Componenta (substanţa activă) care face comprimatul să acţioneze se numeşte desmopresină. Desmopresina este un antidiuretic care reduce cantitatea de urină produsă de către rinichi.
Desmopressin Actavis este utilizat pentru a trata:
Nu luaţi Desmopressin Actavis:
Aveţi grijă deosebită când luaţi Desmopressin Actavis:
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, dacă luaţi:
Aceste medicamente cresc riscul de acumulare excesivă de apă, care diluează sarea din organism.
Folosirea Desmopressin Actavis cu alimente şi băuturi
Sarcina şi alăptarea
Desmopressin Actavis poate fi utilizat în timpul alăptării, dar în timpul sarcinii trebuie utilizat numai la recomandarea medicului. Există numai o experienţă limitată în ceea ce priveşte utilizarea Desmopressin Actavis la femeile gravide cu diabet insipid.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există dovezi care să indice că, Desmopressin Actavis comprimate afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Desmopressin Actavis
Acest medicament conţine lactoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna Desmopressin Actavis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze uzuale
Adulţi şi copii – 100 micrograme (0,1 mg), de trei ori pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate creşte doza în funcţie de cât de bine au fost controlate simptomele dumneavoastră.
Copii cu vârsta peste 5 ani – 200 micrograme (0,2 mg) seara, înainte de culcare. Medicul dumnevoastră vă poate creşte doza până la 400 micrograme (0,4 mg), administrată seara, înainte de culcare, în funcţie de controlul incontinenţei urinare. Necesitatea continuării tratamentului este verificată, în mod normal, la fiecare trei luni, prin introducerea unei săptămâni de pauză de cel puţin o săptămână.
Adulţi – 100 micrograme (0,1 mg) seara, înainte de culcare. Doza poate fi crescută până la 200 micrograme (0,2 mg) şi, ulterior, până la un maxim de 400 micrograme (0,4 mg) la intervale de 1 săptămână.
înaintea începerii tratamentului trebuie măsurată cantitatea de urină produsă. Dacă nicturia nu se îmbunătăţeşte după 4 săptămâni, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece tratamentul trebuie întrerupt.
Vârstnici – tratamentul pentru nicturie la vârstnici nu este recomandat. Dacă medicul hotărăşte să vă trateze, valorile de sodiu din sângele dumneavoastră trebuie măsurate înainte şi la trei zile după începerea tratamentului şi în momentul creşterii dozei sau oricând consideră medicul că este necesar.
Când utilizaţi acest medicament pentru incontinenţă urinară sau pentru nicturie menţineţi la minimum consumul de lichide, începând cu o oră înainte să luaţi un comprimat şi timp de 8 ore după administrarea dozei.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Desmopressin Actavis
Un supradozaj poate prelungi efectul desmopresinei şi poate creşte riscul de acumulare a apei în organism care duce la valori mici de sodiu în sângele dumneavoastră. Simptomele includ convulsii şi stare de inconştienţă. Dacă luaţi mai mult Desmopressin Actavis decât este recomandat, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Desmopressin Actavis
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Desmopressin Actavis
Trebuie să modificaţi doza sau să întrerupeţi tratamentul numai la recomandarea medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Desmopressin Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele reacţii adverse:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A nu se păstra Desmopressin Actavis la temperaturi peste 30°C. A se păstra comprimatele în ambalajul original şi şi flaconul.
Să fie bine închis pentru a fi protejat de umiditate. Nu îndepărtaţi desicantul din flacon. Nu utilizaţi Desmopressin Actavis după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi medicul dumneavoastră farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Desmopressin Actavis
Fiecare comprimat conţine acetat de desmopresină 200 micrograme (0,2 mg).
Cum arată Desmopressin Actavis şi conţinutul ambalajului
Desmopressin Actavis 0,1 mg: se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare albă cu o linie mediană pe una din feţe şi imprimate cu „D1″ pe cealaltă faţă. Diametrul: 8 mm.
Pentru a facilita administrarea, comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. Cele două părţi de comprimat trebuie luate împreună.
Desmopressin Actavis 0,2 mg: se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare albă cu o linie mediană pe una din feţe şi imprimate cu „D2″ pe cealaltă faţă. Diametrul: 8 mm.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Comprimatele sunt disponibile în flacoane din plastic conţinând 10, 15, 20, 30, 60, 90, 100 şi 250 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjorâur, Islanda
Producător
Inpac AS
Gjellebekkstubben 10 3420 Lierskogen, Norvegia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Danemarca (SMR) |
Noctissin |
Austria |
Desmopressin Actavis 0,1 mg Tabletten Desmopressin Actavis 0,2 mg Tabletten |
Belgia |
Desmopressin Actavis 0,1mg tabletten Desmopressin Actavis 0,2 mg tabletten |
Bulgaria |
Noctissin 0.1 mg tablets Noctissin 0.2 mg tablets |
Germania |
Desmopressin-Actavis 0,1 mg Tabletten Desmopressin-Actavis 0,2 mg Tabletten |
Estonia |
Desmopressin Actavis |
Irlanda |
Noctissin 0.1 mg Tablets Noctissin 0.2 mg Tablets |
Italia |
Desmopressina Actavis 0,1 mg compresse Desmopressina Actavis 0,2 mg compresse |
Lituania |
Desmopressin Actavis 0,1 mg tabletés Desmopressin Actavis 0,2 mg tabletés |
Letonia |
Desmopressin Actavis 0.1 mg tabletes Desmopressin Actavis 0.2 mg tabletes |
Olanda |
Desmopressine-acetaat Actavis 0,1 mg Desmopressine-acetaat Actavis 0,2 mg |
Norvegia |
Desmopressin Actavis |
Polonia |
Noctissin |
Portugalia |
Desmopressina Actavis |
România |
Desmopressin Actavis 0,1 mg comprimate Desmopressin Actavis 0,2 mg comprimate |
Suedia |
Desmopressin Actavis |
Republica Slovacia |
Radesin 0,1 mg Radesin 0,2 mg |
Marea Britanie |
Desmopressin 0.1 mg Tablets Desmopressin 0.2 mg Tablets |
Data ultimei verificări a prospectului – Aprilie 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel