Carvedilol Grindeks conţine carvedilol care este un beta blocant. Medicamentul are acţiuni multiple care permit utilizarea sa în tratamentul mai multor boli cardiovasculare.
Substanţa activă a Carvedilol Grindeks dilată vasele sanguine şi reduce rezistenţa vasculară periferică. De aceea Carvedilol Grindeks este utilizat în tratarea hipertensiunii arteriale (tensiune arterială mare) şi anginei pectorale. Datele clinice arată faptul că Carvedilol Grindeks este adecvat în tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienţii cu boli renale sau diabet zaharat.
Terapia de lunga durată cu Carvedilol Grindeks are efecte benefice asupra valorilor lipidelor serice ducând la scăderea colesterolului total, a lipoproteinelor de joasă densitate şi a trigliceridelor şi duce în acelaşi timp la creşterea lipoproteinelor de înaltă densitate. Carvedilol Grindekare are proprietăţi antioxidante şi ajută la eliminarea radicalilor liberi.
Carvedilol Grindeks se utilizează de asemenea în tratamentul insuficienţei cardiace.
Carvedilol Grindeks se utilizează în tratamentul:
Nu utilizaţi Carvedilol Grindeks
În cazul în care vi se aplică una dintre situaţiile de mai sus consultaţi medicul înainte de a începe să luaţi Carvedilol Grindeks.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Carvedilol Grindeks
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Carvedilol Grindeks dacă:
Dacă vi se aplică vreuna din situaţiile de mai sus sau nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a lua Carvedilol Grindeks.
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică este necesară supravegherea stării clinice timp de 2-3 ore după iniţierea terapiei precum şi de fiecare dată când se creşte doza de Carvedilol Grindeks. Înainte de a creşte doza, se va controla funcţia renală.
Pacienţilor cu tulburări de conducere ale inimii li se recomandă utilizarea Carvedilol Grindeks strict în conformitate cu sfatul medicului.
Carvedilol Grindeks poate cauza încetinirea bătăilor inimii. Dacă vă scade pulsul sub 55 bătăi pe minut, medicul vă va reduce doza.
Dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale, spuneţi-i medicului sau altor profesionişti din domeniul medical că luaţi Carvedilol Grindeks.
Sindromul de întrerupere
Nu întrerupeţi tratamentul sau opriţi tratamentul cu Carvedilol Grindeks fără sfatul medicului. întreruperea bruscă a Carvedilol Grindeks ar putea provoca efecte nedorite (simptome acute de angină pectorală, care cresc riscul de infarct miocardic şi aritmii cardiace precum şi agravarea simptomelor de tireotoxicoză). Tratamentul cu Carvedilol Grindeks ar trebui oprit pe cât posibil gradual, timp de 1-2 săptămâni. Dacă angina pectorală se agravează se recomandă reinstituirea imediată a tratamentului cu Carvedilol Grindeks, cel puţin temporar după sfatul medicului.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Substanţa activă, carvedilol, poate avea efecte asupra acţiunii altor medicamente. De asemenea alte medicamente pot avea efecte asupra acţiunii Carvedilol Grindeks.
în special, spuneţi-i medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luaţi unul din următoarele medicamente:
Anesteticele generale, hipnoticele, medicamentele cu efect sedativ (anxiolitice), alcoolul etilic potenţează efectul hipotensiv al Carvedilol Grindeks, în timp ce antiinflamatoarele nesteroidiene reduc efectul hipotensiv.
Carvedilol Grindeks poate creşte sau scădea efectul presor al adrenalinei.
Utilizarea Carvedilol Grindeks împreună cu alimente şi băuturi
Alcoolul etilic potenţează efectul hipotensiv al Carvedilol Grindeks.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Carvedilol Grindeks nu ar trebui utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscurile pentru făt.
Carvedilolul este excretat în laptele matern. Aşadar, alăptarea ar trebui oprită pe perioada tratamentului.
Consultaţi-vă imediat medicul sau farmacistul dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă pacientul are ameţeli sau alte simptome asemănătoare, nu ar trebui să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Carvedilol Grindeks
Comprimatele de Carvedilol Grindeks conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, cum este lactoza, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Luaţi întotdeauna Carvedilol Grindeks exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Carvedilol Grindeks trebuie luat cu alimente.
Hipertensiune arterială esenţială
Adulţi
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este de 12,5 mg carvedilol o dată pe zi, după care se creşte după 2 zile la 25 mg carvedilol, o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută progresiv, la intervale de cel puţin 2 săptămâni, până la doza maximă zilnică recomandată de 50 mg carvedilol, administrată o dată pe zi sau în două prize.
Vârstnici
La vârstnici doza de 12,5 mg oferă un control satisfăcător în anumite cazuri. Dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat, doza poate fi crescută treptat până la doza maximă zilnică recomandată de 50 mg carvedilol administrată o dată pe zi sau în două prize.
Angină pectorală cronică stabilă
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este de 12,5 mg carvedilol de două ori pe zi, se creşte după 2 zile, după care se continuă cu 25 mg carvedilol de două ori pe zi. Conform datelor din literatura de specialitate, doza de carvedilol recomandată pentru tratarea anginei pectorale cronice stabile este de 50 mg de două ori pe zi.
Insuficienţa cardiacă cronică simptomatică
Iniţierea terapiei cu Carvedilol Grindeks trebuie făcută sub atenta supraveghere a medicului specialist. Doza trebuie ajustată în funcţie de cerinţele individuale.
Adulţi
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă această doză este bine tolerată, se poate creşte progresiv, la intervale de minim 2 săptămâni, până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori pe zi şi apoi la 25 mg carvedilol de două ori pe zi. Doza trebuie crescută până la cea mai mare doză tolerată de pacient. La pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă şi cu greutate sub 85 kg, doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi. La pacienţii cu insuficienţă cardiacă uşoară sau moderată şi cu greutate corporală peste 85 kg doza maximă recomandată este de 50 mg carvedilol de două ori pe zi.
Dacă tratamentul cu Carvedilol Grindeks este întrerupt pentru o perioadă mai lungă de 2 săptămâni, el trebuie reînceput de la doza de 3,125 mg carvedilol de două ori pe zi, care se va creşte progresiv conform recomandărilor de mai sus.
Insuficienţă hepatică
Doza de Carvedilol Grindeks trebuie redusă la pacienţii cu insuficienţă hepatică. La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă Carvedilol Grindeks este contraindicat (vezi pct. 4.3).
Insuficienţă renală
Nu se anticipează nicio ajustare a dozei atâta timp cât tensiunea arterială sistolică este peste 100 mmHg.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea carvedilol-ului la copii şi adolescenţi ( sub 18 ani) nu a fost stabilită.
Dacă aveţi impresia că efectul Carvedilol Grindeks este prea puternic sau prea slab, vorbiţi cu medicul sau farmacistul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai mult Carvedilol Grindeks decât trebuie
Dacă aţi luat o doză prea mare pot apărea hipotensiune arterială, bradicardie, insuficienţă cardiacă şi chiarşoccardiac.
În cazuri severe poate apărea stop cardiac. Pot de asemenea să fie probleme respiratorii, bronhospasm, vărsături, tulburări de conştienţă şi convulsii generalizate.
Pacientul trebuie aşezat întins pe spate; se apelează la serviciul medical de urgenţă pentru a asigura spălături gastrice sau inducerea de vărsături, care pot să fie utile la câteva ore după ingestie.
În caz de supradozaj consultaţi-vă medicul imediat !
Dacă aţi uitat să luaţi Carvedilol Grindeks
Dacă aţi uitat să luaţi Carvedilol Grindeks luaţi imediat când vă aduceţi aminte. Nu luaţi o doză dublă dacă sunteţi aproape de momentul să luaţi următoarea doză dar continuaţi să luaţi medicaţia precum a fost prescrisă, observând intervalul dintre doze.
Ca toate medicamentele, Carvedilol Grindeks poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa reacţiilor adverse nu depinde de doză, cu excepţia ameţelii, a tulburărilor de vedere şi a bradicardiei.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane)
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 de oameni)
* Se manifestă în mod special la începutul tratamentului
Se poate agrava psoriazisul.
Carvedilol Grindeks poate de asemenea să inducă diabet zaharat manifest la persoanele care suferă de un diabet uşor denumit diabet latent.
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă congestivă, agravarea insuficienţei şi retenţia de fluide poate apărea în momentul titrării dozei cu Carvedilol Grindeks.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Carvedilol Grindeks după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Carvedilol Grindeks
– Substanţa activă este carvedilol.
Fiecare comprimat conţine 6,25, 12,5 sau 25 mg de carvedilol.
– Celelalte componente sunt lactoză monohidrat; celuloză microcristalină; crosopovidona (tipul A); dioxid de siliciu coloidal anhidru; stearat de magneziu.
Coloranţi: oxid galben de fier, E 172 (comprimate de 6,25 şi 12,5 mg), oxid roşu de fier, E 172 (comprimate de 12,5 mg).
Cum arată Carvedilol Grindeks şi conţinutul ambalajului
Comprimate 6,25 mg – comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu puncte galben închis, cu linie mediană de rupere pe o parte.
Comprimate 12,5 mg – comprimate rotunde, biconvexe, de culoare roz, cu puncte roz închis, cu linie mediană de rupere pe o parte
Comprimate 25 mg – comprimate rotunde, biconvexe, albe cu linie de rupere pe o parte.
Un comprimat poate fi divizat în două părţi egale.
Blistere PVC/Aluminiu.
14 comprimate/ blister Cutie cu 2 blistere.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53, Riga, LV-1057, Letonia Telefon: +371 67083205 Fax: +371 67083505 E-mail: [email protected]
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel