Cogiton aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de acetilcolinesterază.
Cogiton este utilizat pentru a trata simptomele demenţei la pacienţii diagnosticaţi cu boală Alzheimer uşoară până la moderat severă.
Nu utilizaţi Cogiton
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cogiton
Verificaţi dacă vreuna dintre atenţionările menţionate mai jos este valabilă sau a fost valabilă în trecut în cazul dumneavoastră.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră:
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Alte medicamente pot fi influenţate de către donepezil. La rândul lor, acestea pot influenţa acţiunea donepezilului. Donepezilul poate interacţiona cu:
Utilizarea Cogiton cu alimente şi băuturi
Nu beţi nici un fel de băutură alcoolică în timpul tratamentului cu donepezil, deoarece alcoolul poate reduce eficacitatea tratamentului.
Sarcină şi alăptare
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există experienţă adecvată privind utilizarea donepezilului la gravide. Nu utilizaţi donepezil dacă sunteţi gravidă sau planificaţi să rămâneţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră consideră acest lucru absolut necesar, după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu clinic.
Datele disponibile cu privire la utilizarea donepezilului în timpul alăptării sunt insuficiente. Nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi donepezil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cogiton are o influenţă minoră sau moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje şi nu trebuie să desfăşuraţi astfel de acitivităţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune că puteţi desfăşura aceste activităţi în siguranţă.
De asemenea, Cogiton poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, mai ales la iniţierea tratamentului sau după creşterea dozei.
Dacă prezentaţi astfel de manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Cogiton
Cogiton conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna Cogiton exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.
Spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră numele persoanei care vă îngrijeşte. Persoana care vă îngrijeşte vă va ajuta să utilizaţi medicamentul aşa cum v-a fost prescris.
Doza uzuală este:
De regulă, veţi începe tratamentul luând 1 comprimat filmat Cogiton 5 mg (5 mg clorhidrat de donepezil), în fiecare seară.
După o lună, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă spună să luaţi 2 comprimate filmate Cogiton 5 mg (10 mg clorhidrat de donepezil) sau 1 comprimat filmat Cogiton 10 mg (10 mg clorhidrat de donepezil), în fiecare seară. Doza maximă recomandată este de 2 comprimate filmate Cogiton 5 mg (10 mg clorhidrat de donepezil) sau 1 comprimat filmat Cogiton 10 mg (10 mg clorhidrat de donepezil) , în fiecare seară.
Pentru doze care nu pot fi realizate cu această concentraţie, sunt disponibile alte concentraţii ale acestui medicament.
Nu modificaţi singur doza, fără recomandarea medicului dumneavoastră. Nu este necesară modificarea dozei dacă aveţi probleme ale rinichilor.
Dacă aveţi probleme ale ficatului este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza, în funcţie de necesarul dumneavoastră (vezi pct. 2 înainte să utilizaţi Cogiton).
Luaţi Cogiton cu apă, seara imediat înainte de culcare.
Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luaţi aceste comprimate. Trebuie să mergeţi periodic pentru control la medicul dumneavoastră, pentru ca acesta să reevalueze tratamentul şi să vă urmărească simptomele. Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cogiton
Nu luaţi mai multe comprimate decât trebuie. Daca luaţi mai mult donepezil decât trebuie, este posibil sa aveţi simptome cum sunt greaţă severă, vărsături, secreţie de salivă în exces (hipersalivaţie), transpiraţie, bătăi lente ale inimii (bradicardie), tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), dificultăţi la respiraţie (deprimare respiratorie), colaps, contracţie involuntară a muşchilor (convulsie) şi slăbiciune crescută a muşchilor. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă nu puteţi să-l contactaţi pe medicul dumneavoastră, mergeţi imediat la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi comprimatele şi cutia cu dumneavoastră la spital, pentru ca medicul să ştie ce medicament aţi luat.
Daca uitaţi să utilizaţi Cogiton
Daca uitaţi să luaţi un comprimat, trebuie doar să luaţi un comprimat în ziua următoare, la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă uitaţi să luaţi comprimatele pe o perioadă mai mare de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua medicamentul în continuare.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cogiton
Nu opriţi tratamentul fără să vă adresaţi medicului dumneavoastră în prealabil, chiar dacă vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Cogiton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În majoritatea cazurilor, acestea dispar făra să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul.
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Foarte frecvente
diaree, greaţă şi durere de cap.
Frecvente:
răceală obişnuită, vărsături şi tulburări abdominale, crampe musculare, oboseală, leşin, ameţeli, insomnie (dificultăţi la adormire), durere, pierderea poftei de mâncare, mâncărime, erupţii trecătoare pe piele, halucinaţii, agitaţie, comportament agresiv, incontinenţă urinară, predispunere la accidente. Cazurile de halucinaţii, agitaţie şi comportament agresiv au fost rezolvate prin reducerea dozelor sau oprirea tratamentului cu donepezil.
Mai puţin frecvente:
convulsii, bătăi lente ale inimii, ulcere gastrice şi ulcere duodenale şi tulburări abdominale, incluzând sângerare, uşoară creştere a concentraţiei unei anumite enzime musculare (creatininkinaza) în sânge.
Rare:
tulburări ale ficatului (incluzând hepatită), mişcări necontrolate ale corpului sau feţei (simptome extrapiramidale), tulburări ale sistemului de conducere electrică al inimii (bloc sinoatrial, bloc atrioventricular).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Cogiton după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Cogiton
Cogiton 5 mg
Cogiton 10 mg
Cum arată Cogiton şi continutul ambalajului
Cogiton 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, marcate cu „5″ pe o faţă.
Cogiton 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare cafeniu deschis, cu o linie mediană pe o faţă şi marcate cu ,,10″ pe cealaltă faţă.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. Medicamentul este disponibil în :
Cutii cu blistere care conţin 28, respectiv, 56 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
BMF PHARM SRL. Calea Călăraşilor nr. 178 Bloc 60, Scara 1, Etaj 3, Ap. 14 Sector 3, Bucureşti, România
Producător
Biofarm Sp. z.o.o., ul. Walbrzyska 13 60-198 Poznan, Polonia
Acest prospect a fost aprobat în August 2009.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel