Cedax (ceftibuten) este utilizat în tratamentul infecţiilor tactului respirator, urechilor şi ale tactului urinar, determinate de anumite tipuri de bacterii. Cedax poate fi utilizat la adulţi şi copii cu vârste peste 6 luni, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Nu utilizaţi Cedax:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cedax:
Spuneţi medicului dumneavoastră:
Informaţi medicul sau încercaţi să obţineţi imediat asistenţă medicală dacă în timpul tratamentului cu acest medicament:
Utilizarea altor medicamente:
Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi anticoagulante orale sau dacă aţi luat recent orice alt medicament, chiar dacă nu v-au fost prescrise. Dacă luaţi un anticoagulant, medicul dumneavoastră vă va testa periodic sângele şi vă va ajusta doza în funcţie de necesităţi.
Utilizarea Cedax cu alimente şi băuturi
Cedax capsule poate fi administrat independent de mese.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistul pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Cedax nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Intotdeauna utilizaţi Cedax conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza obişnuită pe zi la adulţi este o capsulă a 400 mg. Capsulele trebuie înghiţite cu puţină apă.
Copiii cu greutatea peste 45 kg sau cu vârste peste 10 ani, pot primi doza adultului de 400 mg sub formă de capsule sau suspensie. Pentru copiii mai mici, medicul va prescrie de obicei suspensia orală. Pentru suspensie, doza stabilită în mililitri (ml) va fi prescrisă în funcţie de greutatea corporală a copilului. Utilizaţi linguriţa dozatoare furnizată, ce prezintă marcaje pentru 1,25 ml, 2,5 ml şi 5 ml. Agitaţi bine suspensia înainte de măsurarea fiecărei doze.
Asiguraţi-vă că luaţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi şi că nu omiteţi dozele. Pentru a elimina complet infecţia, luaţi Cedax pe toată durata pe care medicul v-a prescris-o ca tratament chiar dacă vă simţiţi mai bine după câteva zile. Nu depăşiţi doza recomandată.
Cedax a fost prescris numai pentru infecţia dumneavoastră curentă. Nu daţi medicamentul altor persoane şi nu-l utilizaţi pentru alte infecţii decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi impresia că efectul Cedax este prea puternic sau prea slab, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cedax
După administrarea unei doze excesive, poate apărea o senzaţie de arsură tranzitorie la nivelul nasului, uscarea mucoasei nazale şi strănut. Pot apărea de asemenea insomnie, dureri de cap şi tahicardie. În mod normal aceste simptome dispar la diminuarea dozei.
În cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aţi înghiţit medicamentul din neatenţie, este necesară supraveghere medicală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Cedax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Dacă uitaţi să utilizaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema obişnuită de tratament.
La fel ca toate medicamentele, Cedax poate avea reacţii adverse. Contactaţi imediat medicul dumneavoastră dacă apare orice reacţie pe care o consideraţi gravă.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:
Reacţiile adverse care apar cel mai frecvent (apar la mai mult de 1 din 10 persoane) în timpul administrării Cedax sunt: greaţă, diaree şi dureri de cap. În general, aceste reacţii adverse sunt uşoare, nu interferă cu tratamentul şi nu necesită îngrijire medicală.
Alte reacţii adverse, raportate rar (apar la mai puţin de 1 din 1 000 persoane) includ: reacţie alergică caracterizată prin febră, erupţie eritematoasă (pete roşii pe corp), dureri articulare şi glande tumefiate, indigestie sau senzaţie de saţietate, senzaţie de arsură la stomac, ameţeală.
Foarte rar (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane) au fost raportate: diaree moderată până la severă, convulsii şi rezultate anormale ale testelor de laborator.
De asemenea, după punerea pe piaţă a Cedax, au fost raportate rar sau foarte rar reacţii adverse şi modificări ale testelor de laborator, aceleaşi ca şi pentru orice alt antibiotic din aceeaşi clasă, şi care includ: reacţii alergice ce pot necesita tratament de urgenţă, manifestate prin senzaţie de presiune în piept şi respiraţie dificilă, tumefiere severă a pleoapelor, feţei, buzelor şi/sau gâtului (determinând dificultate la respiraţie şi umflare).
Alte reacţii adverse ce pot necesita îngrijiri medicale sunt tumefierea mâinilor şi picioarelor, urticarie, piele sensibilă la lumină, erupţie eritematoasă severă, mâncărimi, înţepături sau furnicături, vezicule la nivelul pielii sau descuamarea pielii, crampe ale stomacului şi diaree cu sânge, infecţii, scăderea funcţiei renale (uneori chiar severă), anemie, sângerări; valori anormale ale rezultatelor de laborator pentru sânge şi urină, inclusiv glucoză şi proteine în urină, scăderea funcţiei sistemului imunitar, scăderea numărului de globule roşii din sânge.
Dacă observaţi orice alte reacţii adverse ce nu au fost menţionate în acest prospect, vă rugăm să anunţaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Ce conţine Cedax
Conţinutul capsulei: celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu; capsula: laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E 171); banda de etanşare a capsulei: polisorbat 80, gelatină; cerneala de imprimare: glazură de uz farmaceutic, oxid de fer (E 172), etilenglicol monoetileter, lecitină, simeticonă.
Cum arată Cedax şi conţinutul ambalajului
Capsule de culoare alb opac numărul 0, cu bandă clară şi cu capete şi corp opace, conţinând o pulbere albă până la tentă de culoare galben pal. Cutie a 5 blistere conţinând câte o capsulă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
MERCK SHARP & DOHME ROMANIA SRL. Bucharest Business Park, Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr.lA Clădirea C1, Etaj 3, Sector 1, Bucureşti, România
Fabricantul
S.I.F.I. Societa Industria Farmaceutica Italiana S.p.A.,
Via Ercole Patti, 36-95020 Lavinaio, Aci S. Antonio-Catania, Italia
BIOLAB S.p.A:,
Via Bruno Buozzi, 2-20090 Vimodrone (MI), Italia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Data ultimei verificări a prospectului Septembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel