Clopidogrel Polipharma aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prin prevenirea acestei agregări, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (un proces numit tromboză).
Clopidogrel Polipharma este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, infarctul miocardic sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Polipharma pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge şi a reduce riscul de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
sau
prezentaţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită „fibrilaţie atrială” şi nu puteţi lua medicamente cunoscute sub denumirea de „anticoagulante orale” (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi creşterea cheagurilor de sânge deja existente. Trebuie să fiţi informat că tratamentul cu „anticoagulante orale” este mult mai eficace pentru această afecţiune, decât administrarea de acid acetilsalicilic sau decât utilizarea de Clopidogrel Polipharma în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră v-a prescris Clopidogrel Polipharma plus acid acetilsalicilic dacă nu puteţi lua „anticoagulante orale” şi nu prezentaţi un risc major de sângerare.
Nu utilizaţi Clopidogrel Polipharma 75 mg
În cazul în care credeţi că oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră sau dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Clopidogrel Polipharma.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Polipharma 75 mg
Dacă vreuna din situaţiile menţionate mai jos se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Clopidogrel Polipharma:
In timp ce utilizaţi Clopidogrel Polipharma 75 mg :
Copii şi adolescenţi
Clopidogrel Polipharma 75 mg nu este destinat utilizării la copii sau adolescenţi.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Anumite medicamente pot influenţa efectele Clopidogrel Polipharma sau invers.
Trebuie să spuneţi cu precizie medicului dumneavoastră dacă luaţi:
Dacă aţi avut dureri severe în piept (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), Clopidogrel Polipharma vă poate fi prescris în asociere cu acid acetilsalicilic (substanţă prezentă în numeroase medicamente utilizate pentru a calma durerea şi a reduce febra). Utilizarea ocazională a acidului acetilsalicilic (nu mai mult de 1000 mg într-un interval de 24 de ore) nu ar trebui, în general, să ridice probleme, dar utilizarea de acid acetilsalicilic în alte situaţii, pe perioade prelungite, trebuie discutată cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Clopidogrel Polipharma împreună cu alimente şi băuturi
Clopidogrel Polipharma poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Este de preferat să nu luaţi acest medicament în timpul sarcinii şi în perioada alăptării.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua Clopidogrel Polipharma.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice alt medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Clopidogrel Polipharma să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Clopidogrel Polipharma 75 mg
Medicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Clopidogrel Polipharma 75 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aţi prezentat dureri severe în piept (angină pectorală instabilă sau infarct miocardic), medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 mg Clopidogrel Polipharma (4 comprimate filmate a 75 mg) administrată o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza uzuală este de un comprimat filmat de Clopidogrel Polipharma 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente şi la aceeaşi oră în fiecare zi.
Trebuie să luaţi Clopidogrel Polipharma atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie din Clopidogrel Polipharma 75 mg
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital, deoarece există risc crescut de sângerare.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Clopidogrel Polipharma 75 mg
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Clopidogrel Polipharma, dar v-aţi amintit în mai puţin de 12 ore, luaţi imediat comprimatul filmat şi apoi luaţi următorul comprimat filmat la ora obişnuită.
Dacă v-aţi amintit după 12 ore sau mai mult, atunci luaţi numai doza următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să utilizaţi Clopidogrel Polipharma 75 mg
Nu întrerupeţi tratamentul, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să procedaţi astfel. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Clopidogrel Polipharma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţa reacţiilor adverse posibile enumerate mai jos, este definită folosind următoarea convenţie:
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (pot afecta până la 1 din 10 persoane) pentru Clopidogrel Polipharma sunt sângerările.
Sângerările pot să apară sub formă de hemoragie la nivelul stomacului sau intestinului, vânătăi, hematoame (sângerare neobişnuită sau vânătăi neobişnuite sub piele), sângerare din nas, prezenţa sângelui în urină. De asemenea, în cazuri rare, au fost raportate sângerări la nivelul ochilor, creierului, plămânului sau articulaţiilor.
Dacă prezentaţi sângerări prelungite în timp ce utilizaţi Clopidogrel Polipharma
Dacă vă tăiaţi sau vă răniţi, oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei. Acest fapt este legat de modul în care acţionează medicamentul dumneavoastră, deoarece el previne formarea cheagurilor de sânge. În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale, de exemplu cele din timpul bărbieritului, nu trebuie să vă îngrijoraţi. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu sângerarea pe care o aveţi, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct.2 „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Clopidogrel Polipharma”).
Alte reacţii adverse raportate pentru Clopidogrel Polipharma sunt:
Reacţii adverse frecvente: Diaree, dureri abdominale, indigestie sau arsuri în capul pieptului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente: Dureri de cap, ulcer gastric, vărsături, greaţă, constipaţie, gaze în exces în stomac sau intestine, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, ameţeli, senzaţie de furnicături şi amorţeli.
Reacţii adverse rare: Vertij.
Reacţii adverse foarte rare: Icter, durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate, febră, dificultăţi la respiraţie asociate uneori cu tuse, reacţii alergice generalizate, umflare la nivelul gurii, vezicule pe piele, alergie pe piele, inflamaţie la nivelul gurii (stomatită), scădere a tensiunii arteriale, confuzie, halucinaţii, dureri articulare, dureri musculare, modificări ale gustului.
În plus, medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge sau urină.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalaj original.
Nu utilizaţi Clopidogrel Polipharma după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Clopidogrel Polipharma dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Clopidogrel Polipharma 75 mg
Nucleu – celuloză microcristalină (PH 102), manitol spray-died, hidroxipropilceluloză, crospovidonă (Tip A), acid citric monohidrat, macrogol 6000, acid stearic, talc (E 553b).
Film – Opadry II pink 32K14834 conţine: hipromeloză (E 464), oxid roşu de fer (E 172), lactoză monohidrat, triacetin (E 1518), dioxid de titan (E 171).
Cum arată Clopidogrel Polipharma 75 mg şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roz, cu diametrul de aproximativ 9,1 mm şi grosimea de aproximativ 4,2 mm.
Este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate şi în cutii cu 3 blistere din PA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
POLIPHARMA INDUSTRIES SRL.
Str. 9 Mai, 77, Sibiu
România
Fabricanţii:
PHARMATHEN SA. 6 Dervenakion, 15351, Pallini, Attiki, Grecia
PHARMATHEN INTERNATIONAL SA. Industrial Park Sapes, Ropodi Prefecture, Block No.5, Rodopi 69300, Grecia
Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel