Clarinase conţine o asociere a două medicamente, un antihistaminic şi un decongestionant.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor de alergie sau răceală, împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corp.
Decongestionantele ajută la ameliorarea congestiei nazale.
Clarinase este indicat pentru tratamentul simptomelor asociate rinitelor alergice (febra fânului), cum sunt strănutul, curgerea nasului, lăcrimarea sau mâncărimea nazală şi oculară, atunci când se însoţesc de congestie nazală.
Nu utilizaţi Clarinase
Datorită prezenţei pseudoefedrinei, nu utilizaţi Clarinase
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă utilizaţi inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) sau dacă aţi întrerupt utilizarea acestor medicamente în decursul ultimelor 14 zile.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clarinase, deoarece următoarele manifestări vă fac neobişnuit de susceptibil la decongestionantul pseudoefedrină conţinut în acest medicament:
Înainte de a utiliza Clarinase, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist
Analize de laborator
Dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să luaţi Clarinase cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele acestora.
Atenţionare pentru sportivi
Clarinase comprimate cu eliberare modificată poate să determine o reacţie pozitivă în cadrul testelor pentru controlul antidoping.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, este important să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:
Utilizarea Clarinase cu alimente şi băuturi
Clarinase poate fi administrat înainte sau în timpul unei mesei.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu trebuie să luaţi Clarinase dacă sunteţi gravidă.
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea Clarinase.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La doza recomandată, nu este de aşteptat ca Clarinase să vă inducă somnolenţă sau scădere a atenţiei. Cu toate acestea, foarte rar, unele persoane pot prezenta somnolenţă, ceea ce poate influenţa capacitatea acestora de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Clarinase
Clarinase conţine lactoză şi zahăr; Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Clarinase exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii peste vârsta peste 12 ani
Doza recomandată este de câte un comprimat cu eliberare modificată de două ori pe zi, cu un pahar de apă, cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul întreag; nu îl zdrobiţi, fragmentaţi sau mestecaţi înainte de a-l înghiţi.
Nu luaţi acest medicament mai mult de 10 zile consecutive, dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat acest lucru.
Pacienţii trebuie informaţi asupra faptului că tratamentul trebuie întrerupt în caz de apariţie a tensiunii arteriale mari, bătăilor neregulate sau rapide ale inimii, greţei, durerilor de cap sau accentuării acestor manifestări.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Clarinase
Nu luaţi mai multe comprimate cu eliberare modificată decât v-a recomandat medicul dumneavoastră sau mai frecvent decât v-a fost recomandat.
Totuşi, dacă aţi luat o doză de Clarinase mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clarinase
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Clarinase poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă orice reacţie adversă determinată de Clarinase este persistentă, supărătoare sau consideraţi că este gravă.
Reacţiile adverse foarte frecvente (care afectează mai mult de 1 pacient din 10) asociate cu administrarea Clarinase includ: insomnie, uscăciune a gurii.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) asociate cu administrarea Clarinase includ: sete, nervozitate, somnolenţă, depresie, agitaţie, anorexie, ameţeli, bătăi rapide ale inimii, dureri în gât, inflamaţie a mucoasei nazale, constipaţie, greaţă, durere de cap şi oboseală.
Reacţiile adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) includ: confuzie, tremurături, transpiraţie abundentă, bufeuri, modificări ale gustului, lăcrimare anormală, zgomote în urechi, bătăi neregulate ale inimii, sângerări la nivelul nasului, urinări frecvente sau anormale şi mâncărimi.
În perioada după punerea pe piaţă a Clarinase au fost raportate cazuri foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) de reacţii alergice severe, vertij, tensiune arterială mare, tuse, îngustare a căilor respiratorii, probleme la nivelul ficatului, dificultăţi la urinare şi cădere a părului.
Alte reacţii adverse, care au fost raportate numai pentru loratadină în studiile clinice şi în perioada de după punerea pe piaţă includ poftă de mâncare crescută, erupţii trecătoare pe piele sau tulburări la nivelul stomacului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
Nu utilizaţi Clarinase după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Clarinase
nucleu – lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu; film de acoperire – acacia, zahăr, sulfat de calciu dihidrat, sulfat de calciu anhidru, colofoniu, zeina, acid oleic, săpun pulbere, talc, celuloză microcristalină, dioxid de titan (E171), ceară albă, ceară carnauba.
Cum arată Clarinase şi conţinutul ambalajului
Clarinase se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, lucioase, de culoare albă. Este ambalat în cutii cu blistere din PVC/Al a 7 comprimate filmate cu eliberare modificată şi cutii cu blistere din PVC-PCTFE/Al a 7 comprimate filmate cu eliberare modificată.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. Bucharest Business Park, Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr.lA Clădirea C1, Etaj 3, Sector 1, Bucureşti, România
Producătorul
Schering-Plough Labo N.V.
Industriepark 30, B-2220-Heist-op-den-Berg
Belgia
Acest prospect a fost aprobat în August 2011.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel