi
Carteolul, similar altor beta-blocante, este inclus pe lista medicamentelor dopante la sportivi. Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Carteol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât la recomandarea medicului. Carteol nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La scurt timp după administrarea picăturilor în ochi, vederea poate deveni neclară. În acest caz, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Trebuie să aşteptaţi până când vederea revine la normal.
Informaţii importante privind unele componente ale Carteol
Carteol conţine clorură de benzalconiu care este poate provoca iritaţie oculară. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. îndepărtaţi lentilele de contact înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute până când le puteţi pune la loc. Se ştie că poate produce decolorarea lentilelor de contact moi.
Utilizaţi întotdeauna Carteol exact cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Carteol se administrează local în ochi.
Adulţi
Se recomandă iniţierea tratamentului cu o picătură de carteolol soluţie 1% de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) în ochiul afectat. Dacă nu se obţine efectul terapeutic dorit, se administrează o picătură Carteol 20 mg/ml picături oftalmice, soluţie de 2 ori pe zi în ochiul afectat.
Dacă este necesar Carteol se poate asocia cu alte medicamente utilizate în tratamentul glaucomului, cum sunt parasimpatomimeticele, adrenalina, sau inhibitori ai anhidrazei carbonice (topic sau sistemic).
În cazul înlocuirii altui blocant beta-adrenergic topic se recomandă doza echivalentă de Carteol. în situaţia în care urmează să înlocuiască un alt medicament antiglaucomatos, Carteol se administrează împreună cu acesta timp de o zi, după care celălalt medicament se întrerupe.
Dacă Carteol înlocuieşte un tratament anterior cu mai multe antiglaucomatoase asociate, întreruperea administrării acestora se efectuează pe rând.
Deoarece normalizarea tensiunii intraoculare se realizează uneori după câteva săptămâni, evaluarea eficacităţii tratamentului cu Carteol trebuie să includă măsurarea tensiunii intraoculare după 4 săptămâni de la începerea administrării.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea Carteol la copii şi adolescenţi nu au fost încă stabilite. Nu se recomandă utilizarea la această grupă de vârstă.
Reguli de administrare
Lăsaţi capul pe spate, trageţi uşor de pleoapa inferioară, uitaţi-vă în sus şi administraţi picătura în sacul conjunctival (spaţiul dintre ochi şi pleoapă). închideţi ochii uşor şi rămâneţi cu ei închişi pentru câteva secunde.
Recomandări pentru utilizarea picăturilor
Dacă aţi utilizat mai mult Carteol decât trebuie
Dacă aţi pus mai multe picături decât trebuie în ochi, acestea pot fi îndepărtate prin clătire cu apă călduţă.. Nu vă mai administraţi picătura până la ora la care trebuie să vă administraţi următoarea doză.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Carteol
Dacă aţi uitat să vă administraţi Carteol, puneţi în ochi picătura imediat ce v-aţi amintit, apoi continuaţi administrarea conform recomandării medicului. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Carteol poate provoca reacţii adverse, deşi nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Reacţii adverse cu frecvenţă rară:
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Carteol după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Carteol
Cum arată Carteol şi conţinutul ambalajului
Carteol se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră.
Medicamentul este disponibil în cutie cu un flacon din PEJD tip «Bottle pack» cu 5 ml picături oftalmice, soluţie.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
SIFI S.p.A.,
Via Ercole Patti, 36, 95020, Lavinaio, Aci S. Antonio (Catania), Italia sub licenţa
OTSUKA Pharmaceuticals Co. Ltd.
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel