Dibetix este un medicament antidiabetic oral care conţine repaglinidă care vă ajută pancreasul să producă mai multă insulină, scăzând astfel cantitatea de zahăr (glucoză) din sânge.
Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla valorile glucozei din sângele dumneavoastră, sau în care corpul nu prezintă un răspuns normal faţă de insulina secretată (diabetul zaharat de tip 2 este cunoscut ca diabet zaharat non-insulino dependent sau diabet zaharat cu debut la maturitate!
Dibetix este folosit pentru a controla diabetul zaharat tip 2 ca o completare a dietei şi a exercitiului fizic: tratamentul cu Dibetix se iniţiază de regulă dacă dieta, exerciţiul fizic şi scăderea în greutate singure nu au reuşit să controleze (sau să reducă) cantitatea de glucoză din sângele dumneavoastră. Dibetix poate fi administrat în asociere cu metformina, un alt medicament folosit în diabetul zaharat.
Nu utilizaţi Dibetix:
Dacă vă încadraţi în una dintre situaţiile de mai sus, spuneţi-i medicului dumneavoastră şi nu luaţi Dibetix.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Dibetix:
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă vă încadraţi într-una dintre situaţiile de mai sus. S-ar putea ca Dibetix să nu fie potrivit pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va sfătui în acest sens.
Dacă aveţi un episod de hipoglicemie
Aveţi hipoglicemie dacă valoarea zahărului din sânge este prea mică. Aceasta se poate întâmpla în următoarele situaţii:
Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc şi pot include: transpiraţii reci, piele palidă şi rece, dureri de cap, bătăi rapide ale inimii, senzaţie de rău, senzaţie intensă de foame, tulburări de vedere trecătoare, oboseală şi senzaţie de slăbiciune neobişnuită, nervozitate sau tremor, stare de nelinişte, confuzie, dificultăţi de concentrare.
Dacă glicemia dumneavoastră scade sau simţiţi că urmează un episod hipoglicemic: mâncaţi tablete de glucoză sau alimente care conţin mult zahăr, apoi odihniţi-vă.
Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când valorile glicemiei s-au stabilizat, continuaţi tratamentul cu Dibetix.
Informaţi-i pe cei din jur că aveţi diabet zaharat şi că în cazul în care vă pierdeţi conştienţa datorită unui episod hipoglicemic, trebuie să vă aşeze pe o parte şi să vă acorde imediat asistenţă medicală. Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi pentru că vă puteţi îneca.
Dacă hipoglicemia severă nu este tratată, aceasta poate provoca leziuni ale creierului (temporare sau permanente) şi chiar moartea.
Dacă aţi avut un episod hipoglicemic şi v-aţi pierdut conştienţa, sau aveţi frecvente episoade de hipoglicemie, informaţi-l pe medicul dumneavoastră. Doza de Dibetix, dieta sau exerciţiul fizic pot necesita ajustări.
Dacă glicemia creşte prea mult
Zahărul din sânge poate creşte prea mult (hiperglicemie). Aceasta se poate întâmpla în următoarele situaţii:
Semnele de avertizare apar treptat. Acestea includ: urinare frecventă, senzaţie de sete, piele uscată, gură uscată. Adresaţi-vă medicului. Doza de Dibetix, dieta sau exerciţiul fizic pot necesita ajustări.
Utilizarea altor medicamente
Puteţi să luaţi Dibetix în asociere cu metformina, un alt medicament pentru diabet, dacă medicul dumneavoastră v-a prescris acest tratament.
Dacă urmaţi un tratament cu gemfibrozil (utilizat pentru scăderea cantităţii de grăsimi din sânge), nu trebuie să luaţi Dibetix.
Răspunsul organismului dumneavoastră faţă de Dibetix se poate modifica dacă utilizaţi alte medicamente şi în special dintre cele enumerate mai jos:
Vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi oricare dintre aceste medicamente sau medicamente eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Dibetix cu alimente şi băuturi
Administraţi-vă Dibetix înaintea meselor principale. Alcoolul poate modifica acţiunea Dibetix de reducere a cantităţii de zahăr din sânge. Fiţi atenţi la semnele de avertizare a hipoglicemiei.
Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să va administraţi Dibetix dacă sunteţi gravidă sau doriţi să deveniţi. Mergeţi la un consult medical în cel mai scurt timp posibil dacă rămâneţi gravidă sau dacă doriţi să rămâneţi gravidă pe perioada tratamentului.
Nu trebuie să luaţi Dibetix dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată în cazul în care cantitatea de zahăr din sânge este crescută sau scăzută. Ţineţi cont de faptul că v-aţi putea pune în pericol pe dumneavoastră sau pe cei din jur. întrebaţi-vă medicul dacă puteţi conduce vehicule în următoarele situaţii:
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la anumite glucide, contactaţi-l înainte de a lua acest medicament.
Dibetix 2mg conţine galben amurg (E110) care poate produce reacţii alergice.
Medicul dumneavoastră vă va stabili doza.
Nu luaţi mai mult Dibetix decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Luaţi Dibetix întotdeauna conform recomandării medicului dumneavoastră. întrebaţi-vă medicul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aţi luat mai mult Dibetix decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate, glicemia dumneavoastră poate deveni prea mică, ducând la un eveniment hipoglicemic. Vezi pct. Dacă aveţi un episod de hipoglicemie pentru descrierea hipoglicemiei şi a tratamentului acesteia.
Dacă aţi uitat să luaţi Dibetix
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, administraţi următoarea doză ca de obicei – nu dublaţi doza.
Dacă întrerupeţi tratamentul cu Dibetix
Ţineţi cont de faptul că efectul dorit nu poate fi atins dacă întrerupeţi tratamentul cu Dibetix. Diabetul dumneavoastră se poate agrava. Dacă este nevoie de modificarea tratamentului, contactaţi-l întâi pe medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Dibetix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse posibile
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 pacienţi)
Cu frecvenţă necunoscută
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi produsul după data de expirare. Aceasta se referă la ultima zi a lunii respective. Data expirării este înscrisă pe cutie şi pe blister.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Dibetix
Dibetix 0,5 mg comprimate, Un comprimat conţine repaglinidă 0.5 mg.
Dibetix 1 mg comprimate
Un comprimat conţine repaglinidă 1 mg
Dibetix 2 mg comprimate
Un comprimat conţine repaglinidă 2 mg
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină (E460), polacrilin de potasiu, povidonă K30, stearat de magneziu, lac de chinolonă (E104) doar în comprimatele de 1 mg, galben amurg (E110) doar în comprimatele de 2 mg
Cum arată Dibetix şi conţinutul ambalajului
Dibetix 0,5 mg
Comprimatele sunt rotunde, convexe de culoare albă.
Dibetix 1 mg
Comprimatele sunt rotunde, convexe, de culoare galbenă.
Dibetix 2 mg
Comprimatele sunt rotunde, convexe, de culoare portocalie.
Fiecare cutie conţine 90 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Pharmaceutical Company Jelfa S.A.
21 Wincentego Pola str., 58-500 Jelenia Gora
Polonia
Fabricantul
Edmond Pharma SRL
Via dei Giovi 131 – 20057 Paderno Dugnano, Milano, Italia
Pharmaceutical Company Jelfa S.A.
21 Wincentego Pola str., 58-500 Jelenia Gora
Polonia
Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica, Lda
Av. Das Industrias, Alto do Colaride, Agualva- 2735-213 Cacem,
Portugalia
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Country |
Trade name |
RMS – UK |
Dibetix 0.5 mg tablets |
|
Dibetix 1mg tablets |
|
Dibetix 2mg tablets |
CMS – Lithuania |
Dibetix 0.5 mg tabletes |
|
Dibetix 1mg tabletes |
|
Dibetix 2mg tabletes |
CMS – Latvia |
Dibetix 0.5 mg tablets |
|
Dibetix 1mg tabletes |
|
Dibetix 2mg tablets |
CMS – Poland |
Dibetix |
CMS – Czech Republic |
Dibetix 0.5 mg tablety Dibetix 1mg tablety Dibetix 2mg tablety |
CMS – Slovak Republic |
Dibetix 0.5 mg tablety Dibetix 1mg tablety Dibetix 2mg tablety |
CMS – Hungary |
Dibetix 0.5 mg tabletta Dibetix 1mg tabletta Dibetix 2mg tabletta |
CMS – Romania |
Dibetix 0.5 mg comprimate Dibetix 1mg comprimate Dibetix 2mg comprimate |
CMS -Bulgaria |
Dibetix 0.5 mg TaôneTKH Dibetix 1mg TaôneTKH Dibetix 2mg TaôneTKH |
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2012.
*CSID.ro nu recomandă administrarea de medicamente fără un consult medical și prescripția medicului. Este foarte periculos să luați medicamente fără recomandarea medicului. Medicamentele au efecte adverse, iar unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului este o informație orientativă, sunt medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, ce nu sunt menționate pe prospect. GÂNDUL MEDIA NETWORK SRL nu este responsabilă pentru aplicarea defectuoasă sau nereușită vreunui tratament bazat pe opinii sau păreri neavizate. Informația prezentată în prospect poate include inacurateți de ordin tehnic sau erori de tastat. Informațiile de pe site si materialele aferente sunt oferite spre folosire "așa cum sunt" fără garanții de nici un fel