Compoziţie
Un comprimat conţine perindoprilat de tert-butilamină 4 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal hidrofobic, stearat de magneziu.
Grupa farmacoterapeutică: Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este recomandat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale şi al insuficienţei cardiace.
Contraindicaţii
Acest medicament nu trebuie administrat în următoarele cazuri:
Precauţii
Informaţi-vă medicul dacă aveţi oricare dintre următoarele afecţiuni:
Dacă sunteţi supus unei intervenţii chirurgicale, informaţi-vă anestezistul că utilizaţi acest medicament.
In cazul oricăror nelămuriri, adresaţi-vă medicului sau farmacistului! In timpul tratamentului cu perindopril:
Interacţiuni
Pentru a evita posibile interacţiuni nedorite cu alte medicamente, trebuie să vă informaţi medicul sau farmacistul dacă utilizaţi:
Atenţionări speciale
Copii
La copii, Coverex 4 mg nu este recomandat, deoarece experienţa la această grupă de vârstă este insuficientă.
Sarcina şi alăptarea
Utilizarea acestui medicament este contraindicată în timpul sarcinii şi al alăptării. Adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza acest medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Cei care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie să fie foarte atenţi datorită riscului de apariţie a ameţelii.
Tratamentul hipertensiunii arteriale
Doza zilnică recomandată este de 4 mg perindoprilat de tert-butilamină (1 comprimat Coverex 4 mg), această doză putând fi crescută treptat la 8 mg perindoprilat de tert-butilamină (2 comprimate Coverex 4 mg), dacă este necesar.
Tratamentul insuficienţei cardiace
Doza zilnică recomandată este de 2 mg perindoprilat de tert-butilamină (1/2 comprimat Coverex 4 mg). Pentru tratamentul de întreţinere, doza eficace este cuprinsă între 2 şi 4 mg perindoprilat de tert-butilamină.
In toate cazurile, recomandările medicului trebuie respectate cu stricteteţe.
Mod de administrare
Se recomandă ca acest medicament să fie administrat o dată pe zi, înainte de masă.
Reacţii adverse
La fel ca în cazul tuturor medicamentelor, acest medicament poate determina la unele persoane apariţia unor reacţii adverse:
Informaţi-vă medicul dacă aceste reacţii adverse persistă sau dacă apar reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.
Supradozaj
In caz de supradozaj, informaţi-vă imediat medicul sau farmacistul.
Simptomele care pot să apară sunt: hipotensiune arterială gravă, şoc, bradicardie, tulburări electrolitice şi insuficienţă renală.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză pe care aţi omis să o utilizaţi.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 1 blister din PVC/Al a 30 comprimate.
Producător
Les Laboratoires Servier Industrie, Franţa
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Egis Pharmaceuticals Ltd.
Kereszturi ut 30-38, H-1106 Budapesta, Ungaria
Data ultimei verificări a prospectului
Iunie 2004
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel