CARTIFAST face parte dintr-o grupă de medicamente denumite „alte antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene”.
CARTIFAST este utilizat pentru ameliorarea simptomelor osteoartritei genunchiului, de intensitate uşoară pînă la moderată.
Nu luaţi CARTIFAST
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi CARTIFAST
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Utilizarea CARTIFAST cu alimente şi băuturi
CARTIFAST poate fi luat înainte, în timpul sau după masă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
CARTIFAST nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Nu se recomandă utilizarea CARTIFAST în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă apar ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Luaţi întotdeauna CARTIFAST exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza obişnuită este de 2 capsule luate o dată pe zi (1250 mg glucozamină).
înghiţiţi capsulele cu apă sau cu un alt lichid adecvat. Nu mestecaţi capsulele.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
CARTIFAST nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Este posibil ca ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) să nu apară timp de câteva săptămâni sau uneori chiar mai mult. Dacă nu aveţi niciun beneficiu după 2-3 luni, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult CARTIFAST decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe capsule de CARTIFAST, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi CARTIFAST
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă se apropie ora pentru doza următoare, omiteţi doza uitată şi continuaţi să luaţi CARTIFAST conform graficului.
Dacă încetaţi să luaţi CARTIFAST
Este posibil ca simptomele dumneavoastră să reapară.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, CARTIFAST poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acestea sunt de obicei uşoare şi trecătoare.
S-au raportat următoarele reacţii adverse:
Frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 100 de pacienţi): dureri de cap, oboseală, greaţă, dureri abdominale, indigestie, diaree, constipaţie.
Mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi): erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, înroşire a feţei.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
vărsături, urticarie, ameţeli, umflare a picioarelor sau gleznelor, angioedem. Agravare a astmului bronşic preexistent, afectare a controlului glicemic la pacienţii cu diabet zaharat.
De asemenea, au fost raportate cantităţi ridicate ale colesterolului în sânge. Nu este posibil să se stabilească dacă aceste reacţii adverse au fost direct legate de utilizarea glucozaminei.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu utilizaţi CARTIFAST după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine CARTIFAST
Compoziţia capsulei: gelatină, oxid roşu de fer (E172), dioxid de titan (E171), oxid negru de fer (E172).
Cum arată CARTIFAST şi conţinutul ambalajului
CARTIFAST sunt capsule gelatinoase, de culoare brună.
CARTIFAST este furnizat în cutii de carton ce conţin 60 şi 180 de capsule ambalate în blistere. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
BIOIBERICA S.A., Ctra. Nacional II, Km. 680,6 08389 Palafolls (Barcelona) Spania.
Fabricantul
J. URIACH & Cia, S A.
Avda Cami Reial 51-57-Pol.Ind.Riera de Caldes-08184 Palau Solita y Plegamans – Barcelona, Spania
Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel