Grupa farmacoterapeutică:
C05CA53 – medicaţia capilarelor: bioflavonoide.
Indicaţii terapeutice:
Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică :
Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală.
Nu luaţi DETRALEX
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale DETRALEX.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveţi grijă deosebită când luaţi DETRALEX
Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi DETRALEX pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă simptomele persistă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
DETRALEX nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Luaţi DETRALEX numai conform recomandării medicului dumneavoastră.
În absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, în timpul tratamentului trebuie evitată alăptarea. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
DETRALEX nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Luaţi întotdeauna DETRALEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Modul şi calea de administrare
Administrare orală.
Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din DETRALEX
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din DETRALEX, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi DETRALEX
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, DETRALEX poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Acestea pot include:
– Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100 utilizatori): diaree, digestie dificilă, greaţă, vărsături
-Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută: edeme (umflături) izolate ale feţei, buzelor, pleoapelor. In mod excepţional poate să apară edem Quincke (umflarea rapidă a unor ţesuturi precum faţa, buzele, gura, limba sau gâtul, care poate duce la dificultăţi în respiraţie).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi DETRALEX după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine DETRALEX
Substanţa activă este fracţiunea flavonoidică purificată micronizată.
Fiecare comprimat conţine 500 mg fracţiune flavonoidică purificată micronizată, corespunzând la 450 mg diosmină (90%) şi 50 mg flavonoide sub formă de hesperidină (10%).
Celelalte componente sunt:
Comprimat: gelatină, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, talc. Film: glicerol, macrogol 6000, stearat de magneziu, metilhidroxipropilceluloză, oxid roşu de fier, laurilsulfat de sodiu, dioxid de titan, oxid galben de fier.
Cum arată DETRALEX şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de DETRALEX sunt ovale, de culoarea somonului. Comprimatele sunt disponibile în:
Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate Cutie cu 50 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate Cutie cu 100 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate filmate Cutie cu 4 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate Cutie cu 6 blistere Al/PVC a câte 15 comprimate filmate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Les Laboratoires Servier
22 rue Garnier
92200 Neuilly sur Seine
Franţa
Fabricantul
Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy Franţa
sau
CENEXI
52, rue Marcel et Jacques Gaucher 94120 Fontenay sous Bois Franţa
sau
Servier (Ireland) Industries Ltd. Moneylands, Gorey Road Arklow, Co. Wicklow Irlanda
Clasificare privind modul de eliberare
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel