Clopidogrel Jenson, 75 mg, comprimate fimate

Producător: Jenson Pharmaceutical Services Limited
Substanță activa
Clopidogrel
Clasa ATC
B01AC
Format
comprimate fimate
Afecțiuni
pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele de sânge rigidizate
Producător
EGIS Pharmaceuticals PLC
Acțiune terapeutică
antiagregante plachetare, scad riscul de formare a cheagurilor de sânge

Ce este Clopidogrel Jenson şi pentru ce se utilizează

Clopidogrel Jenson aparţine unei clase de medicamente numită antiagregante plachetare. Plachetele sanguine sunt elemente circulante foarte mici ale sângelui, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).

Clopidogrel Jenson este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele de sânge rigidizate (artere) proces cunoscut ca aterotromboză, proces care poate determina evenimentele aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarct miocardic sau deces).

Vi s-a prescris Clopidogrel Jenson pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a acestor evenimente severe deoarece:

  • dumneavoastră aveţi o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (cunoscută şi sub numele de ateroscleroză) şi
  • dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare, sau
  • dumneavoastră aţi avut o durere toracică severă, cunoscută sub numele de „angină instabilă” sau „infarct miocardic” (criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecţiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul sanguin eficient
  • dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” şi nu puteţi lua medicamente cunoscute sub denumirea de „anticoagulante orale” (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existente. Trebuie să fiţi deja informat că „anticoagulantele orale” sunt mult mai eficace pentru această afecţiune faţă de acidul acetilsalicilic sau faţă de utilizarea Clopidogrel Jenson în asociere cu acid acetilsalicilic.

Medicul dumneavoastră v-a prescris Clopidogrel Jenson plus acid acetilsalicilic dacă nu puteţi lua „anticoagulante orale” şi nu prezentaţi un risc major de sângerare.

Medicul trebuie, de asemenea, să vă prescrie şi acid acetilsalicilic (o substanţă prezentă în multe medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra, precum şi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).

Înainte să utilizaţi Clopidogrel Jenson

Nu utilizaţi Clopidogrel Jenson dacă

  • sunteţi alergic (hipersensibil) la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente ale Clopidogrel Jenson;
  • aveţi o afecţiune care, în prezent, produce sângerare, cum ar fi ulcer gastric sau hemoragie la nivel cerebral;
  • suferiţi de insuficienţă hepatică severă.

În cazul în care credeţi că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Jenson.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Jenson

In cazul în care vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Clopidogrel Jenson:

  • dacă aveţi un risc crescut de sângerare, cum ar fi:
  • aveţi o afecţiune care poate determina sângerare internă (cum ar fi ulcerul gastric)
  • aveţi o tulburare de coagulare, care vă predispune la sângerare internă (sângerare în interiorul oricărui ţesut, organ sau articulaţie)
  • aţi suferit recent un traumatism grav
  • aţi suferit recent o intervenţie chirurgicală (inclusiv stomatologică)
  • veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale (inclusiv stomatologică) în următoarele şapte zile
  • dacă aţi avut un cheag de sânge într-o arteră din creier (accident cerebral vascular ischemic) în ultimele 7 zile
  • dacă aveţi o afecţiune hepatică sau renală.

În timp ce urmaţi tratament cu Clopidogrel Jenson:

  • Trebuie să informaţi medicul dumneavoastră dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale (inclusiv stomatologică).
  • De asemenea, trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă aveţi o afecţiune (cunoscută sub numele de purpură trombotică trombocitopenică sau PTT) care include febră şi vânătăi sub piele, care pot să apară sub forma unor pete roşii punctiforme, asociate sau nu cu oboseală pronunţată inexplicabilă, confuzie, colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor (icter), (vezi punctul 4, „Reacţii adverse posibile”)
  • Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge. In cazul tăieturilor sau rănilor superficiale (de exemplu cele din timpul bărbieritului), nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sângerarea vă îngrijorează, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 4,”Reacţii adverse posibile”).
  • Medicul dumneavoastră vă poate recomanda efectuarea unor analize de sânge. Clopidogrel Jenson nu este indicat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Unele medicamente pot influenţa efectele Clopidogrel Jenson sau invers.

Trebuie să spuneţi cu precizie medicului dumneavoastră dacă luaţi:

  • anticoagulante orale, medicamente utilizate pentru a reduce coagularea sângelui;
  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, utilizate de obicei pentru tratamentul afecţiunilor dureroase şi/sau inflamatorii ale muşchilor sau articulaţiilor;
  • heparină sau orice alt medicament injectabil folosit pentru a reduce coagularea sângelui;
  • omeprazol, esomeprazol sau cimetidină, medicamente pentru tratamentul durerilor de stomac;
  • fluconazol, voriconazol, ciprofloxacină sau cloramfenicol, medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor determinate de bacterii sau de ciuperci;
  • fluoxetină, fluvoxamină sau meclobemidă, medicamente pentru tratamentul depresiei;
  • carbamazepină sau oxcarbamazepină, medicamente pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie;
  • ticlopidină, alt medicament antiplachetar.

Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină instabilă sau criză de inimă), se poate prescrie Clopidogrel Jenson în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă prezentă în multe medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra.

Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg în 24 ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea în alte situaţii, pe perioade prelungite trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.

Utilizarea Clopidogrel Jenson împreună cu alimente şi băuturi

Clopidogrel Jenson poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Este de preferat să nu utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii sau alăptării.

Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Clopidogrel Jenson. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Clopidogrel Jenson, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.

Nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi acest medicament.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca Clopidogrelul Jenson să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Clopidogrel Jenson

Clopidogrel Jenson conţine ulei de ricin care poate determina tulburări gastrice sau diaree.

Cum să utilizaţi Clopidogrel Jenson

Luaţi întotdeauna Clopidogrel Jenson exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg Clopidogrel Jenson (4 comprimate a 75 mg) în doză unică, la iniţierea tratamentului. Apoi, doza uzuală zilnică este de un comprimat Clopidogrel Jenson (75 mg) administrat pe cale orală cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.

Trebuie să utilizaţi Clopidogrel Jenson atâta timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Clopidogrel Jenson decât trebuie

Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital, deoarece există risc crescut de sângerare.

Dacă uitaţi să utilizaţi Clopidogrel Jenson

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Clopidogrel Jenson, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat comprimatul dumneavoastră şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită.

Dacă v-aţi amintit după 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Dacă încetaţi să utilizaţi Clopidogrel Jenson

Nu întrerupeţi tratamentul decât în cazul în care medicul dumneavoastră v-a cerut acest lucru.

Contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Clopidogrel Jenson poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:

  • foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
  • frecvente (afectează până la 10 utilizatori din 100)
  • mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
  • rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
  • foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
  • cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:

  • febră, semne de infecţie sau oboseală pronunţată. Acestea pot fi determinate de scăderea numărului anumitor celule sanguine, care apare în cazuri rare.
  • semne de tulburări hepatice, cum ar fi colorarea în galben a pielii şi/sau a albului ochilor (icter), asociată sau nu cu sângerare, care poate să apară sub piele sub forma unor pete roşii punctiforme, şi/sau confuzie (vezi punctul 2, „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Jenson”).
  • umflarea mucoasei bucale sau manifestări la nivelul pielii cum ar fi erupţie trecătoare pe piele şi mâncărime, vezicule pe piele. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Clopidogrel sunt sângerările.

Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătaie neobişnuită, sub piele), sângerare din nas, sânge în urină.

De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate hemoragii oculare, cerebrale, pulmonare sau articulare.

Ce trebuie să faceţi dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizaţi Clopidogrel Jenson

Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. In cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 2, „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Jenson”).

Alte reacţii adverse raportate pentru Clopidogrel Jenson sunt:

Reacţii adverse frecvente; diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri la stomac.

Reacţii adverse mai puţin frecvente: dureri de cap, ulcer gastric, vărsături, greaţă, constipaţie, gaze în exces în stomac sau intestine, erupţii trecătoare pe piele; mâncărimi, ameţeli, senzaţie de furnicături şi amorţeală.

Reacţii adverse rare: vertij.

Reacţii adverse foarte rare: icter, durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate, febră; dificultăţi de respiraţie, uneori asociate cu tuse, reacţii alergice generalizate, umflarea mucoasei bucale, vezicule pe piele, alergie pe piele, inflamaţia mucoasei bucale (stomatită), scăderea tensiunii arteriale, confuzie, halucinaţii, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale gustului.

In plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge şi urină.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cum se păstrează Clopidogrel Jenson

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Clopidogrel Jenson după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Clopidogrel Jenson dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Informaţii suplimentare

Ce conţine Clopidogrel Jenson

  • Substanţa activă este clopidogrelul. Fiecare comprimat filmat conţine Clopidogrel (sub formă de hidrogensulfat) 75 mg.
  • Celelalte componente sunt: nucleu – celuloză microcristalină silicifiată (celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru), hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, ulei de ricin hidrogenat; film – Opadry alb Y-1-7000 (hipromeloză (E 464), dioxid de titan (E171), macrogol 400).

Cum arată Clopidogrel Jenson şi conţinutul ambalajului

Clopidogrel Jenson 75 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alb până la aproape alb, marcate cu „E 181” pe una dintre feţe.

Clopidogrel Jenson este disponibil în cutii din carton cu blistere din OPA-Aluminiu-PVdC-/Aluminiu care conţin 28, 84 sau 100 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Jenson Pharmaceutical Services Limited

Carradine House, 237 Regents Park Road, Londra N3 3LF

Marea Britanie

Fabricanţi

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1165 Bökenyföldi ut 118-120. Budapesta

Ungaria

EGIS Pharmaceuticals PLC Kereszturi ut 30-38. H-1106 Budapesta, Ungaria

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

Intr. Buturugeni nr.7, sector 5, Bucureşti, România

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Ungaria                        Clopidogrel Jenson 75 mg

Bulgaria                       Clopidogrel Jenson 75 mg

Republica Cehă             Clopidogrel Jenson 75 mg

Polonia                        Clopidogrel Jenson comprimate filmate

România                       Clopidogrel Jenson 75 mg

Republica Slovacia Clopidogrel Jenson 75 mg

Slovenia                       Clopidogrel Jenson 75 mg filmsko oblozene tablets

Marea Britanie              Clopidogrel Jenson 75 mg

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2013.

 

*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel

Vezi Prospecte Medicamente în ordine alfabetică
Cel mai nou articol Video:
Boala arterială periferică la pacienții cu diabet. „Marea majoritate a oamenilor se gândesc la evenimentul cel mai neplăcut al acestei patologii: amputația”