Clopidogrel Jenson aparţine unei clase de medicamente numită antiagregante plachetare. Plachetele sanguine sunt elemente circulante foarte mici ale sângelui, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Jenson este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele de sânge rigidizate (artere) proces cunoscut ca aterotromboză, proces care poate determina evenimentele aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarct miocardic sau deces).
Vi s-a prescris Clopidogrel Jenson pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a acestor evenimente severe deoarece:
Medicul dumneavoastră v-a prescris Clopidogrel Jenson plus acid acetilsalicilic dacă nu puteţi lua „anticoagulante orale” şi nu prezentaţi un risc major de sângerare.
Medicul trebuie, de asemenea, să vă prescrie şi acid acetilsalicilic (o substanţă prezentă în multe medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra, precum şi pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
Nu utilizaţi Clopidogrel Jenson dacă
În cazul în care credeţi că vreuna dintre acestea se aplică la dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Jenson.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Jenson
In cazul în care vă aflaţi în una dintre următoarele situaţii, trebuie să informaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Clopidogrel Jenson:
În timp ce urmaţi tratament cu Clopidogrel Jenson:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Unele medicamente pot influenţa efectele Clopidogrel Jenson sau invers.
Trebuie să spuneţi cu precizie medicului dumneavoastră dacă luaţi:
Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină instabilă sau criză de inimă), se poate prescrie Clopidogrel Jenson în asociere cu acid acetilsalicilic, o substanţă prezentă în multe medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra.
Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg în 24 ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea în alte situaţii, pe perioade prelungite trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Clopidogrel Jenson împreună cu alimente şi băuturi
Clopidogrel Jenson poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Este de preferat să nu utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii sau alăptării.
Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Clopidogrel Jenson. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Clopidogrel Jenson, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră, deoarece se recomandă să nu luaţi clopidogrel în timpul sarcinii.
Nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi acest medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi înainte de a utiliza acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Clopidogrelul Jenson să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Clopidogrel Jenson
Clopidogrel Jenson conţine ulei de ricin care poate determina tulburări gastrice sau diaree.
Luaţi întotdeauna Clopidogrel Jenson exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aţi avut o durere toracică severă (angină instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg Clopidogrel Jenson (4 comprimate a 75 mg) în doză unică, la iniţierea tratamentului. Apoi, doza uzuală zilnică este de un comprimat Clopidogrel Jenson (75 mg) administrat pe cale orală cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Trebuie să utilizaţi Clopidogrel Jenson atâta timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă utilizaţi mai mult Clopidogrel Jenson decât trebuie
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital, deoarece există risc crescut de sângerare.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clopidogrel Jenson
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Clopidogrel Jenson, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat comprimatul dumneavoastră şi apoi luaţi următorul comprimat la ora obişnuită.
Dacă v-aţi amintit după 12 ore, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să utilizaţi Clopidogrel Jenson
Nu întrerupeţi tratamentul decât în cazul în care medicul dumneavoastră v-a cerut acest lucru.
Contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Clopidogrel Jenson poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa posibilelor reacţii adverse prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate pentru Clopidogrel sunt sângerările.
Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie gastrică sau intestinală, vânătăi, hematoame (sângerare sau vânătaie neobişnuită, sub piele), sângerare din nas, sânge în urină.
De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate hemoragii oculare, cerebrale, pulmonare sau articulare.
Ce trebuie să faceţi dacă apar sângerări prelungite în timp ce utilizaţi Clopidogrel Jenson
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. In cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 2, „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Jenson”).
Alte reacţii adverse raportate pentru Clopidogrel Jenson sunt:
Reacţii adverse frecvente; diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri la stomac.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: dureri de cap, ulcer gastric, vărsături, greaţă, constipaţie, gaze în exces în stomac sau intestine, erupţii trecătoare pe piele; mâncărimi, ameţeli, senzaţie de furnicături şi amorţeală.
Reacţii adverse rare: vertij.
Reacţii adverse foarte rare: icter, durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate, febră; dificultăţi de respiraţie, uneori asociate cu tuse, reacţii alergice generalizate, umflarea mucoasei bucale, vezicule pe piele, alergie pe piele, inflamaţia mucoasei bucale (stomatită), scăderea tensiunii arteriale, confuzie, halucinaţii, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale gustului.
In plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge şi urină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Clopidogrel Jenson după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Clopidogrel Jenson dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Clopidogrel Jenson
Cum arată Clopidogrel Jenson şi conţinutul ambalajului
Clopidogrel Jenson 75 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alb până la aproape alb, marcate cu „E 181” pe una dintre feţe.
Clopidogrel Jenson este disponibil în cutii din carton cu blistere din OPA-Aluminiu-PVdC-/Aluminiu care conţin 28, 84 sau 100 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Jenson Pharmaceutical Services Limited
Carradine House, 237 Regents Park Road, Londra N3 3LF
Marea Britanie
Fabricanţi
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1165 Bökenyföldi ut 118-120. Budapesta
Ungaria
EGIS Pharmaceuticals PLC Kereszturi ut 30-38. H-1106 Budapesta, Ungaria
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
EGIS PHARMACEUTICALS PLC
Intr. Buturugeni nr.7, sector 5, Bucureşti, România
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Ungaria Clopidogrel Jenson 75 mg
Bulgaria Clopidogrel Jenson 75 mg
Republica Cehă Clopidogrel Jenson 75 mg
Polonia Clopidogrel Jenson comprimate filmate
România Clopidogrel Jenson 75 mg
Republica Slovacia Clopidogrel Jenson 75 mg
Slovenia Clopidogrel Jenson 75 mg filmsko oblozene tablets
Marea Britanie Clopidogrel Jenson 75 mg
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2013.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel