Caustinerf Fără Arsenic, pastă dentară

Compoziţie

Compoziţie

100 g pastă dentară conţin lidocaină 37 g şi paraformaldehidă 46 g şi excipienţi: fenol, fibre de polietilenă, dioxid de titan (E 171), clorură de vinil/acetat de vinil copolimer.

Grupa farmacoterapeutică: produse stomatologice, combinaţii

Indicaţii şi contraindicaţii

Indicaţii terapeutice

• devitalizare indoloră a pulpei dentare, fără arsenic;
• completarea devitalizării cu arsenic într-o a doua fază.

Contraindicaţii

Acest medicament este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate la lidocaină, paraformaldehidă, alte anestezice locale sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Dacă aveţi nelămuriri, este necesar să vă adresaţi medicului dumneavoastră stomatolog.

Precauţii

Se recomandă evitarea contactului cu mucoasele datorită posibilităţii apariţiei unor eventuale iritaţii datorate fenolului sau paraformaldehidei. In caz de contact accidental, se va clăti abundent cu apă.

Este necesar să se atragă atenţia sportivilor asupra faptului că acest produs conţine o substanţă activă care poate determina pozitivarea testelor antidoping. Produsul nu trebuie înghiţit.

Dacă aveţi nelămuriri, este necesar să vă adresaţi medicului dumneavoastră stomatolog.

Interacţiuni şi atenţionări speciale

Interacţiuni

Pentru a evita eventualele interacţiuni cu alte produse medicamentoase, este necesar să vă informaţi în permanenţă medicul stomatolog asupra oricăror alte medicamente pe care le utilizaţi.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Nu există informaţii privind utilizarea Caustinerf Fără Arsenic în timpul sarcinii sau alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Caustinerf Fără Arsenic nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Produsul se aplică sub formă de mici cantităţi de mărimea unei gămălii de ac (de ordinul a 10 mg).

Se îndepărtează dentina afectată cu excavatorul până la o distanţă cât mai mică posibil de pulpa dentară. Dacă este posibil, se poate efectua o deschidere mică în planşeul cariei.

Se aplică o cantitate mică de material pe fundul cavităţii fără a exercita o presiune excesivă, dar având grijă ca produsul să fie în contact cu această deschidere.

Se acoperă cu un ciment provizoriu şi se redeschide peste 12 zile. In general, după 12 zile, pulpa dentară capătă o consistenţă fibroasă şi devine mai uşor de îndepărtat.

Uneori, această tehnică poate fi dificil de aplicat, deorece nu întotdeauna este posibil ca produsul să intre în contact direct cu pulpa. In acest caz, se acţionează în două faze, contactul direct obţinându-se într-o a doua fază, după scăderea vitalităţii pulpare.

Reacţii adverse şi supradozaj

Reacţii adverse

Ca toate medicamentele şi acesta poate, la anumite persoane, să determine apariţia de reacţii adverse, mai mult sau mai puţin neplăcute:

• risc de reacţii alergice la lidocaină sau la paraformaldehidă;
• risc de iritaţie locală, în cazul contactului cu mucoasele.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră stomatolog şi informaţi-l cu privire la apariţia oricărei reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Supradozaj

In condiţiile normale de utilizare în stomatologie, nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.

Alte informaţii

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon de sticlă, de culoare albă a 4,5 g pastă dentară.

Producător

Laboratoarele Septodont, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Laboratoarele Septodont

58, rue de Pont de Creteil, 94107 Saint – Maur – des – Fosses, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului Iulie 2004