Cefuroxima Aurobindo, 125 mg / 250 mg / 500 mg, comprimate

Producător: Aurobindo Pharma România S.R.L.
Substanță activa
Cefuroximă
Clasa ATC
J01DC
Format
comprimate
Afecțiuni
infecţii
Producător
APL Swift Services (Malta) Limited
Acțiune terapeutică
antibiotic care aparţine unei clase de medicamente denumite „cefalosporine", acţionează prin distrugerea anumitor tipuri de bacterii

Ce este Cefuroxima Aurobindo şi pentru ce se utilizează

Denumirea medicamentului dumneavoastră este Cefuroxima Aurobindo comprimate. Acesta este un antibiotic şi aparţine unei clase de medicamente denumite „cefalosporine”. Se utilizează în tratarea anumitor tipuri de infecţii şi acţionează prin distrugerea anumite tipuri de bacterii.

Medicul dumneavoastră poate să vă fi prescris Cefuroxima Aurobindo comprimate pentru a trata una dintre următoarele infecţii:

  • Infecţii ale tractului respirator superior (inclusiv infecţii care apar la nivelul urechilor, sinusurilor, amigdalelor şi gâtului).
  • Infecţii toracice, de exemplu bronşită.
  • Infecţii ale vezicii urinare (infecţii urinare).
  • Infecţii ale pielii (furuncule recurente, ulceraţii şi impetigo).
  • „Boala Lyme” în stadiul iniţial (infecţie rară, răspândită prin muşcătura căpuşelor) şi prevenţia complicaţiilor la adulţi şi copiii cu vârsta mai mare de 12 ani.

Înainte să luaţi Cefuroxima Aurobindo

NU luaţi Cefuroxima Aurobindo:

  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefuroximă sau la orice alte antibiotice din aceeaşi clasă (cefalosporine).
  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Cefuroxima Aurobindo.
  • Dacă aţi avut o reacţie alergică severă la orice alt antibiotic (peniciline, monobactami şi carbapeneme), întrucât este posibil să fiţi alergic şi la Cefuroxima Aurobindo.

In cazul în care nu sunteţi sigur dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefuroxima Aurobindo

Spuneţi-i medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi acest medicament dacă:

  • Aţi suferit anterior o reacţie alergică la peniciline sau la alte antibiotice beta-lactamice.
  • Suferiţi de orice altă afecţiune care cauzează vărsături (stare de rău) şi diaree, întrucât aceasta ar putea împiedica absorbţia corespunzătoare a medicamentului. In acest caz, medicul dumneavoastră v-ar putea recomanda o injecţie cu cefuroximă.
  • Luaţi alte medicamente care scad aciditatea stomacului (de exemplu medicamente utilizate în tratarea indigestiei, arsurilor gastrice sau ulcerelor gastrice). În acest caz, este posibil ca medicamentul să nu se absoarbă corespunzător (vezi punctul „Folosirea altor medicamente” de mai jos).

Dacă, după începerea tratamentului, începeţi să prezentaţi simptome de reacţie alergică (vezi punctul „Reacţii adverse posibile” pentru detalii privind simptomele potenţial grave), nu mai luaţi medicamentul şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Dacă, pe durata tratamentului, dezvoltaţi stare de rău şi diaree, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră, întrucât aceasta ar putea împiedica absorbţia corespunzătoare a medicamentului.

Dacă dezvoltaţi o diaree severă în timp ce utilizaţi sau după ce utilizaţi Cefuroxima Aurobindo, trebuie să îl contactaţi imediat pe medicul dumneavoastră, întrucât aceasta ar putea indica faptul că suferiţi de o afecţiune gravă, denumită „colită pseudomembranoasă”. In acest caz, nu luaţi medicamente care încetinesc tranzitul intestinal pentru tratamentul diareei.

Medicamentul dumneavoastră poate cauza supradezvoltarea altor microorganisme care există în mod natural în corpul uman. Aceasta poate provoca alte afecţiuni, de exemplu candidoză vaginală şi deranjamente stomacale.

Dacă aveţi boala Lyme, este posibil să prezentaţi febră, frisoane, dureri de cap şi slăbiciune după începerea tratamentului cu Cefuroxima Aurobindo. Este un lucru destul de frecvent şi nu trebuie să vă faceţi griji. Cu toate acestea, dacă vreunul dintre simptome devine grav, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Pe durata tratamentului cu Cefuroxima Aurobindo, unii copii ar putea prezenta o pierdere uşoară până la moderată a auzului.

Utilizarea altor medicamente

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

  • Pilula contraceptivă orală. Medicamentul dumneavoastră poate împiedica pilula să funcţioneze corespunzător şi trebuie utilizate alte metode contraceptive nehormonale (de exemplu prezervativul). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări suplimentare.
  • Medicamentele care încetinesc contracţiile intestinale (de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul diareei).
  • Medicamente care reduc aciditatea stomacului (de exemplu medicamente utilizate în tratarea indigestiei, arsurilor gastrice sau ulcerelor gastrice). Acestea ar putea împiedica absorbţia corespunzătoare a medicamentului dumneavoastră.
  • Alte antibiotice, inclusiv tetracicline (de exemplu tetraciclină, doxiciclină şi minociclină), macrolide (de exemplu eritromicină, azitromicină şi claritromicină) şi cloramfenicol. Acestea ar putea împiedica funcţionarea corespunzătoare a medicamentului dumneavoastră.
  • Probenecid (utilizat în tratamentul gutei). Acesta ar putea provoca creşterea concentraţiilor de cefuroximă în organismul dumneavoastră, crescând riscul de reacţii adverse.
  • Anumite diuretice (comprimate care favorizează urinarea), cum ar fi furosemid, întrucât acestea ar putea cauza leziuni ale rinichilor.
  • Antibiotice aminoglicozidice (de exemplu gentamicină, neomicină şi tobramicină) şi amfoteracină (utilizată în tratarea infecţiilor micotice, întrucât acestea ar putea cauza leziuni ale rinichilor.

Utilizarea Cefuroxima Aurobindo poate interfera cu anumite teste medicale, inclusiv cele utilizate pentru determinarea concentraţiilor de glucoză din sângele dumneavoastră (glicemiei). Dacă urmează să efectuaţi un test medical, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că luaţi Cefuroxima Aurobindo înainte de test. Dacă vă monitorizaţi singur concentraţiile de glucoză din sânge sau urină (de exemplu la pacienţii diabetici), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vedea dacă medicamentul dumneavoastră ar putea afecta rezultatele testului.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Cefuroxima Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi

Pentru a vă asigura că medicamentul se absoarbe corespunzător, trebuie să îl luaţi la scurt timp după masă.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă, trebuie să luaţi Cefuroxima Aurobindo numai dacă medicul dumneavoastră consideră că acest lucru este absolut necesar. Riscurile pentru copil nu sunt complet înţelese.

Cefuroxima se elimină în laptele matern. Nu trebuie să vă alăptaţi copilul dacă luaţi Cefuroxima Aurobindo.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Folosirea Cefuroxima Aurobindo nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a opera utilaje grele.

Cum să luaţi Cefuroxima Aurobindo

Luaţi întotdeauna Cefuroxima Aurobindo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar de apă, după masă, pentru a asigura absorbţia ideală. Luaţi dozele la intervale egale în timpul zilei.

Acest medicament este disponibil în trei concentraţii: 125 mg, 250 mg şi 500 mg.

Doza de Cefuroxima Aurobindo pe care o luaţi, frecvenţa cu care trebuie să o luaţi şi durata tratamentului vor depinde de tipul şi severitatea infecţiei de care suferiţi. Medicul dumneavoastră vă va spune exact cum să vă luaţi medicamentul. Recomandări suplimentare vor fi incluse şi pe eticheta de eliberare scrisă de farmacistul dumneavoastră. Aveţi grijă să citiţi cu atenţie acest prospect înainte de începerea tratamentului.

Trebuie să finalizaţi întotdeauna tratamentul complet cu medicamentul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine.

Trebuie să vă luaţi comprimatele după masă, pentru a vă asigura că se absorb corespunzător.

Doza uzuală este inclusă mai jos:

Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani:

  • Infecţii ale tractului respirator superior (urechi, sinusuri, amigdale şi gât): 250 mg – 500 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.
  • Infecţii toracice, de exemplu bronşită

500 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.

  • Infecţii ale vezicii urinare (infecţii urinare)

125 mg – 250 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.

  • Infecţii ale pielii (furuncule recurente, ulceraţii şi impetigo) 250 mg – 500 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.
  • Tratamentul bolii Lyme în stadiul iniţial 500 mg de două ori pe zi, timp de 20 de zile.

Copii cu vârsta între 5 şi 12 ani

  • Infecţii ale urechilor

250 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.

  • Toate celelalte infecţii menţionate mai sus – pentru otită medie acută: 125 mg – 250 mg de două ori pe zi, timp de 5-10 zile.

Comprimatele Cefuroxima Aurobindo pot fi adecvate pentru utilizare la copii cu vârsta mai mare de 5 ani care pot ingera comprimate întregi. Toleranţa copilului în ceea ce priveşte gustul şi dimensiunea comprimatului trebuie evaluate de către medic şi părinte. Comprimatele nu trebuie zdrobite.

Copii cu vârsta mai mică de 5 ani

  • Cefuroxima Aurobindo nu este adecvat pentru utilizare la copii cu vârsta mai mică de 5 ani.

Dacă aveţi o boală de rinichi severă, medicul dumneavoastră vă va monitoriza doza cu atenţie în timpul tratamentului şi poate hotărî să o modifice. Dacă aveţi probleme de rinichi şi primiţi tratament cu hemodializă, este posibil să trebuiască să luaţi o doză suplimentară după fiecare şedinţă de dializă. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări suplimentare.

Dacă luaţi mai mult Cefuroxima Aurobindo decât trebuie

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi multe comprimate dintr-o dată sau credeţi că un copil a înghiţit vreun comprimat, contactaţi imediat secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital sau pe medicul dumneavoastră. O supradoză poate să cauzeze crize (convulsii). Vă rugăm să luaţi acest prospect, orice comprimate rămase şi recipientul cu dumneavoastră la spital sau la medic, astfel încât aceştia să ştie ce comprimate s-au consumat.

Dacă uitaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape ora dozei următoare, săriţi peste doza omisă şi luaţi doza următoare la ora normală. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo

Nu încetaţi să luaţi medicamentul decât la recomandarea medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune câte zile trebuie să luaţi Cefuroxima Aurobindo. Este important să finalizaţi întreaga durată de tratament, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cefuroxima Aurobindo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele dintre reacţiile adverse ale Cefuroxima Aurobindo pot fi grave. Dacă suferiţi de oricare dintreurmătoarele simptome, trebuie să îl contactaţi imediat pe medicul dumneavoastră:

  • Apariţia bruscă a unei respiraţii şuierătoare sau strângeri în piept, dificultăţi de respiraţie, inflamarea pleoapelor, feţei sau buzelor sau leşin, întrucât acestea pot fi simptomele unei reacţii alergice acute la medicament.
  • Diaree severă (aceasta ar putea indica faptul că suferiţi de o afecţiune denumită „colită pseudomembranoasă”).
  • Băşicarea pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale, care ar putea indica o reacţie adversă severă.

S-au raportat următoarele reacţii adverse, cu frecvenţele aproximative indicate:

Frecvente (afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100):

  • Creşterea valorilor anumitor tipuri de celule albe din sânge
  • Diaree, greaţă şi vărsături. Dacă luaţi un tratament pe termen lung cu Cefuroxima Aurobindo pentru boala Lyme, diareea apare la maxim 13% din pacienţi (13 pacienţi din fiecare 100 care urmează tratamentul).
  • Urticarie, erupţii ale pielii şi mâncărimi.
  • Probleme renale şi urinare. Dacă rinichii dumneavoastră nu funcţionează foarte bine, poate apărea înrăutăţirea funcţiei renale (valori mai mari de creatinină şi uree în sânge, care pot fi detectate la analizele de sânge).

Mai puţin frecvente (afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000):

  • Durere de cap şi ameţeală.
  • Inflamare a rinichilor cauzatoare de febră, dureri în partea laterală şi sânge în urină.
  • Tulburări sanguine care au ca rezultat scăderea numărului de celule albe din sânge, ceea ce vă face organismul mai susceptibil la infecţii. Dacă valorile celulelor albe sanguine scad prea mult, este posibil să dezvoltaţi febră sau frisoane, dureri în gât sau ulceraţii în gură sau în gât.
  • O reducere a trombocitelor, care sporeşte riscul de sângerări sau vânătăi.
  • Erupţie pe piele

Rare (afectează între 1 şi 10 utilizatori din 10000):

  • O afecţiune gravă, denumită „colită pseudomembranoasă”, care provoacă diaree severă.
  • Alte infecţii cauzate de supradezvoltarea unor microorganisme care apar în mod natural în corpul uman.
  • Erupţii pe piele, cu sau fără mâncărimi severe şi formare de pustule
  • Modificări ale concentraţiilor anumitor substanţe chimice din ficat, care pot fi detectate la analizele de sânge.
  • Febră

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000):

  • Reducerea numărului de celule roşii sanguine, care poate face pielea palidă sau galbenă şi provoca slăbiciune sau scurtarea respiraţiei.
  • Reacţie alergică severă, care provoacă dificultăţi de respiraţie sau ameţeală.
  • Agitaţie, nervozitate şi confuzie.
  • Icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor)
  • Reacţie alergică severă care provoacă simptome asemănătoare celor gripale, băşicarea pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale.

Cefuroxima Aurobindo poate de asemenea să interfereze cu anumite teste medicale. Vă rugăm să consultaţi punctele „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefuroxima Aurobindo” şi „Folosirea altor medicamente” ale prospectului pentru informaţii suplimentare.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Cefuroxima Aurobindo

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Cefuroxima Aurobindo după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Cefuroxima Aurobindo

– Substanţa activă este cefuroxima.

Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 125 mg conţine 150,36 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 125 mg cefuroximă. Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 250 mg conţine 300,72 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 250 mg cefuroximă. Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 500 mg conţine 601,44 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 500 mg cefuroximă.

– Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, laurii sulfat de sodiu, ulei din seminţe de bumbac hidrogenat şi dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Cum arată Cefuroxima Aurobindo şi conţinutul ambalajului

Comprimat.

Cefuroxima Aurobindo 125 mg:

Comprimatele în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A32″ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 12,5 mm X 5,0 mm.

Cefuroxima Aurobindo 250 mg:

Comprimatele în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A33″ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă.. Dimensiunea este de 16,0 mm X 6,5 mm.

Cefuroxima Aurobindo 500 mg:

Comprimatele în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A34″ pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 20,0 mm X 8,5 mm.

Blister PA-Al-PVC/Al

Mărimi de ambalaj: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 24, 50, 100 sau 500 comprimate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Aurobindo Pharma România S.R.L.

Str. Paleologu Nr. 24, Etaj 2, Camera nr. E02,

Sector 3, Bucureşti, România

Fabricantul

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 Malta

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Germania:            Cefuroxim Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg Tabletten

Irlanda:                Cefuroxime Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg tablets

Italia:                  Cefuroxima Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg compresse

Polonia:               Cefuroxim Aurobindo

Portugalia:           Cefuroxima Aurobindo

România:             Cefuroxima Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg comprimate

Spania:                Cefuroxima Aurobindo 125 mg, 250 mg, 500 mg comprimidos

Acest prospect a fost aprobat în August 2012.

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”