Cernevit, liofilizat pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Ce este Cernevit şi pentru ce este utilizat

Cernevit, liofilizat pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
Substanţele active sunt:

Retinol (Vitamina A) sub formă de palmitat de retinol 3500,000 UI
Colecalciferol (Vitamina D3) 220,000 UI
Alfa-tocoferol (Vitamina E) 11,200 UI
Acid ascorbic (Vitamina C) 125,000 mg
Tiamina (Vitamina B1) 3,510 mg
sub formă de cocarboxilază tetrahidrat 5,800 mg
Riboflavina (Vitamina B2) 4,140 mg
sub formă de riboflavin-fosfat de sodiu dihidrat 5,670 mg
Piridoxina (Vitamina B6) 4,530 mg
sub formă de clorhidrat de piridoxina 5,500 mg
Cianocobalamina (Vitamina B12) 0,006 mg
Acid folic (Vitamina B9) 0,414 mg
Acid pantotenic (Vitamina B5) 17,250 mg
sub formă de dexpantenol 16,150 mg
Biotina (Vitamina B 8) 0,069 mg
Nicotinamida (Vitamina PP) 46,000 mg
Excipienţi: glicină, acid glicocolic, lecitină din soia, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru un flacon (5 ml soluţie reconstituită)

Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă

Clintec Parenteral,
6 Avenue Louis Pasteur, BP 56, 78311
Maurepas Cedex, Franţa

Producător

Baxter,
Bd. R. Branquart 80, 7860 Lessines, Belgia

Clintec Parenteral Zone Industrielle d’ Amilly, BP 347,
45203 Montargis Cedex, Franţa

Acest medicament se prezintă sub formă de liofilizat (o pulbere) pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Soluţia reconstituită este de culoare galben-portocaliu. Este ambalat în cutii ce conţin 1, 10 sau 20 flacoane.

Cernevit este o asociere echilibrată de vitamine hidrosolubile şi liposolubile care furnizează necesarul zilnic în timpul nutriţiei parenterale la adulţi şi copii cu vârsta peste 11 ani.

Înainte de a utiliza Cernevit

Nu utilizati Cernevit în caz de:

-hipersensibilitate la substanţele active, în special la vitamina B1 sau la oricare dintre excipienţi;

-nou-născuţi, sugari, copii sub 11 ani.

Acordati atentie utilizării Cernevit

Verificaţi integritatea ambalajului înainte de utilizare. A se lucra în condiţii aseptice.

Nu păstraţi flacoanele parţial utilizate sau dacă produsul are culoarea modificată după reconstituire.

Datorită prezenţei acidului glicocolic, administrarea prelungită şi repetată, la pacienţii cu icter hepatic sau cu valori ale testelor de laborator ce exprimă colestază semnificativă, necesită monitorizare atentă a funcţiei hepatice.

Datorită prezenţei acidului folic în compoziţia Cernevit, asocierea cu medicamente antiepileptice care conţin fenobarbital, fenitoină sau primidonă necesită prudenţă.

Datorită prezenţei piridoxinei, asocierea cu levodopa se va face cu prudenţă deoarece poate reduce eficacitatea acesteia.

Deficitul uneia sau mai multor vitamine trebuie corectat prin suplimentare specifică. Cernevit nu conţine vitamina K, care trebuie administrată separat daca este necesar. Compatibilitatea trebuie testată înainte de amestecarea cu alte soluţii perfuzabile şi mai ales la adăugarea Cernevit în pungi cu asocieri binare sau ternare de nutriţie parenterală ce conţin glucoză, electroliţi, aminoacizi şi lipide.

Sarcina

Acest medicament poate fi prescris în timpul sarcinii dacă este necesar, urmărind indicaţiile şi dozele recomandate pentru a evita supradozajul vitaminelor.

Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de lua orice medicament în perioada sarcinii.

Alăptarea

Nu se recomandă administrarea în timpul perioadei de alăptare deoarece poate apare riscul de supradozaj al vitaminei A la nou-născut.

Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de lua orice medicament în perioada alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu este cazul.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră dacă utilizaţi sau aţi utilizat alte medicamente, chiar şi cele eliberate fără prescripţie medicală.

Levodopa şi piridoxina

Vitamina B6 poate reduce eficacitatea L-Dopa deoarece decarboxilarea L-Dopa necesită o enzimă dependentă de vitamina B6.

Pentru a preveni această interacţiune poate fi adăugat un inhibitor al dopa-decarboxilazei, de exemplu carbidopa.

Anticonvulsivantele şi acidul folic

Acidul folic poate amplifica metabolizarea anumitor antiepileptice, ca fenobarbital, fenitoină şi primidonă. Concentraţiile plasmatice ale anticonvulsivantelor trebuie să fie monitorizate în cazul administrării concomitente de folat. Se recomandă supravegherea clinică, eventual monitorizarea nivelelor plasmatice, şi, dacă este necesar, ajustarea dozelor de anticonvulsivant în timpul suplimentării cu acid folic şi după întreruperea acesteia.

Cum se utilizează Cernevit

Cernevit este destinat exclusiv adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 11 ani. Doza recomandată este un flacon Cernevit pe zi, numai în administrare intravenoasă. După reconstituire (vezi Instrucţiuni pentru utilizare şi manipulare), se administrează prin injectare intravenoasă lentă (cel putin 10 minute) sau perfuzare într-o soluţie de glucoză 5% sau clorură de sodiu 0,9%.

Administrarea poate continua pe toată perioada nutriţiei parenterale. Cernevit poate fi inclus în compoziţia asocierilor nutritive ce conţin carbohidraţi, lipide, aminoacizi şi electroliţi, după ce a fost verificată compatibilitatea şi stabilitatea pentru fiecare asociere în parte.

Dacă utilizaţi Cernevit mai mult decât trebuie

Simptomele supradozajului cu Cernevit sunt în principal cele rezultate din administrarea de doze excesive de vitamina A.

Semne clinice ale supradozajului acut al vitaminei A (doze care depăşesc 150.000 UI): -tulburări gastro-intestinale, cefalee, presiune intracraniană crescută, edem papilar, tulburări psihice, iritabilitate sau chiar convulsii, descuamare tegumentară generalizată întârziată.

Semne clinice ale intoxicaţiei cronice (suplimentare prelungită de vitamina A cu doze mai mari decât cele fiziologice la subiecţii fără deficit):

• presiune intracraniană ridicată, hiperostoza oaselor lungi şi fuziune prematură a epifizei. Diagnosticul este în general bazat pe prezenţa unor tumefacţii subcutanate fragile sau dureroase la extremităţile membrelor.

Măsuri ce trebuie luate în cazul supradozajului acut şi cronic:

• întrerupera administrării Cernevit, reducerea aportului de calciu, creşterea diurezei şi rehidratarea.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Cernevit

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Efecte la încetarea tratamentului cu Cernevit

Nu este cazul.

Reacţii adverse posibile

Ca şi alte medicamente, Cernevit poate determina reacţii adverse.

Tulburări ale sistemului imunitar

Datorită prezenţei vitaminei B1, rare reacţii anafilactice (>1/10 000, <1/1000) pot apare la subiecţii cu teren atopic (predispoziţie la alergii).

În cazul în care observaţi reacţii adverse care nu au fost menţionate în prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Cum se păstrează Cernevit

A se păstra la temperaturi sub 25⁰ C, în ambalajul original. A nu se utiliza după data expirării.

In urma reconstituirii, stabilitatea fizico-chimica a fost demonstrată pentru 24 h la 25°C. Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie să fie utilizat imediat după reconstituire. Dacă nu este utilizat imediat, timpul de stocare şi condiţiile înainte de utilizare devin responsabilitatea utilizatorului şi trebuie să nu fie mai mare de 24 h, la temperaturi între 2°C-8°C, chiar dacă reconstituirea a avut loc în condiţii aseptice controlate şi validate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Instrucţiuni pentru utilizare şi manipulare