Coldrex Junior Sirop este un medicament pentru tuse sau răceală şi conţine 3 substanţe active:
Este recomandat pentru ameliorarea rapidă pe termen scurt a simptomelor de răceală şi gripă (febră, dureri de cap, nevralgii periferice, nas înfundat, dureri în gât), inclusiv tusea bronşică.
IMPORTANT
Nu uitaţi:
Coldrex Junior Sirop conţine paracetamol. Nu se va administra acest medicament împreună cu alte medicamente care conţin paracetamol.
Coldrex Junior Sirop conţine de asemenea un decongestionant. Nu se va administra concomitent cu alte medicamente pentru ameliorarea răcelii, gripei sau congestiei.
Coldrex Junior Sirop conţine 19% v/v etanol, fiecare doză de 10 ml conţinând echivalentul a 38 ml bere sau 15,8 ml vin (poate produce somnolenţă la copil).
Nu administraţi Coldrex Junior Sirop dacă:
Aveţi grijă deosebită când luaţi Coldrex Junior Sirop:
Solicitaţi sfatul medicului sau al farmacistului înainte de a lua acest medicament
Coldrex Junior Sirop nu se administrează pe termen lung. Dacă simptomele persistă mai mult de 2-3 zile, solicitaţi consult medical. Nu se depăşesc dozele recomandate.
Riscul hepatotoxicităţii paracetamolului este mai mare în caz de afectare hepatică pre-existentă, incluzând hepatită virală sau când sunt asociate alte medicamente cu potenţial hepatotoxic. A nu se lăsa la îndemâna sau vederea copiilor.
Cereţi sfatul medicului sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur că puteţi administra acest medicament copilului dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Nu utilizaţi Coldrex Junior Sirop împreună cu alte medicamente pentru răceală sau decongestionante sau cu alte medicamente care conţin paracetamol. Nu utilizaţi Coldrex Junior Sirop împreună cu alcool.
Informaţi medicul dumneavoastră dacă se administrează sau dacă trebuie să se administreze unul din următoarele medicamente:
Vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă sunteţi sau aţi fost recent în tratament cu alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Modificări ale rezultatelor unor analize de laborator
Dacă urmează să vi se facă analize spuneţi medicului că urmaţi tratament cu Coldrex Junior Sirop deoarece paracetamolul poate influenţa rezultatele analizelor.
Utilizarea Coldrex Junior Sirop cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Coldrex Junior Sirop împreună cu alcool.
Sarcina şi alăptarea
Ca pentru orice alt medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, înainte de a lua Coldrex Junior Sirop.
Coldrex Junior Sirop nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru adecvat şi strict necesar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La adulţi, Coldrex Junior Sirop nu are sau are un efect neglijabil asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar poate produce somnolenţă la copii. Dacă sunteţi afectaţi de ameţeală în timpul tratamentului, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Coldrex Junior Sirop
Coldrex Junior Sirop conţine 19% v/v alcool (etanol); fiecare doză de 10 ml este echivalentă cu 38 ml bere sau 15,8 ml vin (poate determina somnolenţă la copii). Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.
Coldrex Junior Sirop conţine, de asemenea, Sunset Yellow FCF (E 110) care poate produce reacţii de tip alergic, inclusiv astm. Acest tip de alergie este mai des întâlnit la persoanele alergice la aspirină. Coldrex Junior Sirop conţine sorbitol lichid (E 420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.
Pentru administrare orală.
Intotdeauna verificaţi cu farmacistul sau medicul dumneavoastră dacă trebuie să administraţi copilului dumneavoastră acest medicament.
Coldrex Junior Sirop se administrează oral (se înghite).
Doza recomandată pentru copii este:
Copii de 12 ani şi peste 12 ani
O doză de 20 ml (umpleţi măsura dozatoare până la semnul 20 ml) la fiecare 4 ore, de maximum 4 ori pe zi.
Nu se continuă tratamentul mai mult de 7 zile, fără sfatul medicului.
Copii între 6* ani şi 12 ani
O doză de 10 ml (umpleţi măsura dozatoare până la semnul 10 ml) la fiecare 4 ore, de maximum 4 ori pe zi.
*Vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de administrarea la copii între 6 şi 8 ani. Nu trebuie să administraţi copilului dumneavoastră mai mult de 4 doze în 24 de ore. Nu se administrează Coldrex Junior Sirop mai mult de 3 zile, fără sfatul medicului.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Coldrex Junior Sirop nu se administrează copiilor sub 6 ani sau la copii cu greutatea corporală mai mică de 20 kg.
Nu se administrează la intervale mai mici de 4 ore.
Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 2-3 zile de tratament, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă se administrează copilului mai mult decât doza recomandată:
Trebuie să anunţaţi imediat medicul şi să-i spuneţi exact cât de mult i-aţi administrat copilului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va spune exact ce trebuie să faceţi. Supradozajul paracetamolului poate determina insuficienţă hepatică.
Este important să îl informaţi pe medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi bine. După ce o persoană ia prea mult paracetamol, există riscul de afectare hepatică gravă întârziată (leziuni hepatice).
Dacă uitaţi să administraţi copilului dumneavoastră o doză:
Nu îi administraţi o doză dublă pentru doza pe care aţi uitat să o administraţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Coldrex Junior Sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţiile adverse rare pot include:
Reacţii adverse foarte rare includ:
Reacţiile adverse cu frecvenţă necunoscută pot include:
Incetaţi să mai luaţi Coldrex Junior Sirop şi consultaţi medicul dacă observaţi următoarele reacţii adverse care sunt rare:
In cazul în care oricare dintre reacţiile adverse descrise devin severe sau dacă observaţi alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm adresaţi-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră.
A se păstra în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Coldrex Junior Sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra Coldrex Junior Sirop la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Coldrex Junior Sirop
Cum arată Coldrex Junior Sirop şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede, de culoare brun strălucitor, cu gust şi miros de mentă.
Ambalaje
Cutie cu un flacon din sticlă brună, închis cu capac din polipropilenă, prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând 160 ml sirop şi o măsură dozatoare din polipropilenă cu gradaţii pentru măsurarea volumelor 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml.
Fiecare sticlă conţine 8 doze Coldrex Junior Sirop pentru copii de 12 ani şi peste 12 ani, şi 16 doze Coldrex Junior Sirop pentru copii cu vârsta între 6 ani şi 12 ani.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Limited,
980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW 89 GS, Marea Britanie
Producător
Perrigo, Wrafton Laboratories Ltd.,
Wrafton, Braunton, Devon, EX 33 DL, Marea Britanie
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2012
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel