Cogiton conţine substanţa activă clorhidrat de donepezil care aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de acetilcolinesterază.
Cogiton este utilizat pentru a trata simptomele demenţei la pacienţii diagnosticaţi cu boală Alzheimer uşoară până la moderat severă. Aceste simptome includ: pierderi de memorie, confuzie şi modificări de comportament. Prin urmare, pacienţilor care suferă de boala Alzheimer le este din ce în ce mai dificil să desfăşoare activităţile zilnice normale.
Acest medicament este destinat utilizării doar de către pacienţii adulţi.
Nu utilizaţi Cogiton
Atenţionări şi precauţii
înainte să utilizaţi Cogiton, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
Tratamentul cu donepezil trebuie iniţiat doar dacă este posibil controlul regulat al administrării medicamentului.
Cogiton împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
In mod special, este important să spuneţi medicului dacă utilizaţi sau aţi utilizat oricare dintre următoarele medicamente:
Dacă urmează să fiţi supuşi unei operaţii care necesită anestezie generală, spuneţi medicului că luaţi donepezil, deoarece acesta poate accentua efectul medicamentelor utilizate în timpul anesteziei.
Cogiton împreună cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool etilic în timp ce luaţi Cogiton. Alcoolul etilic poate modifica modul în care acţionează acest medicament.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cogiton este contraindicat în timpul sarcinii.
Cogiton nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje şi nu trebuie să desfăşuraţi astfel de activităţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune că puteţi desfăşura aceste activităţi în siguranţă.
Dacă apar oboseală, ameţeli sau crampe musculare, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Cogiton conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Cogiton conţine aspartam (E 951) – o sursă de fenilalanină. Acesta poate fi dăunător pentru persoanele care suferă de fenilcetonurie.
Cogiton conţine maltodextrină (glucoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Doza iniţială este de 5 mg o dată pe zi, timp de cel puţin o lună. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la doza maximă recomandată, care este de 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi cu boli ale ficatului
La pacienţii cu boli ale ficatului uşoare până la moderate, doza este mărită în funcţie de toleranţa fiecărui pacient în parte. Pacienţii cu boli severe ale ficatului nu trebuie să utilizeze acest medicament deoarece lipsesc datele privind utilizarea acestui medicament la acest grup de pacienţi.
Mod de administrare
Trebuie să luaţi Cogiton pe cale orală, seara, înainte de a merge la culcare. Comprimatul trebuie plasat pe limbă şi lăsat să se dizolve, iar apoi înghiţit. Comprimatul poate fi luat cu puţină apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentul dumneavoastră. Din când în când, medicul dumneavoastră va trebui să vă reevalueze starea şi severitatea simptomelor.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Cogiton nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Cogiton decât trebuie
Nu luaţi o doză mai mare decât cea recomandată de medicul dumneavoastră.
Supradozajul cu Cogiton poate duce la crize colinergice (efect prea puternic al acetilcolinei) caracterizate prin greaţă severă, vărsături, salivaţie în exces, transpiraţie, bătăi lente ale inimii, tensiune arterială scăzută, depresie respiratorie, colaps şi convulsii. Este posibilă apariţia slăbiciunii musculare care se accentuează şi care poate duce la deces în cazul implicării muşchilor respiratorii.
Dacă aţi luat o doză prea mare de donepezil sau dacă un alt adult sau copil a luat Cogiton accidental, informaţi imediat un medic sau mergeţi la spital. Întotdeauna luaţi cu dumneavoastră comprimatele şi cutia astfel încât medicul să ştie ce medicament a fost luat.
Dacă uitaţi să luaţi Cogiton
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Trebuie să continuaţi tratamentul conform schemei de dozaj pentru Cogiton.
Dacă încetaţi să luaţi Cogiton
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
La întreruperea tratamentului cu Cogiton, efectele benefice ale tratamentului dispar treptat. Nu întrerupeţi utilizarea Cogiton fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
înţelesul termenilor utilizaţi pentru a descrie frecventa de apariţie a reacţiilor adverse este următorul:
Reacţii adverse grave:
Trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi reacţiile adverse grave prezentate mai jos:
Următoarele reacţii adverse au fost observate în timpul tratamentului cu donepezil:
Foarte frecvente:
Frecvente:
Mai puţin frecvente:
Rare:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Cogiton
Cogiton 5 mg
Cogiton 10 mg
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.
Cum arată Cogiton şi conţinutul ambalajului
Cogiton 5 mg
Comprimate rotunde, de culoare albă, cu ambele feţe plate, netede şi fără pete, cu diametrul de 10,6 mm. Cogiton 10 mg
Comprimate rotunde, de culoare bej, cu ambele feţe plate, netede şi fără pete, cu diametrul de 10,6 mm. Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere din OPA/Al/PVC/Al. Mărimile de ambalaj sunt:
7, 28, 30, 50, 56, 60, 98 sau 120 de comprimate orodispersabile. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Biofarm Sp. z o.o. ul. Walbrzyska 13 60-198 Poznan Polonia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Polonia: Cogiton ODT
România: Cogiton 5 mg comprimate orodispersabile; Cogiton 10 mg comprimate orodispersabile
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel