Desloratadină Sandoz este un medicament antialergic care nu vă produce somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia alergică şi simptomele acesteia.
Desloratadină Sandoz ameliorează simptomele asociate rinitei alergice (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
Desloratadină Sandoz este utilizat şi pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
Desloratadină Sandoz este indicat pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste).
Nu luaţi Desloratadină Sandoz:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Desloratadină Sandoz
Vorbiţi cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Desloratadină Sandoz
Dacă sunteţi în această situaţie sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Desloratadină Sandoz
Desloratadină Sandoz împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale Desloratadină Sandoz cu alte medicamente.
Desloratadină Sandoz împreună cu alimente şi băuturi
Desloratadină Sandoz poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament pe durata sarcinii şi alăptării.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, nu este recomandată utilizarea Desloratadină Sandoz.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se aşteaptă ca dozele recomandate de Desloratadină Sandoz să vă provoace somnolenţă sau reducerea stării de vigilenţă. Cu toate acestea, foarte rar unele persoane prezintă somnolenţă, care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Luaţi întotdeauna Desloratadină Sandoz exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste): luaţi un comprimat o dată pe zi. înghiţiţi comprimatul cu sau fără alimente.
Referitor la durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică pe care o aveţi şi va stabili cât timp trebuie să luaţi Desloratadină Sandoz.
Dacă luaţi mai mult Desloratadină Sandoz decât trebuie
Luaţi Desloratadină Sandoz numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental. Cu toate acestea, dacă luaţi mai mult Desloratadină Sandoz decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să luaţi Desloratadină Sandoz
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piaţă a Desloratadină Sandoz , au fost raportate următoarele cazuri de reacţii foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Desloratadină Sandoz după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice modificare a aspectului comprimatelor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Desloratadină Sandoz
Nucleul comprimatului: Amidon de porumb, Celuloză microcristalină, Hipromeloză, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, Ulei vegetal hidrogenat (tip 1).
Filmul comprimatului: Opadry Blue 03B50689 care conţine (Hipromeloză E464, Dioxid de titan E171, Macrogol 400 E 1521, Indigotină E 132)
Cum arată Desloratadină Sandoz şi conţinutul ambalajului
Desloratadină Sandoz 5 mg comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albastru deschis, marcate cu „5” pe una dintre feţe, cu diametrul de 6,50 ± 0,10 mm.
Desloratadină Sandoz este disponibilă în blister unidoză/non unidoză din OPA-Al-PVC/Al şi blister unidoză/non unidoză din PVC-Aclar/Al
Ambalaj (unidoză)
Cutie cu 1 x 1, 2 x 1, 3 x 1, 5 x 1, 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 15 x 1, 20 x 1, 21 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 90 x 1, 100 x 1 comprimate filmate
Ambalaj (non unidoză)
Cutie cu 1, 2, 3 , 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 50, 90 şi 100 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni nr.7A, 540472 Târgu Mureş România
Fabricanţi
Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania
Lek S.A.
ul.Podlipie 16, 95-010 Strykow, Polonia (sediul administrativ)
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Varşovia, Polonia (loc de fabricaţie)
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Ţara |
Denumire produs |
Danemarca |
Deslorataine Sandoz |
Austria |
Deslorataine Sandoz 5 mg filmtabletten |
Belgia |
Desloratain Sandoz 5 mg filmomhulde tabletten |
Cipru |
Deslorataine Sandoz |
Estonia |
Deslorataine Sandoz |
Grecia |
Desloratain Sandoz |
Spania |
Deslorataina Sandoz 5 mg comprimidos recubiertos EFG |
Finlanda |
Deslorataine Sandoz |
Franţa |
Deslorataine Sandoz 5 mg comprime pellicule |
Islanda |
Deslorataine Sandoz |
Italia |
DESLORATADINA SANDOZ |
Luxemburg |
Desloratain Sandoz 5 mg filmomhule tabletten |
Olanda |
Desloratain Sandoz 5 mg filmomhule tabletten |
Portugalia |
Deslorataina Sandoz |
România |
DESLORATADINA SANDOZ 5 mg comprimate fílmate |
Suedia |
Deslorataine Sandoz |
Marea Britanie | Deslorataine Sandoz 5 mg film-coated tablets |
Acest prospect a fost aprobat în Mai 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel