Denumirea medicamentului dumneavoastră este Cefuroxima Aurobindo comprimate. Acesta este un antibiotic şi aparţine unei clase de medicamente denumite „cefalosporine”. Se utilizează în tratarea anumitor tipuri de infecţii şi acţionează prin distrugerea anumite tipuri de bacterii.
Medicul dumneavoastră poate să vă fi prescris Cefuroxima Aurobindo comprimate pentru a trata una dintre următoarele infecţii:
NU luaţi Cefuroxima Aurobindo:
In cazul în care nu sunteţi sigur dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefuroxima Aurobindo
Spuneţi-i medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi acest medicament dacă:
Dacă, după începerea tratamentului, începeţi să prezentaţi simptome de reacţie alergică (vezi punctul „Reacţii adverse posibile” pentru detalii privind simptomele potenţial grave), nu mai luaţi medicamentul şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă, pe durata tratamentului, dezvoltaţi stare de rău şi diaree, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră, întrucât aceasta ar putea împiedica absorbţia corespunzătoare a medicamentului.
Dacă dezvoltaţi o diaree severă în timp ce utilizaţi sau după ce utilizaţi Cefuroxima Aurobindo, trebuie să îl contactaţi imediat pe medicul dumneavoastră, întrucât aceasta ar putea indica faptul că suferiţi de o afecţiune gravă, denumită „colită pseudomembranoasă”. In acest caz, nu luaţi medicamente care încetinesc tranzitul intestinal pentru tratamentul diareei.
Medicamentul dumneavoastră poate cauza supradezvoltarea altor microorganisme care există în mod natural în corpul uman. Aceasta poate provoca alte afecţiuni, de exemplu candidoză vaginală şi deranjamente stomacale.
Dacă aveţi boala Lyme, este posibil să prezentaţi febră, frisoane, dureri de cap şi slăbiciune după începerea tratamentului cu Cefuroxima Aurobindo. Este un lucru destul de frecvent şi nu trebuie să vă faceţi griji. Cu toate acestea, dacă vreunul dintre simptome devine grav, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Pe durata tratamentului cu Cefuroxima Aurobindo, unii copii ar putea prezenta o pierdere uşoară până la moderată a auzului.
Utilizarea altor medicamente
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
Utilizarea Cefuroxima Aurobindo poate interfera cu anumite teste medicale, inclusiv cele utilizate pentru determinarea concentraţiilor de glucoză din sângele dumneavoastră (glicemiei). Dacă urmează să efectuaţi un test medical, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că luaţi Cefuroxima Aurobindo înainte de test. Dacă vă monitorizaţi singur concentraţiile de glucoză din sânge sau urină (de exemplu la pacienţii diabetici), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vedea dacă medicamentul dumneavoastră ar putea afecta rezultatele testului.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Cefuroxima Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi
Pentru a vă asigura că medicamentul se absoarbe corespunzător, trebuie să îl luaţi la scurt timp după masă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, trebuie să luaţi Cefuroxima Aurobindo numai dacă medicul dumneavoastră consideră că acest lucru este absolut necesar. Riscurile pentru copil nu sunt complet înţelese.
Cefuroxima se elimină în laptele matern. Nu trebuie să vă alăptaţi copilul dacă luaţi Cefuroxima Aurobindo.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Folosirea Cefuroxima Aurobindo nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera utilaje grele.
Luaţi întotdeauna Cefuroxima Aurobindo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar de apă, după masă, pentru a asigura absorbţia ideală. Luaţi dozele la intervale egale în timpul zilei.
Acest medicament este disponibil în trei concentraţii: 125 mg, 250 mg şi 500 mg.
Doza de Cefuroxima Aurobindo pe care o luaţi, frecvenţa cu care trebuie să o luaţi şi durata tratamentului vor depinde de tipul şi severitatea infecţiei de care suferiţi. Medicul dumneavoastră vă va spune exact cum să vă luaţi medicamentul. Recomandări suplimentare vor fi incluse şi pe eticheta de eliberare scrisă de farmacistul dumneavoastră. Aveţi grijă să citiţi cu atenţie acest prospect înainte de începerea tratamentului.
Trebuie să finalizaţi întotdeauna tratamentul complet cu medicamentul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine.
Trebuie să vă luaţi comprimatele după masă, pentru a vă asigura că se absorb corespunzător.
Doza uzuală este inclusă mai jos:
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani:
500 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.
125 mg – 250 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.
Copii cu vârsta între 5 şi 12 ani
250 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.
Comprimatele Cefuroxima Aurobindo pot fi adecvate pentru utilizare la copii cu vârsta mai mare de 5 ani care pot ingera comprimate întregi. Toleranţa copilului în ceea ce priveşte gustul şi dimensiunea comprimatului trebuie evaluate de către medic şi părinte. Comprimatele nu trebuie zdrobite.
Copii cu vârsta mai mică de 5 ani
Dacă aveţi o boală de rinichi severă, medicul dumneavoastră vă va monitoriza doza cu atenţie în timpul tratamentului şi poate hotărî să o modifice. Dacă aveţi probleme de rinichi şi primiţi tratament cu hemodializă, este posibil să trebuiască să luaţi o doză suplimentară după fiecare şedinţă de dializă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări suplimentare.
Dacă luaţi mai mult Cefuroxima Aurobindo decât trebuie
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi multe comprimate dintr-o dată sau credeţi că un copil a înghiţit vreun comprimat, contactaţi imediat secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital sau pe medicul dumneavoastră. O supradoză poate să cauzeze crize (convulsii). Vă rugăm să luaţi acest prospect, orice comprimate rămase şi recipientul cu dumneavoastră la spital sau la medic, astfel încât aceştia să ştie ce comprimate s-au consumat.
Dacă uitaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape ora dozei următoare, săriţi peste doza omisă şi luaţi doza următoare la ora normală. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo
Nu încetaţi să luaţi medicamentul decât la recomandarea medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune câte zile trebuie să luaţi Cefuroxima Aurobindo. Este important să finalizaţi întreaga durată de tratament, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Cefuroxima Aurobindo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Unele dintre reacţiile adverse ale Cefuroxima Aurobindo pot fi grave. Dacă suferiţi de oricare dintreurmătoarele simptome, trebuie să îl contactaţi imediat pe medicul dumneavoastră:
S-au raportat următoarele reacţii adverse, cu frecvenţele aproximative indicate:
Frecvente (afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100):
Mai puţin frecvente (afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000):
Rare (afectează între 1 şi 10 utilizatori din 10000):
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):
Cefuroxima Aurobindo poate de asemenea să interfereze cu anumite teste medicale. Vă rugăm să consultaţi punctele „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefuroxima Aurobindo” şi „Folosirea altor medicamente” ale prospectului pentru informaţii suplimentare.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Cefuroxima Aurobindo după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Cefuroxima Aurobindo
– Substanţa activă este cefuroxima.
Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 125 mg conţine 150,36 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 125 mg cefuroximă. Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 250 mg conţine 300,72 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 250 mg cefuroximă. Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 500 mg conţine 601,44 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 500 mg cefuroximă.
– Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, laurii sulfat de sodiu, ulei din seminţe de bumbac hidrogenat şi dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Cum arată Cefuroxima Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Comprimat.
Cefuroxima Aurobindo 125 mg:
Comprimatele în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A32″ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 12,5 mm X 5,0 mm.
Cefuroxima Aurobindo 250 mg:
Comprimatele în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A33″ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă.. Dimensiunea este de 16,0 mm X 6,5 mm.
Cefuroxima Aurobindo 500 mg:
Comprimatele în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A34″ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 20,0 mm X 8,5 mm.
Blister PA-Al-PVC/Al
Mărimi de ambalaj: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 50, 100 sau 500 comprimate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma România S.R.L.
Str. Paleologu Nr. 24, Etaj 2, Camera nr. E02,
Sector 3, Bucureşti, România
Fabricantul
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Germania: Cefuroxim Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg Tabletten
Irlanda: Cefuroxime Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg tablets
Italia: Cefuroxima Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg compresse
Polonia: Cefuroxim Aurobindo
Portugalia: Cefuroxima Aurobindo
România: Cefuroxima Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg comprimate
Spania: Cefuroxima Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg comprimidos
Acest prospect a fost aprobat în August 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel