Clopidogrel Actavis aparţine unei clase de medicamente denumite antiagregante plachetare. Trombocitele sunt elemente circulante în sânge foarte mici, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Actavis este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (precum accident vascular cerebral, infarct miocardic sau deces).
Vi s-a prescris Clopidogrel Actavis pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
sau
Nu luaţi Clopidogrel Actavis dacă
In cazul în care credeţi că vreuna dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă cu medicului dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Actavis.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Actavis
În cazul în care oricare dintre situaţiile menţionate mai jos sunt valabile în cazul dumneavoastră trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Actavis:
În timp ce urmaţi tratament cu Clopidogrel Actavis:
Clopidogrel Actavis nu este destinat utilizării la copii sau adolescenţi.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Anumite medicamente pot influenţa efectele Clopidogrel Actavis sau invers.
În special trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
Dacă aţi avut dureri severe în piept (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), este posibil să vi se prescrie Clopidogrel Actavis în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă activă conţinută în mai multe medicamente, utilizată pentru ameliorarea durerii şi scăderea febrei. Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (maxim 1000 mg în interval de 24 ore) nu ar trebui, în general, să cauzeze probleme, însă utilizarea prelungită, în alte situaţii, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Folosirea Clopidogrel Actavis cu alimente şi băuturi
Clopidogrel Actavis poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Se recomandă să nu luaţi acest medicament în timpul sarcinii.
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Clopidogrel Actavis. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Clopidogrel Actavis, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă alăptaţi sau plănuiţi să alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavostră înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Clopidogrel Actavis să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Clopidogrel Actavis
Clopidogrel Actavis conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (cum este lactoza), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Clopidogrel Actavis conţine ulei de soia. Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Luaţi întotdeauna Clopidogrel Actavis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aţi avut dureri severe în piept (angină instabilă sau infarct miocardic), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Clopidogrel Actavis (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) la începutul tratamentului. Apoi, doza uzuală este de un comprimat de Clopidogrel Actavis a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Trebuie să luaţi Clopidogrel Actavis atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Clopidogrel Actavis
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat serviciu de urgenţă, deoarece există risc crescut de sângerare.
Dacă uitaţi să luaţi Clopidogrel Actavis
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Clopidogrel Actavis, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat comprimatul dumneavoastră şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită. Dacă v-aţi amintit după 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
In cazul cutiilor cu 7, 14, 28 şi 56 comprimate, puteţi verifica ultima zi în care aţi luat un comprimat de Clopidogrel Actavis în funcţie de zilele săptămânii inscripţionate pe blister.
Dacă încetaţi să luaţi Clopidogrel Actavis
Nu întrerupeţi tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul vă spune să procedaţi astfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Clopidogrel Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa posibilelor reacţii adverse prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Clopidogrel Actavis sunt sângerările.
Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie la nivelul stomacului sau intestinelor, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătaie neobişnuite, sub piele), sângerare din nas, sânge în urină. De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate sângerare la nivelul ochiului, creierului, plămânilor sau articulaţiilor.
Ce trebuie să faceţi dacă apar sângerări prelungite în timp ce luaţi Clopidogrel Actavis
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. In cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 2 „Aveţi grijă deosebită când luaţi Clopidogrel Actavis”).
Alte reacţii adverse raportate pentru Clopidogrel Actavis sunt:
Reacţii adverse frecvente: diaree; dureri abdominale; indigestie sau arsuri în capul pieptului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: dureri de cap; ulcer gastric; vărsături; greaţă; constipaţie; gaze în exces în stomac sau intestine; erupţii trecătoare pe piele; mâncărime; ameţeli; senzaţie de furnicături şi amorţeală.
Reacţii adverse rare: vertij.
Reacţii adverse foarte rare: icter; durere abdominală severă însoţită sau nu cu durere de spate; febră; dificultăţi de respiraţie uneori asociate cu tuse; reacţii alergice generalizate; umflarea mucoasei bucale; vezicule pe piele; alergie pe piele; inflamaţia mucoasei bucale (stomatită); scăderea tensiunii arteriale; confuzie; halucinaţii; dureri ale articulaţiilor; dureri ale muşchilor; modificări ale gustului.
In plus, medicul dumneavoastră poate observa modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge sau urină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Clopidogrel Actavis după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Cutii cu blistere din PVC-PE-PVdC/Aluminiu: a nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Cutii cu blistere din Aluminiu/Aluminiu şi flacoane: a nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Clopidogrel Actavis
Cum arată Clopidogrel Actavis şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat.
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare roz, cu diametrul de 9 mm, marcat cu „I” pe una dontre feţe.
Mărimi de ambalaj :
Blistere: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 şi 100 comprimate. Flacoane: 100 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjorâur Islanda
Fabricant
Actavis Ltd.
B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun Malta
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria, Estonia, Ungaria, Islanda, Letonia, Polonia Clopidogrel Actavis
Republica Cehă, Republica Slovacia Clopidogrel Actavis 75 mg
Lituania Clopidogrel Actavis 75 mg plévele dengtos tabletés
România Clopidogrel Actavis 75 mg comprimate filmate
Slovenia Klopidogrel Actavis 75 mg filmsko obložene tablet
Danemarca Clopidogrel Pergamus
Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel