CECLOR MR conţine substanţa activă cefaclor, un antibiotic care aparţine grupului cefalosporinelor de generaţia a IIa. Acest tip de antibiotice sunt asemănătoare penicilinei.
Cefaclorul este indicat pentru tratamentul infecţiilor acute şi cronice determinate de microorganisme sensibile la cefaclor şi care pot fi tratate cu terapie orală:
Nu utilizaţi CECLOR MR
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi CECLOR MR
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
Utilizarea CECLOR MR împreună cu alimente şi băuturi
CECLOR MR trebuie administrat în timpul meselor, deoarece se absoarbe mai bine.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Studiile la animale nu au evidenţiat efecte asupra fertilităţii sau fătului în timpul administrării de cefaclor. La femeile gravide nu există studii controlate şi adecvate, prin urmare CECLOR MR poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă absolut necesar.
Cantităţi mici de produs au fost găsite în laptele matern. De aceea, trebuie să întrerupeţi alăptarea în timpul tratamentului cu acest produs.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
CECLOR MR nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Utilizaţi întotdeauna CECLOR MR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv vârstnici
Medicamentul este destinat utilizării la adulţi, inclusiv vârstnici.
În faringite, amigdalite, bronşite, infecţii ale tractului urinar inferior şi infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi se recomandă administrarea a 375 mg CECLOR MR de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.
Pentru tratamentul infecţiilor severe (pneumonie) sunt indicate doze mai mari, respectiv 750 mg CECLOR MR de două ori pe zi.
În tratamentul infecţiilor cauzate de S. pyogenes (S. de grup A betahemolitic), durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 10 zile.
În studii clinice, au fost administrate bine tolerate doze de 1,5 g/zi cefaclor timp de 14 zile.
La pacienţii vârstnici cu funcţie renală normală, nu este necesară ajustarea dozelor.
Copii
Siguranţa şi eficacitatea Ceclor MR la copii nu a fost stabilită.
Pentru copii sunt disponibile forme farmaceutice sub formă de suspensie care conţin cefaclor. Pacienţi hemodializaţi
La pacienţii hemodializaţi, se recomandă administrarea unei doze de încărcare de 250 mg – 1g cefaclor, înaintea şedinţei de dializă. Doza de întreţinere între două şedinţe de dializă este de 250 – 500 mg administrată la fiecare 6-8 ore.
CECLOR MR trebuie administrat pe cale orală, în timpul meselor, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele nu trebuie tăiate, zdrobite sau mestecate.
Dacă aţi utilizat mai mult CECLOR MR decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe doze de CECLOR MR decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj pot să apară tulburări digestive precum: greaţă, vărsături, dureri de stomac, diaree, convulsii.
Dacă aţi uitat să utilizaţi CECLOR MR
Luaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuie să vă administraţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul obişnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi CECLOR MR
Nu întrerupeţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără recomandarea medicului, chiar dacă simţiţi o ameliorare a simptomelor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, CECLOR MR poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
|
Reacţii adverse posibile sunt:
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi CECLOR MR după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine CECLOR MR
CECLOR MR 375 mg comprimate cu eliberare prelungită
– Substanţa activă este cefaclorul. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine cefaclor 375 mg sub formă de cefaclor monohidrat 392,3 mg.
CECLOR MR 500 mg comprimate cu eliberare prelungită
– Substanţa activă este cefaclorul. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine cefaclor 500 mg sub formă de cefaclor monohidrat 523 mg.
CECLOR MR 750 mg comprimate cu eliberare prelungită
– Substanţa activă este cefaclorul. Un comprimat cu eliberare prelungită conţine cefaclor 750 mg sub formă de cefaclor monohidrat 784,6 mg.
– Celelalte componente sunt: nucleul- manitol, hipromeloză E-5, hipromeloză E-50, hidroxipropilceluloză EF Extra Fină, hidroxipropilceluloză EF, acid metacrilic copolimer Tip C, acid stearic, stearat de magneziu; film:, hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 8000, propilenglicol, indigo carmin lac de aluminiu (E 132), propilen glicol, talc.
Cum arată CECLOR MR şi conţinutul ambalajului
CECLOR MR 375 mg comprimate cu eliberare prelungită se prezintă sub formă de comprimate de formă oblongă, de culoare albastră cu diametru aproximativ 7,62 mm, lungime aproximativ 16 mm.
CECLOR MR 500 mg comprimate cu eliberare prelungită se prezintă sub formă de comprimate de formă oblongă, de culoare albastră cu diametru aproximativ 8,00 mm, lungime aproximativ 17,02 mm
CECLOR MR 750 mg comprimate cu eliberare prelungită se prezintă sub formă de comprimate de formă oblongă, de culoare albastră cu diametru aproximativ 9,53 mm, lungime aproximativ 20,07 mm
Este disponibil în cutii cu un blister din PVC-Aclar/Al cu 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ACTAVIS GROUP Hf, Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfiordur Islanda
Fabricant
Facta Farmaceutici S.p.A.
Via Laurentina km 24, 730; 0040 Pomezia (Roma) Italia
Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel